(3-氯苯基)硫氰酸盐 | 2402-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (3-氯苯基)硫氰酸盐
• 英文名称: 1-chloro-3-thiocyanatobenzene
• 英文别名: 3-Chlor-phenylthiocyanat；Thiocyanic acid, 3-chlorophenyl ester；(3-chlorophenyl) thiocyanate
• CAS: 2402-00-8
• 化学式: C₇H₄ClNS
• 分子量: 169.634
• InChiKey: RJIGKFDRWHAWBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  96 °C(Press: 3.6 Torr)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯苯基)硫氰酸盐 在 硫酸 作用下， 生成 thiocarbamic acid S-(3-chloro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Riemschneider, 1949, vol. R 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo[h]quinolin-1-ium;thiocyanate 在 potassium thioacyanate 、 sodium thiocyanide 作用下， 生成 (3-氯苯基)硫氰酸盐
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓阳离子分解中的立体加速：将芳族胺重氮化成芳基硫氰酸酯的一种安全替代方法

  摘要：

  二苯基-二氢萘并吡啶硫氰酸盐（8）与芳基胺反应，得到相应的N-芳基-二氢苯并喹啉硫氰酸盐（9）（平均收率88％），其在约90 ℃下平稳地热解。200℃转化为芳基硫氰酸酯（平均收率69％）。

  DOI：

  10.1039/c39790000138

文献信息

• Direct Photocatalytic S–H Bond Cyanation with Green “CN” Source
  作者：Wei Guo、Wen Tan、Mingming Zhao、Lvyin Zheng、Kailiang Tao、Deliang Chen、Xiaolin Fan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00887

  日期：2018.6.15

  Herein we report a novel C–S bond cleavage and reconstruction strategy for the synthesis of thiocyanates through direct photocatalytic S–H bond cyanation from thiols and inorganic thiocyanate salts. In our strategy, the unprecedented example of cutting off C–S bond of SCN– to deliver the green “CN” sources is demonstrated. This transformation features nontoxic and inexpensive “CN” sources, available

  本文中，我们报道了通过硫醇和无机硫氰酸盐直接进行光催化的S–H键氰化反应合成硫氰酸盐的新颖的C–S键裂解和重构策略。在我们的战略，切断SCN的C-S键的前所未有的例子-提供绿色的“CN”来源证明。这种转化具有无毒且价格低廉的“ CN”源，可利用的起始原料，无金属/碱/配体/过氧化物，高步骤经济性和温和条件的特点。它导致了各种硫氰酸盐以及一些具有医学和生物活性的含硫氰酸盐分子的构建。
• [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127301A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  4-phenyl-N-(phenyl)thiazol-2-amine and 4-(pyridin-3-yl)-N-( phenyl) thiazol-2-amine derivatives and the corresponding thiadiazole, thiophene, oxazole, oxadiazole, imidazole and triazole derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders.

  4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。
• Thermolyse von O,O-dialkyl-S-aryl-thiophosphorsäureestern
  作者：K. Pilgram、F. Korte

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98339-5

  日期：1965.1

  O,O-Dialkyl-S-aryl-phosphorothioates are thermally unstable and decompose readily at a temperature of about 150° with formation of alkyl aryl sulfides and polymeric alkyl meta- or -polyphosphates. Differences in reactivity within a series of 33 phosphorothioates are rationalized on the basis of steric and electromeric effects. The mechanism of the thermal degradation is discussed, the influence of

  O，O-二烷基-S-芳基-硫代磷酸酯是热不稳定的，并且在约150°的温度下容易分解，形成烷基芳基硫化物和聚合的烷基间-或-聚磷酸盐。在一系列33种硫代磷酸酯中，反应性的差异是根据空间效应和电子效应来合理化的。讨论了热降解的机理，研究了硫醚和苯酚对热分解速率的影响。
• 一种硫氰酸酯类化合物的制备方法
  申请人：赣南师范大学

  公开号：CN108002969B

  公开（公告）日：2020-07-31

  本发明提供了一种硫氰酸酯类化合物的制备方法。本发明以巯基化合物、硫氰酸盐为原料，以玫瑰红、曙红Y或曙红B为催化剂，进行光照，光照反应后生成硫氰酸酯类化合物。在本发明中，硫氰酸盐分解生成硫氰酸根离子；巯基化合物在光和催化剂的作用下生成巯基自由基，巯基自由基进攻硫氰酸根中的碳原子，得到中间体，中间体进一步脱去硫化物得到硫氰酸酯类化合物。本发明所用催化剂为玫瑰红、曙红Y或曙红B，不含重金属离子，能够有效避免重金属离子残留对硫氰酸酯类化合物性能的不利影响；且本发明所用催化剂容易去除，为得到纯度较高的硫氰酸酯类化合物提供有利条件。
• Selectfluor-initiated cyanation of disulfides to thiocyanates
  作者：Pengpeng Zhou、Chuan Chen、Shubai Li

  DOI：10.1177/1747519820902670

  日期：2020.7

  A Selectfluor-initiated cyanation of disulfides to thiocyanates has been developed. In this process, Selectfluor was employed as the oxidant and trimethylsilyl cyanide was used as the cyanation reagent. It provides an eco-friendly and simple way to synthesize the thiocyanates.

  已开发出由 Selectfluor 引发的二硫化物氰化反应生成硫氰酸盐。在该过程中，Selectfluor用作氧化剂，三甲基氰化甲硅烷用作氰化试剂。它提供了一种环保且简单的合成硫氰酸盐的方法。