6-Chloro-2-phenyl-chroman-4-one oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-Chloro-2-phenyl-chroman-4-one oxime
• 英文别名: (4E)-6-chloro-N-hydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-imine；(NE)-N-(6-chloro-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• 分子量: 273.719
• InChiKey: BXFSXGPNJNTWDP-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2-phenyl-chroman-4-one oxime 、 碘苯二乙酸 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PRAKASH, O. M.;PAHUJA, SAROJ;SAWHNEY, S. N., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 73-74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Route to the Synthesis of N-Formyl Lactams Using Vilsmeier Reagent
  作者：Majo V. J.、Venugopal M.、Prince A.A. M.、Perumal P. T.

  DOI：10.1080/00397919508011461

  日期：1995.12

  Abstract A convenient synthesis of N-formyl lactams from the corresponding tetralone and flavanone oximes using Vilsmeier reagent is described.

  摘要描述了使用 Vilsmeier 试剂从相应的四氢萘酮和黄烷酮肟方便地合成 N-甲酰基内酰胺。