(3-甲酰基-4-硝基苯氧基)乙酸 | 105728-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-甲酰基-4-硝基苯氧基)乙酸
• 英文名称: 2-(3-formyl-4-nitrophenyl)oxyacetic acid
• 英文别名: (3-Formyl-4-nitrophenoxy)acetic acid；2-(3-formyl-4-nitrophenoxy)acetic acid
• CAS: 105728-06-1
• 化学式: C₉H₇NO₆
• 分子量: 225.158
• InChiKey: LNLRSVVPVPSANB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲酰基-4-硝基苯氧基)乙酸 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。2. N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基）-氧]丁酰胺（RS- 82856）。

  摘要：

  环状AMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物）氧基]丁酰胺（RS-82856，1）是通过侧链取代基，长度，位置，连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂，以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明，对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，随着亲脂性侧链的增加，效力逐渐增加。但是，在血小板凝集抑制研究中，活性达到1的最大值，而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化（以异构体和其他羰基变化表示）也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F

  DOI：

  10.1021/jm00385a012
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲酰基-4-硝基苯氧基)乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以78%的产率得到(3-甲酰基-4-硝基苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。2. N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基）-氧]丁酰胺（RS- 82856）。

  摘要：

  环状AMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物）氧基]丁酰胺（RS-82856，1）是通过侧链取代基，长度，位置，连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂，以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明，对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，随着亲脂性侧链的增加，效力逐渐增加。但是，在血小板凝集抑制研究中，活性达到1的最大值，而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化（以异构体和其他羰基变化表示）也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F

  DOI：

  10.1021/jm00385a012

文献信息

• 硝呋地腙半抗原和人工抗原及其制备方法与 应用
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN110683965B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明涉及硝呋地腙半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。所述硝呋地腙半抗原的结构式如式(I)或式(II)所示。所述硝呋地腙人工抗原是由式(I)或式(II)所示半抗原与载体蛋白偶联得到。利用所述硝呋地腙人工抗原免疫动物，可得到效价高，灵敏度高的特异性抗体。本发明提供的硝呋地腙半抗原及其制备的抗体，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的硝呋地腙检测方法提供了新手段。
• 硝呋酚酰肼半抗原和人工抗原及其制备方法 与应用
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN110642743B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明涉及硝呋酚酰肼半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。所述硝呋酚酰肼半抗原的结构如式(I)或式(II)所示：所述硝呋酚酰肼人工抗原是由式(I)或式(II)所示半抗原与载体蛋白偶联得到。利用所述硝呋酚酰肼人工抗原免疫动物，可得到效价高，灵敏度高的特异性抗体。本发明提供的硝呋酚酰肼半抗原及其制备的抗体，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的硝呋酚酰肼检测方法提供了新手段。
• Hapten synthesis, monoclonal antibody production and immunoassay development for direct detection of 4-hydroxybenzehydrazide in chicken, the metabolite of nifuroxazide
  作者：Ghulam Mujtaba Mari、Hongfang Li、Baolei Dong、Huijuan Yang、Aisha Talpur、Jiafei Mi、Liuchuan Guo、Xuezhi Yu、Yuebin Ke、Diangang Han、Zhanhui Wang

  DOI：10.1016/j.foodchem.2021.129598

  日期：2021.9

  usually employed in immunoassay for detection of metabolites of nitrofurans and avoiding derivatization could be preferable to achieve an efficient screening. In the study, we designed four haptens of 4-hydroxybenhydrazide (HBH), the nifuroxazide metabolite. The effect of hapten structures on antibody affinity were evaluated and one monoclonal antibody was produced by using the Hapten C with a linear alkalane

  免疫分析中通常采用衍生化方法检测硝基呋喃的代谢产物，避免衍生化可能是实现有效筛选的首选方法。在这项研究中，我们设计了4-羟基苯甲酰肼（HBH）（呋喃嗪叠氮化物）的四个半抗原。评估半抗原结构对抗体亲和力的影响，并通过使用带有线性烷烃间隔臂的半抗原C生产一种单克隆抗体。经过优化后，建立了一种酶联免疫吸附测定（ELISA），对HBH的抑制率为50％，浓度为0.25 ng mL -1，这可以确保直接检测HBH而无需衍生化。HBH ELISA的检测下限为0.12 µg kg -1回收率为90.1–96.2％，变异系数（CV）值低于9.1％。总之，我们用新设计的半抗原生产了几种针对HBH的高亲和力抗体，并开发了一种icELISA技术，可直接检测HBH而无需在鸡中衍生化。
• 一种硝呋索尔半抗原、人工抗原及其制备方法和应用
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN113214109B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明涉及生物化工领域。具体涉及一种硝呋索尔半抗原、人工抗原及其制备方法和应用。所述硝呋索尔半抗原结构如式(I)所示，其和载体蛋白偶联后得到所述人工抗原，以所述人工抗原作为免疫原制备得到相应的杂交瘤细胞3H10，所述杂交瘤细胞3H10分泌的单克隆抗体可以用于硝呋索尔的检测。本发明提供的硝呋索尔半抗原制备得到的人工抗原免疫小鼠制备得到的单克隆抗体在检测硝呋索尔及其衍生物时具有较高的灵敏度，为建立快速、简便、价廉、灵敏和特异的硝呋索尔检测方法提供了新的物质基础。
• (2-Oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo-/2,1-b/quinnazolinyl)-oxyalkylamides, their preparation, compositions containing them and their use in making medicaments
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0153152A2

  公开（公告）日：1985-08-28

  Compounds according to the formula and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are 3',5'-cyclic AMP phosphodiesterase inhibitors useful as antithrombotic agents and the like in mammals.

  根据式 及其药学上可接受的盐类。 这些化合物是 3',5'-环 AMP 磷酸二酯酶抑制剂，可用作哺乳动物体内的抗血栓药等。