(3-氯苯基)膦 | 23415-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氯苯基)膦
• 英文名称: (3-chlorophenyl)phosphine
• 英文别名: 3-Chlor-phenyl-phosphin；m-Chlorphenylphosphin；(3-Chlorophenyl)phosphane
• CAS: 23415-73-8
• 化学式: C₆H₆ClP
• 分子量: 144.54
• InChiKey: ORVKJGXMHSBCPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.1798 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 504036.0h， 生成 (3-氯苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  (Benzene-1,3,5-triyl)tris[phosphine] (C6H3(PH2)3) 和 (Benzene-1,3,5-triyl)tris[phosphonic Acid] (C6H3[P(O)(OH)2) ]3)。固体初级膦中不存在氢键

  摘要：

  1,3,5-三氯苯与大量过量的亚磷酸三甲酯（作为溶剂）在 50 度下的长时间光 Arbuzov 反应（3 周，汞灯）产生中等产率的二甲基 (3,5-二氯苯基)膦ate (1; 14.5%)、四甲基 (5-chloro-1,3-phenylene)bis[phosphonate] (2; 35.4%) 和六甲基 (苯-1,3,5-triyl)tris[phosphonate] (3 ; 30.1%)。产物可以通过分馏分离。酯的酸水解产生几乎定量的相应膦酸4-6产率。在四氢呋喃中用 LiAlH4 还原酯 1-3，得到伯膦（3,5-二氯苯基）膦（7；46.5%）、（5-氯-1,3-亚苯基）双[膦]（8；34.5%） )和(苯-1,3,5-三基)三[膦](9；25.2%收率)，在来自2(制备8)和来自3(制备9)的粗还原产物中，(3-氯苯基)膦和(1,3-亚苯基)双[膦]分别作为副产物被观察到。所有化合物均通过标准分析、光谱和（对于

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200204)85:4<1140::aid-hlca1140>3.0.co;2-x

文献信息

• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATORY, CARDIOVASCULAR AND CNS DISORDERS
  申请人：deCODE genetics ehf

  公开号：US20140301999A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula I: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的联苯化合物。这些化合物是PDE4抑制剂，可用于治疗和预防中风、心肌梗死和心血管炎症性疾病和疾病。这些化合物的一般式为I：其中一种特定的实施形式为
• Process for the carbonylation of conjugated dienes
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0271145A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Process for the selective carbonylation of con­jugated dienes and in particular 1,3-butadiene, in the presence of a hydroxyl group containing compound in the liquid phase and in the presence of a catalyst system to be prepared by combination of: (a) palladium or a compound thereof, (b) an organic phosphorus, antimony or arsenic deri­vative according to the general formula: wherein R₁ represents an aryl group substituted with one or more electron-attracting groups and R₂ and R₃ each represent an optionally substituted aryl group wherein Q represents phosphorus, anti­mony or arsenic, preferably phosphorus, (c) a substituted benzoic acid with a pKa 4, preferably provided with one or more electron-attracting substituents and/or forming part of a larger condensed aromatic ring system, such as 2,6-dichlorobenzoic acid or 9-anthracenecarboxylic acid, and catalyst systems referred to hereinabove.

  在液相中含有羟基化合物和催化剂体系存在的情况下，对共轭二烯，特别是 1，3-丁二烯进行选择性羰基化的工艺，该催化剂体系由以下几种催化剂组合制备： (a) 钯或其化合物、 (b) 符合通式的有机磷、锑或砷衍生物： 其中 R₁ 代表被一个或多个引电子基团取代的芳基，R₂ 和 R₃ 各自代表任选取代的芳基，其中 Q 代表磷、锑或砷，优选磷、 (c) pKa 为 4 的取代苯甲酸，优选具有一个或多个引电子取代基和/或构成较大的缩 合芳香环系统的一部分，如 2,6-二氯苯甲酸或 9-蒽羧酸，以及上文提及的催化剂系 统。
• ARYL AMINE SUBSTITUTED QUINOXALINE USED AS ANTICANCER DRUGS
  申请人：Chen, Kuenfeng

  公开号：EP3167887A1

  公开（公告）日：2017-05-17

  The present invention provides new compounds of formula I(a)-I(d) and II, The compounds can inhibit cancerous inhibitor of protein phosphate 2A (CIP2A), can be used as protein phosphate 2A (PP2A) accelerator and oncoprotein SET antagonist, and can treat cancers effectively.

  本发明提供了式I(a)-I(d)和II的新化合物，这些化合物可以抑制癌症蛋白磷酸2A抑制剂（CIP2A），可用作蛋白磷酸2A（PP2A）促进剂和肿瘤蛋白SET拮抗剂，能有效治疗癌症。
• PROCESS FOR THE CARBONYLATION OF ACETYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0891321A1

  公开（公告）日：1999-01-20
• US4824817A
  申请人：——

  公开号：US4824817A

  公开（公告）日：1989-04-25