(3-甲基丁-1-烯-1,1-二基)二苯 | 35467-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-甲基丁-1-烯-1,1-二基)二苯
• 英文名称: 1,1-diphenyl-3-methylbutene
• 英文别名: (3-methylbut-1-ene-1,1-diyl)dibenzene；3-methyl-1,1-diphenyl-1-butene；1,1-diphenyl-3-methyl-1-butene；(3-methyl-1-phenylbut-1-enyl)benzene
• CAS: 35467-39-1
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: LFXXUUYSORGBFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.9813 g/cm3(Temp: 17.0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲基丁-1-烯-1,1-二基)二苯 在 溴 、 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-bromo-1,1-diphenyl-3-methylbutene
  参考文献：
  名称：

  铑催化氨基烯烃加氢胺化反应的合成与计算研究

  摘要：

  对于一系列膦基芳烃配体，已经评估了配体结构对铑催化的加氢胺化的影响。这些催化剂已经在一系列分子内马尔可夫尼可夫氢化反应中进行了评估。通过计算研究了铑（I）配合物催化加氢胺化的机理，并阐明了限制营业额的步骤。这些计算研究被扩展到一系列理论上的氢化胺化催化剂，以比较辅助配体取代基的电子效应。将中间体和过渡态的相对能与未取代催化剂催化的反应中的中间体的相对能进行了比较。将富电子和贫电子催化剂的反应性的实验差异与计算结果进行了比较，并且发现从反应势垒预测的电子贫乏催化剂的活性被高估了。因此，与未取代的配体相比，本研究中对催化剂的分析扩展到包括每个配体的结合偏好。该信息说明了观察到的反应性与计算得出的电子贫乏配体的总反应势垒之间的差异。计算了对于新的配体结构的配体结合偏好，并且预测了与铑生成的催化剂强烈结合的配体，用于实验催化反应，其反应性比预计的结合较弱的反应性更高。与未取代的配体相比，本研究中对

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01320
• 作为产物：
  描述：

  氯-丙-2-基汞 在 Ph₂CCHSO₂Ph 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以87%的产率得到(3-甲基丁-1-烯-1,1-二基)二苯
  参考文献：
  名称：

  烷基汞与杂原子中心受体基团的反应

  摘要：

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯

  DOI：

  10.1021/ja00219a030

文献信息

• Mn(II)-Catalyzed C–H Alkylation of Imidazopyridines and <i>N</i>-Heteroarenes via Decarbonylative and Cross-Dehydrogenative Coupling
  作者：Sadhanendu Samanta、Alakananda Hajra

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00366

  日期：2019.4.5

  A Mn(II)-catalyzed efficient C–H alkylation of imidazoheterocycles and N-heteroarenes with aliphatic aldehydes has been developed via oxidative decarbonylation. Other alkylating agents such as cyclic alkanes, ethers, and alcohols also coupled with N-heteroarenes through cross-dehydrogenative coupling. Regioselectively C5-alkylated imidazoheterocycles were synthesized in good yields. Experimental results

  锰（II）催化的咪唑杂环和N-杂芳烃与脂肪族醛的高效CH烷基化反应是通过氧化脱羰作用开发的。其他烷基化剂如环状烷烃，醚和醇也通过交叉脱氢偶联与N-杂芳烃偶联。区域选择性的C5-烷基化的咪唑杂环以高产率合成。实验结果表明自由基途径可能参与了该反应。
• Alkenylation of unactivated alkyl bromides through visible light photocatalysis
  作者：Quan-Quan Zhou、Simon Josef Siegfried Düsel、Liang-Qiu Lu、Burkhard König、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c8cc08362b

  日期：——

  Two visible-light driven alkenylation reactions of unactivated alkyl bromides, which were enabled by the use of Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)PF₆ as the photocatalyst and (TMS)₃SiH as the atom transfer reagent to activate the alkyl bromides, were described for the first time.

  两种未活化的烷基溴化物的可见光驱动烯烃化反应首次利用Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)PF6作为光催化剂和(TMS)3SiH作为原子转移试剂来激活烷基溴化物。
• Copper‐Catalyzed Formal [2+2+1] Heteroannulation of Alkenes, Alkylnitriles, and Water: Method Development and Application to a Total Synthesis of (±)‐Sacidumlignan D
  作者：Tu M. Ha、Claire Chatalova‐Sazepin、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.201604528

  日期：2016.8

  A copper‐catalyzed three‐component reaction of alkenes, alkylnitriles, and water affords γ‐butyrolactones in good yields. The domino process involves an unprecedented hydroxy‐cyanoalkylation of alkenes and subsequent lactonization with the creation of three chemical bonds and a quaternary carbon center. The synthetic potential of this novel [2+2+1] heteroannulation reaction was illustrated by a concise

  铜，烯烃，烷基腈和水的三组分反应可提供高收率的γ-丁内酯。多米诺骨牌过程涉及到烯烃前所未有的羟基氰基烷基化反应，以及随后的内酯​​化反应，产生了三个化学键和一个季碳中心。（±）-sacidumlignan D的简明全合成说明了这种新颖的[2 + 2 + 1]杂环化反应的合成潜力。
• Conversion of Carbonyl Compounds to Olefins <i>via</i> Enolate Intermediate
  作者：Zhi‐Chao Cao、Pei‐Lin Xu、Qin‐Yu Luo、Xiao‐Lei Li、Da‐Gang Yu、Huayi Fang、Zhang‐Jie Shi

  DOI：10.1002/cjoc.201800554

  日期：2019.8

  A general and efficient protocol to synthesize substituted olefins from carbonyl compounds via nickel catalyzed C—O activation of enolates was developed. Besides ketones, aldehydes were also suitable substrates for the presented catalytic system to produce di‐ or tri‐ substituted olefins. It is worth noting that this approach exhibited good tolerance to highly reactive tertiary alcohols, which could

  提出了通过镍催化烯醇化物的CO活化从羰基化合物合成取代烯烃的通用有效方法。除酮外，醛也是所提出的催化体系生产二或三取代烯烃的合适底物。值得注意的是，这种方法对高反应性叔醇表现出良好的耐受性，而在其他报道的将羰基化合物转化为烯烃的途径中，这种方法无法幸免。该方法对烯烃产品也表现出良好的区域和立体选择性。初步的机理研究表明，该反应是通过镍催化的烯醇化物的CO活化而完成的，从而为当前的烯醇化学提供了有益的帮助。
• Do carbenium ion additions toward alkenes proceed via .pi. complexes? A stereochemical investigation
  作者：Rudolf. Pock、Herbert. Mayr、Monika. Rubow、Eberhard. Wilhelm

  DOI：10.1021/ja00284a046

  日期：1986.11

  Stereochimie de l'addition, catalysee par les acides de Lewis, des chlorures de diarylmethyle avec les cis- et trans butenes-2 et phenyl-1 propenes

  Stereochimie de l'addition, catalysee par les acides de Lewis, des chlorures de diarylmethyle avec les cis- et trans butenes-2 et phenyl-1 propenes