己二酸二庚酯 | 14697-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 己二酸二庚酯
• 英文名称: diheptyl adipate
• 英文别名: di(n-heptyl) adipate；diheptyl hexanedioate
• CAS: 14697-48-4
• 化学式: C₂₀H₃₈O₄
• 分子量: 342.519
• InChiKey: SITULKFUBJXOJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  3.8-4.5 °C
• 沸点：
  195 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2331

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917120090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酸二庚酯 在 盐酸 作用下， 生成 己二酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SYNTHETIC PROCESS OF ADIPIC ACID

  摘要：

  一种合成己二酸的过程，包括以下步骤：使用葡萄糖酸或半乳糖酸作为起始物质，使用铼催化剂和酸催化剂，使用从庚醇和丁醇中选择的一个或多个反应溶剂；b)将从步骤a)获得的葡萄糖酸酯或半乳糖酸酯进行与贵金属催化剂的氢化反应，然后将从该反应中获得的酯水解以获得己二酸。

  公开号：

  US20160168065A1
• 作为产物：
  描述：

  diheptyl-3-ylgalactarate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 己二酸二庚酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SYNTHETIC PROCESS OF ADIPIC ACID

  摘要：

  一种合成己二酸的过程，包括以下步骤：使用葡萄糖酸或半乳糖酸作为起始物质，使用铼催化剂和酸催化剂，使用从庚醇和丁醇中选择的一个或多个反应溶剂；b)将从步骤a)获得的葡萄糖酸酯或半乳糖酸酯进行与贵金属催化剂的氢化反应，然后将从该反应中获得的酯水解以获得己二酸。

  公开号：

  US20160168065A1

文献信息

• Direct synthesis of adipic acid esters via palladium-catalyzed carbonylation of 1,3-dienes
  作者：Ji Yang、Jiawang Liu、Helfried Neumann、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1126/science.aaz1293

  日期：2019.12.20

  practical catalyst for this process has thus far proven elusive. Here, we report the design of a pyridyl-substituted bidentate phosphine ligand (HeMaRaphos) that, upon coordination to palladium, catalyzes adipate diester formation from 1,3-butadiene, carbon monoxide, and butanol with 97% selectivity and 100% atom-economy under industrially viable and scalable conditions (turnover number > 60,000). This catalyst

  尼龙前体己二酸及其酯的羰基化途径是大规模生产的，主要用于生产尼龙。但是，标准路线需要大量腐蚀性硝酸。J. 杨等人。提出了一种有效的替代路线，其中钯催化剂将一氧化碳添加到丁二烯的每个末端（参见 Schaub 的观点）。两种反应物都可以在商品规模上获得，并且反应不会产生副产物。带有用于质子穿梭的吡啶取代基的优化双齿膦配体证明是获得必要选择性的关键。科学，这个问题 p。1514; 另见第。1447 钯上优化的双齿膦配体促进了尼龙前体的有效替代途径。1的直接羰基化，3-丁二烯为工业上重要的己二酸衍生物提供了一种更具成本效益和环境友好性的途径的潜力。然而，由于区域异构羰基化和异构化途径的复杂反应网络，迄今为止证明该过程的选择性实用催化剂难以捉摸。在这里，我们报告了一种吡啶基取代的双齿膦配体 (HeMaRaphos) 的设计，该配体与钯配位后，以 97% 的选择性和 100% 的原子经济性催化 1,3
• Efficient Palladium‐Catalyzed Carbonylation of 1,3‐Dienes: Selective Synthesis of Adipates and Other Aliphatic Diesters
  作者：Ji Yang、Jiawang Liu、Yao Ge、Weiheng Huang、Francesco Ferretti、Helfried Neumann、Haijun Jiao、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.202015329

  日期：2021.4.19

  The dicarbonylation of 1,3‐butadiene to adipic acid derivatives offers the potential for a more cost‐efficient and environmentally benign industrial process. However, the complex reaction network of regioisomeric carbonylation and isomerization pathways, make a selective and direct transformation particularly difficult. Here, we report surprising solvent effects on this palladium‐catalysed process

  将1,3-丁二烯二羰基化为己二酸衍生物可为更具成本效益和环境友好的工业生产提供潜力。然而，区域异构体羰基化和异构化途径的复杂反应网络使得选择性和直接转化特别困难。在这里，我们报道了在存在1,2-双-二叔丁基膦膦-二甲苯（d t bpx）配体的情况下，钯催化的这一过程产生了令人惊讶的溶剂影响，这些配体允许由1,3-丁二烯，碳形成己二酸酯二酯。一氧化碳和甲醇，在可扩展条件下具有97％的选择性和100％的原子经济性。在最佳条件下，可以以高至极好的收率获得各种1,2-和1,3-二烯的二酯和三酯。
• Biomass-derived dibasic acids to diesters with inorganic ligand-supported catalyst: synthesis, optimization, characterization
  作者：Deli Lu、Yumeng Xu、Zhe Chen、Sheng Han

  DOI：10.1007/s11164-021-04570-z

  日期：2022.1

  platform molecules and green manufacturing processes. In this paper, Na 3 (H 2 O) 6 [AlMo 6 O 18 (OH) 6 ], an Anderson-type polyoxometalate, firstly, was reported as a catalyst for diester synthesis from dicarboxylic acid to diester which showed an well productivity and selectivity characterized by 1 H and 13 C. Response surface methodology (RSM) integrated with the desirability function approach was used

  已经进行了几次尝试以从酯化反应中获得脂肪族二羧酸二酯，以开发生物质衍生的平台分子和绿色制造工艺。本文首先报道了一种 Anderson 型多金属氧酸盐 Na 3 (H 2 O) 6 [AlMo 6 O 18 (OH) 6 ] 作为二羧酸合成二酯的催化剂，具有良好的产率和选择性以 1 H 和 13 C 为特征。响应面法 (RSM) 与意愿函数法相结合，确定最佳操作条件，最大琥珀酸二丙酯产率 (77 ± 2.5%) 的最佳反应参数确定为 1.19 mol.% 催化剂负载，4.9:1 丙醇/琥珀酸比，113 °C 和 9.6 小时。即使经过 6 次酯化循环，也进行了三批催化剂回收试验，产率达到 78-75%。此外，为了研究底物范围，增加了底物碳链，获得了满意的结果，所有产品均通过 1 H 和 13 C 核磁共振光谱进行了表征。
• 一种杂多酸催化合成己二酸二烷基酯的制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN112142594A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明涉及一种杂多酸催化合成己二酸二烷基酯的制备方法，具体包括以下步骤：1)将己二酸、醇和杂多酸混合并搅拌均匀，进行酯化反应；2)酯化反应结束后，静置过滤除去杂多酸，再加入碳酸钠水溶液，得到有机相和水相，取有机相，经浓缩、干燥得到产物己二酸二烷基酯。与现有技术相比，本发明原料易得，制备方法简单，是一种具有经济性、环境友好性的制备方法，采用的催化剂具有反应活性高、易于回收等特点。
• Modified silane compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087803A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention relates to the reversible protection of hydroxy-silane functional groups by acid cleavable protecting groups. The development of reversible protecting groups greatly enhances the current utility of silanes while introducing further novel applications. For instance, reversibly protected silanes are of particular value in applications where room temperature cure and/or adhesion is of value, such as coatings, high resolution imaging, caulks, adhesives, sealents, gaskets, and silicones. Reversibly protected silanes can also be beneficially used in reticulating agents, and in sizing agents, tires, and release coatings. The incorporation of reversibly protected silanes into coating resins is of particular value. The reversibly protected silane can be incorporated into the coating resin by polymerizing a monomer containing the reversibly protected silane into the resin or by post-addition into the coating formulation. The reversibly protected silane remains protected under basic conditions, such as in a coating formulation that contains a volatile base, for instance ammonium hydroxide. However, deprotection occurs under mildly acidic conditions. Thus, as a coating formulation containing a volatile base dries the volatile base evaporates and deprotection occurs. This allows for controlled room temperature crosslinking to occur with hydroxy-functionalized polymers. The present invention more specifically discloses a modified silane compound consisting of a silane having 3 or 4 acetal moieties bonded thereto.

  本发明涉及通过酸可解保护基对羟基硅烷官能团进行可逆保护。可逆保护基的开发极大地增强了硅烷的当前实用性，同时引入了进一步的新应用。例如，可逆保护的硅烷在需要室温固化和/或粘附的应用中具有特殊价值，如涂料、高分辨率成像、密封胶、粘合剂、密封剂、垫片和硅烷。可逆保护的硅烷也可以有益地用于交联剂、浸渍剂、轮胎和脱模涂层。将可逆保护的硅烷纳入涂层树脂中具有特殊价值。可逆保护的硅烷可以通过将含有可逆保护的硅烷的单体聚合到树脂中或通过后加入涂料配方中来纳入涂层树脂中。在碱性条件下（例如含有挥发性碱的涂料配方中），可逆保护的硅烷保持受保护状态。然而，在温和酸性条件下脱保护。因此，当含有挥发性碱的涂料配方干燥时，挥发性碱蒸发并发生脱保护。这允许与羟基化聚合物发生可控的室温交联。本发明更具体地揭示了一种改性硅烷化合物，其由具有3或4个缩醛基团的硅烷组成。