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己二酸二苯酯 | 3195-37-7

中文名称
己二酸二苯酯
中文别名
——
英文名称
diphenyl adipate
英文别名
Adipinsaeure-diphenylester;diphenyl hexanedioate
己二酸二苯酯化学式
CAS
3195-37-7
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
BDIFKMOUQSYRRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    105.5-106 °C
  • 沸点:
    444.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    2397;2397

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917120090
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:bc67e01cde632bf9bc8dcc41a554e08b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    己二酸二苯酯三氯化铝 作用下, 生成 1-(2-羟基-苯基)-6-(4-羟基-苯基)-己烷-1,6-二酮
    参考文献:
    名称:
    Dorn; Treibs, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 834,843
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸苯酯2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯二异丙胺三(4-氯苯基)膦 、 cobalt(II) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以73.4 mg的产率得到己二酸二苯酯
    参考文献:
    名称:
    光辅助钴催化烯烃加氢二聚直接合成己二酸酯和己二腈
    摘要:
    这项工作揭示了一种可见光诱导的钴催化尾对尾加氢二聚活性烯烃到 1,4-双官能丁烷,为尼龙 6,6 的重要工业中间体提供了一般途径。该协议对环境温度下的各种活化烯烃非常有效,利用 hantzsch 酯作为可回收的双电子和双质子供体,辅以催化量的碱作为质子穿梭。
    DOI:
    10.1002/chem.202201442
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文献信息

  • Direct C–C Bond Formation from Alkanes Using Ni-Photoredox Catalysis
    作者:Laura K. G. Ackerman、Jesus I. Martinez Alvarado、Abigail G. Doyle
    DOI:10.1021/jacs.8b09191
    日期:2018.10.31
    C(sp3)-H bonds and chloroformates has been accomplished via nickel and photoredox catalysis. A diverse range of feedstock chemicals, such as (a)cyclic alkanes and toluenes, along with late-stage intermediates, undergo intermolecular C-C bond formation to afford esters under mild conditions using only 3 equiv of the C-H partner. Site selectivity is predictable according to bond strength and polarity
    通过镍和光氧化还原催化,实现了未活化的 C(sp3)-H 键和氯甲酸酯之间直接交叉偶联的方法。多种原料化学品,例如 (a) 环烷烃和甲苯,以及后期中间体,仅使用 3 当量的 CH 伙伴,在温和条件下形成分子间 CC 键即可生成酯。位点选择性是根据键强度和极性趋势来预测的,这与氯自由基作为氢原子抽象物种的中间作用一致。
  • [EN] PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE-PROTEIN CONJUGATE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE PNEUMOCOCCIQUE-PROTÉINE
    申请人:MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WSS E V
    公开号:WO2017220753A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    The present invention relates to immunogenic compositions comprising a conjugate of a saccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 8 and a carrier protein, and a mixture consisting of capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F and 23F individually conjugated to CRM197 carrier protein, or a mixture consisting of capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F and 23F individually conjugated to a carrier protein, wherein the capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, and 23F are individually conjugated to protein D, the capsular polysaccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 18C is conjugated to tetanus toxoid and the capsular polysaccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 19F is conjugated to diphtheria toxoid. Said compositions are useful for the prevention and/or treatment of diseases caused by Streptococcus pneumoniae.
    本发明涉及包含链球菌肺炎8型的糖类与载体蛋白的结合物的免疫原组合物,以及由链球菌肺炎1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F型的胶囊多糖组成的混合物,分别与CRM197载体蛋白共轭,或由链球菌肺炎1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F型的胶囊多糖组成的混合物,分别与载体蛋白共轭,其中链球菌肺炎1、4、5、6B、7F、9V、14和23F型的胶囊多糖分别与蛋白D共轭,链球菌肺炎18C型的胶囊多糖与破伤风类毒素结合,链球菌肺炎19F型的胶囊多糖与白喉类毒素结合。该组合物对预防和/或治疗由链球菌肺炎引起的疾病有用。
  • [EN] SYNTHETIC VACCINES AGAINST STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTYPE 2<br/>[FR] VACCINS SYNTHÉTIQUES CONTRE LE SÉROTYPE 2 DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
    申请人:MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WSS E V
    公开号:WO2017103211A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The present invention relates to a synthetic saccharide of general formula (I) that is related to Streptococcus pneumoniaeserotype 2 capsular polysaccharide, a conjugate thereofand the use of said saccharide and conjugatefor raising a protective immune response in a human and/or animal host. Furthermore, the synthetic saccharide of general formula (I) isuseful as marker in immunological assays fordetection of antibodies against Streptococcus pneumoniaetype 2 bacteria.
    本发明涉及一种与肺炎链球菌2型胶囊多糖相关的一般式(I)的合成糖苷,以及其共轭物和在人类和/或动物宿主中引发保护性免疫应答的用途。此外,一般式(I)的合成糖苷可用作免疫学检测中的标记,用于检测针对肺炎链球菌2型细菌的抗体。
  • Base catalyzed sustainable synthesis of phenyl esters from carboxylic acids using diphenyl carbonate
    作者:Oliver Kreye、Michael A. R. Meier
    DOI:10.1039/c5ra10206e
    日期:——
    Phenyl esters were obtained in moderate to high yields by reaction of aliphatic and aromatic carboxylic acids with one equivalent of diphenyl carbonate in the presence of catalytic amounts of tertiary amine bases, such as DBU, TBD and DMAP under neat conditions at elevated temperatures (>100 °C).
    在催化量的叔胺碱(例如DBU,TBD和DMAP)的存在下,在升高的温度(> 100)的纯净条件下,通过脂族和芳族羧酸与一当量的碳酸二苯酯的反应,可以中等至高收率获得苯基酯。 °C)。
  • A new route to N-aromatic heterocycles from the hydrogenation of diesters in the presence of anilines
    作者:Yiping Shi、Paul C. J. Kamer、David J. Cole-Hamilton、Michelle Harvie、Emma F. Baxter、Kate J. C. Lim、Peter Pogorzelec
    DOI:10.1039/c7sc01718a
    日期:——
    anilines provides a new synthesis of heterocycles. [Ru(acac)3] and 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane (triphos) gave good to excellent yields of the cyclic amines at 220 °C. When aqueous ammonia was used with dimethyl 1,6-hexadienoic acid, -caprolactam was obtained in good yield. A side reaction involving alkylation of the amine by methanol was suppressed by using diesters derived from longer chain
    二羧酸及其酯在苯胺存在下的氢化提供了杂环的新合成。[Ru(acac)3] 和 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 (triphos) 在 220 °C 下产生良好至优异的环胺产率。当氨水与二甲基1,6-己二烯酸一起使用时,以良好的收率获得了γ-己内酰胺。通过使用衍生自较长链和支链醇的二酯,可以抑制涉及甲醇对胺进行烷基化的副反应。光学纯二酯((R)-2-甲基丁二酸二甲酯和(S)-2-甲基丁二酸二甲酯)与苯胺氢化得到外消旋3-甲基-1-苯基吡咯烷,产率78%。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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