(3-氰基丙基)甲基氯代硅烷 | 1190-16-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (3-氰基丙基)甲基氯代硅烷
• 中文别名: 氯硅烷；3-氰基丙基甲基二氯硅烷；3-氰丙基甲基二氯硅烷；二氯(3-氰基丙基)甲基硅烷；(3-氰丙基)甲基二氯硅烷
• 英文名称: 3-cyanopropylmethyldichlorosilane
• 英文别名: 4-(dichloro(methyl)silyl)butanenitrile；3-cyanopropyl(dichloro)(methyl)silane；Butanenitrile, 4-(dichloromethylsilyl)-；4-[dichloro(methyl)silyl]butanenitrile
• CAS: 1190-16-5
• 化学式: C₅H₉Cl₂NSi
• mdl: MFCD00019889
• 分子量: 182.125
• InChiKey: UIFBMBZYGZSWQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79 °C1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.150 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  92°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2987 8
• RTECS号：
  ET9100000
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(Dichloromethylsilyl)butyronitrile
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别5)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H333 吸入可能有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H9Cl2NSi
分子式
: 182.1 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(Dichloromethylsilyl)butyronitrile
-
CAS 号 1190-16-5
EC-编号 214-717-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
79 °C 在 1 hPa
g) 闪点
92 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.150 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱, 强氧化剂, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 650 mg/kg
备注: 胃肠的：其他变化 肝脏：其他变化
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 2 h - 21,600 mg/m3
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: ET9100000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2987 国际海运危规: 2987 国际空运危规: 2987
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, corrosive, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氰基丙基)甲基氯代硅烷 在 Grubbs catalyst first generation 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (Z)-Si-(4-hydroxybutyl)-Si-methyl-5-silacycloheptene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONFORMATIONALLY STRAINED TRANS-CYCLOALKENES FOR RADIOLABELING
  [FR] TRANS-CYCLOALCÈNES À CONTRAINTE CONFORMATIONNELLE POUR RADIOMARQUAGE

  摘要：

  适用于需要放射标记的受体的构象受限的伊朗环烯烃及其衍生物。

  公开号：

  WO2017106253A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 丙烯腈 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 作用下， 反应 7.0h， 生成 (3-氰基丙基)甲基氯代硅烷
  参考文献：
  名称：

  锂电池助剂中间体3-氰丙基二甲基氯硅烷的 合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机硅化合物合成技术领域，具体涉及一种锂电池助剂中间体3‑氰丙基二甲基氯硅烷的合成方法。本发明所述的合成方法包括以下步骤：(1)甲基二氯硅烷和烯丙基腈在催化剂作用下反应，得到3‑氰丙基甲基二氯硅烷；(2)金属钠和无水溶剂在搅拌下通入氯甲烷气体进行反应，得到甲基钠的悬浊液；(3)将甲基钠悬浊液滴加到3‑氰丙基甲基二氯硅烷中，加热回流进行反应，过滤得到3‑氰丙基二甲基氯硅烷粗产品；(4)将3‑氰丙基二甲基氯硅烷粗产品进行减压精馏，得到3‑氰丙基二甲基氯硅烷。本发明的合成方法，原料成本低廉、容易获取，合成路线科学合理、简单易行，产品收率和纯度高。

  公开号：

  CN109942618B

文献信息

• Synthesis of Cyclic Peroxides Containing the Si-<i>gem</i>-bisperoxide Fragment. 1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes as a New Class of Peroxides
  作者：Alexander O. Terent'ev、Maxim M. Platonov、Anna I. Tursina、Vladimir V. Chernyshev、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1021/jo7027213

  日期：2008.4.1

  A method was developed for the synthesis of the previously unknown class of organic peroxides, 1,2,4,5,7,8-hexaoxa-3-silonanes, based on the reaction of dialkyldichlorosilanes with 1,1‘-dihydroperoxyperoxides. 1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes are rather stable under ambient conditions and were characterized by NMR spectroscopy, X-ray diffraction, and elemental analysis. Their yields are in a range of

  基于二烷基二氯硅烷与1,1'-二氢过氧过氧化物的反应，开发了一种合成先前未知的有机过氧化物1,2,4,5,7,8-六氧-3-硅酮的方法。1,2,4,5,7,8-己氧基-3-硅氧烷在环境条件下相当稳定，并通过NMR光谱，X射线衍射和元素分析进行​​了表征。它们的产率在59-96％的范围内。尝试通过二烷基二氯硅烷与宝石-双氢过氧化物的反应来制备1,2,4,5-四氧-3-硅烷基。通过NMR光谱法检测到1,2,4,5-Tetraoxa-3-silinanes; 这些化合物在分离后迅速分解。
• NITRILE-SUBSTITUTED SILANES AND ELECTROLYTE COMPOSITIONS AND ELECTROCHEMICAL DEVICES CONTAINING THEM
  申请人：Silatronix, Inc.

  公开号：US20140356735A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Described herein are liquid, organosilicon compounds that including a substituent that is a cyano (—CN), cyanate (—OCN), isocyanate (—NCO), thiocyanate (—SCN) or isothiocyanate (—NCS). The organosilicon compounds are useful in electrolyte compositions and can be used in any electrochemical device where electrolytes are conventionally used.

  本文描述了液体有机硅化合物，其中包括一个取代基，该取代基是氰基（—CN）、氰酸酯基（—OCN）、异氰酸酯基（—NCO）、硫氰酸酯基（—SCN）或异硫氰酸酯基（—NCS）。这些有机硅化合物在电解质组成物中非常有用，并可用于任何传统上使用电解质的电化学设备中。
• [EN] TRANS-CYCLOHEPTENES AND HETERO-TRANS-CYCLOHEPTENES FOR BIOORTHOGONAL COUPLING<br/>[FR] TRANS-CYCLOHEPTÈNES ET HÉTÉRO-TRANS-CYCLOHEPTÈNES POUR COUPLAGE BIOORTHOGONAL
  申请人：UNIV DELAWARE

  公开号：WO2016164565A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  A substituted trans-cycloheptene according to formula (I); wherein : a) Z and L are each selected from the group consisting of SiR1R2, CH2, CHOH, and CHR2; R1 is phenyl or CH3; R2 is phenyl, CH3, (CH2)nCN, or (CH2)nOH, wherein n is an integer from 1 to 5; Ra and Rb are each individually selected from the group consisting of H, OH, and CH3; and Z and L are not both SiR1R2; or b) Z is BocN, L is CH2, Ra is H, and Rb is H; or c) Z is C=0, L is CH2, Ra is H, and Rb is H.

  根据公式（I）进行替代的反式环庚烯；其中：a）Z和L分别选自SiR1R2、CH2、CHOH和CHR2组成的群体；R1为苯基或CH3；R2为苯基、CH3、（CH2）nCN或（CH2）nOH，其中n为1至5的整数；Ra和Rb分别选自H、OH和CH3组成的群体；且Z和L不同时为SiR1R2；或b）Z为BocN，L为CH2，Ra为H，Rb为H；或c）Z为C=0，L为CH2，Ra为H，Rb为H。
• Syntheses of organofunctional siloxanes containing metal-ligating sidechains
  作者：Brian J. Brisdon、Andrew M. Watts

  DOI：10.1039/dt9850002191

  日期：——

  potential metal-ligating entities CHCH2, Ph, CN, cyclohexenyl, pyridine, and PPh2, n= 1 or 2) have been synthesised from commercially available dichlorosilanes by one of three procedures. The products are air-stable oils with the exception of the pyridine- and phosphine-functionalised compounds which react vigorously with oxygen, and the spectroscopic properties of corresponding organofunctional siloxanes

  通式为Me 3 SiO [SiMe（R）O] n SiMe 3的三，四和五硅氧烷的范围（R =乙烯基，n = 1-3； R =被潜在金属封端的烷基链-连接实体CH CH 2，Ph，CN，环己烯基，吡啶和PPh 2（n = 1或2）已通过三种方法之一由市售二氯硅烷合成。产物是空气稳定的油，除了吡啶和膦官能化的化合物与氧气剧烈反应外，相应的有机官能化硅氧烷的光谱性质非常相似，对n的依赖性很小。
• Organometallic photochemistry photochemistry of some acyclic ketosilanes
  作者：Henry G. Kuivila、Perry L. Maxfield

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81715-5

  日期：1967.10

  Photolysis of a series of silyl ketones with the general structure (CH3)3Si(CH2)nCOR with n = 0–4, R = C6H5 and with n = 0–3, R = CH3 has been investigated. When n = 3 or 4 a major course of reaction is the Type II cleavage. When R = CH3 and n = 3 a substantial amount of cyclobutanol formation occurs; none is detected when R = C6H5. If n = 2 and R = C6H5 the only photoreactions established are reductive

  具有通式结构的一系列甲硅烷基酮的光解（CH 3）3 SI（CH 2）ñ COR与Ñ = 0-4，R = C 6 H ^ 5，并用Ñ = 0-3，R = CH 3已经调查。当n = 3或4时，反应的主要过程是II型裂解。当R = CH 3且n = 3时，会形成大量的环丁醇。当R ＝ C 6 H 5时，没有检测到。如果n = 2且R = C 6 H 5唯一建立的光反应是还原性烷基化（通过溶剂环己烷）和羰基亚甲基键的裂解。如果R ＝ CH 3，则可以在羰基-亚甲基键的初始裂解的基础上使所有分离出的产物合理化。在惰性溶剂中，n = 1或0的化合物几乎不会发生光化学分解。但是，每种化合物都容易进行光催化水解以形成三甲基硅烷醇和醛或酮。