(3-羟基-4-甲氧基-苯基)-羟基乙酸乙酯 | 91971-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: (3-羟基-4-甲氧基-苯基)-羟基乙酸乙酯
• 中文别名: 3-羟基-4-甲氧基-扁桃酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-4-methoxymandelate
• 英文别名: 3-hydroxy-4-methoxy-mandelic acid-ethyl ester；3-Hydroxy-4-methoxy-mandelsaeure-aethylester；Ethyl 3-hydroxy-4-methoxy-mandelate；ethyl 2-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 91971-78-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: TVPGKWGQPSIRLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-130 °C
• 沸点：
  391.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟基-4-甲氧基-苯基)-羟基乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.08h， 生成 1-(3-羟基-4-甲氧基苯基)乙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  异槲皮酚的合成及其抗炎活性。

  摘要：

  我们在这里报告了异方苯酚的合成，异方苯酚是枫糖浆中发现的多酚化合物quebecol的前所未有的结构异构体。制备异白酚的方法学涉及关键步骤，即由α-酮酸酯前体形成二溴代烯烃，然后进行Suzuki-Miyaura双反应。通过监测其抑制LPS诱导的IL-6分泌的能力，研究了异黄柏对巨噬细胞的抗炎活性。结果表明，这种新化合物具有比其天然异构体更高的生物活性。这项研究中还制备了quebecol，异quebecol和模型类似物2,3,3-三苯丙醇的前体和衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.01.050
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 (3-羟基-4-甲氧基-苯基)-羟基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  LaManna; Ghislandi, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1231,1236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LaManna; Ghislandi, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1231,1236
  作者：LaManna、Ghislandi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anti-inflammatory activity of isoquebecol
  作者：Sébastien Cardinal、Pierre-Alexandre Paquet-Côté、Jabrane Azelmat、Corinne Bouchard、Daniel Grenier、Normand Voyer

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.01.050

  日期：2017.4

  We report here the synthesis of isoquebecol, an unprecedented constitutional isomer of quebecol, a polyphenolic compound discovered in maple syrup. The methodology used to prepare isoquebecol involves, as key steps, the formation of a dibromoalkene from an α-ketoester precursor, followed by a double Suzuki-Miyaura reaction. The anti-inflammatory activity of isoquebecol was studied on macrophage cells

  我们在这里报告了异方苯酚的合成，异方苯酚是枫糖浆中发现的多酚化合物quebecol的前所未有的结构异构体。制备异白酚的方法学涉及关键步骤，即由α-酮酸酯前体形成二溴代烯烃，然后进行Suzuki-Miyaura双反应。通过监测其抑制LPS诱导的IL-6分泌的能力，研究了异黄柏对巨噬细胞的抗炎活性。结果表明，这种新化合物具有比其天然异构体更高的生物活性。这项研究中还制备了quebecol，异quebecol和模型类似物2,3,3-三苯丙醇的前体和衍生物。