(3-羟基-丙氧基)-乙酸 | 170865-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3-羟基-丙氧基)-乙酸
• 英文名称: 2-(3-hydroxypropoxy)acetic acid
• 英文别名: (3-hydroxy-propoxy)-acetic acid；(3-Hydroxy-propoxy)-essigsaeure；(3-Hydroxy-propyloxy)-essigsaeure；6-Hydroxy-3-oxa-caproic acid
• CAS: 170865-32-4
• 化学式: C₅H₁₀O₄
• 分子量: 134.132
• InChiKey: WKNKVOFDKCLKRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟基-丙氧基)-乙酸 在 吡啶 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷基取代苯酚羧酸酯化合物、制备方法及用途

  摘要：

  烷基取代苯酚羧酸酯衍生物、制备方法及用途。这类衍生物的结构如所示，式中的X为O、S、NR，R为H或C1～5的烷基；Y为CH2、CH2CH2或CO；Z为OH、NH2、HSO4、H2PO4、N(CH3)2、NHCH3、N+(CH3)3、H2NPO3、OCH2COOH或H2NMePO3；L为异丙基或或化合物在药学上可接受的盐，如钠盐，氨基酸盐、盐酸盐等。药学上可接受的溶剂合物，如水合物。式(Ⅰ)化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物可具有水溶性，且在水溶液中稳定，而进入体内后在酶的作用下可迅速释放出具有镇静催眠和/或麻醉作用的烷基取代苯酚和无毒、低毒的代谢物，安全性好，因此可作为经静脉或静脉外途径给药的镇静催眠和/或麻醉药物领域应用。

  公开号：

  CN110655473A
• 作为产物：
  描述：

  sodium monochloroacetic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (3-羟基-丙氧基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Palomaa; Toukola, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1629,1632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copolymers of 1,4-dioxepan-2-one and
  申请人：Ethicon, Inc.

  公开号：US05442032A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  This invention provides various copolymers comprising a repeating unit of the chemical formula: (CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.2 CO.sub.2) and other repeating units having a chemical formula selected from the group consisting of: (CHRCO.sub.2), ([CH.sub.2 ].sub.5 CO.sub.2), (CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.2 CO.sub.2), (CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 OCO.sub.2), and combinations of two or mope thereof wherein R is a hydrogen atom or a methyl group and the first repeating unit is less than 45 weight percent of the total weight of the copolymer. This invention also relates to use of these copolymers in the fabrication of absorbable surgical devices such as sutures and as coatings for medical devices.

  本发明提供了一种包含化学式重复单元(CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.2 CO.sub.2)和其他化学式重复单元的各种共聚物，所述化学式重复单元从以下组中选择：(CHRCO.sub.2)、([CH.sub.2].sub.5 CO.sub.2)、(CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.2 CO.sub.2)、(CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 OCO.sub.2)以及两种或更多的组合，其中R是氢原子或甲基基团，且第一个重复单元的重量百分比小于共聚物的总重量的45％。本发明还涉及将这些共聚物用于制造可吸收的外科器械，例如缝合线，并用作医疗器械的涂层。
• 烷基取代苯酚羧酸酯化合物、制备方法及用途
  申请人：重庆迈迪生医药科技有限公司

  公开号：CN110655473A

  公开（公告）日：2020-01-07

  烷基取代苯酚羧酸酯衍生物、制备方法及用途。这类衍生物的结构如所示，式中的X为O、S、NR，R为H或C1～5的烷基；Y为CH2、CH2CH2或CO；Z为OH、NH2、HSO4、H2PO4、N(CH3)2、NHCH3、N+(CH3)3、H2NPO3、OCH2COOH或H2NMePO3；L为异丙基或或化合物在药学上可接受的盐，如钠盐，氨基酸盐、盐酸盐等。药学上可接受的溶剂合物，如水合物。式(Ⅰ)化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物可具有水溶性，且在水溶液中稳定，而进入体内后在酶的作用下可迅速释放出具有镇静催眠和/或麻醉作用的烷基取代苯酚和无毒、低毒的代谢物，安全性好，因此可作为经静脉或静脉外途径给药的镇静催眠和/或麻醉药物领域应用。
• Palomaa; Toukola, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1629,1632
  作者：Palomaa、Toukola

  DOI：——

  日期：——