(3-羟基苯基)-1-哌啶基甲酮 | 15504-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-羟基苯基)-1-哌啶基甲酮
• 英文名称: 1-(3-hydroxybenzoyl)piperidine
• 英文别名: (3-hydroxyphenyl)(piperidin-1-yl)methanone；3-(1-piperidinocarbonyl)phenol；m-(Piperidinocarbonyl)phenol；1-(3-hydroxy-benzoyl)-piperidine；3-(1-Piperidinylcarbonyl)phenol；(3-hydroxyphenyl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 15504-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01017227
• 分子量: 205.257
• InChiKey: QBMGIYKRXFEBPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

(3-羟基苯基)-1-哌啶基甲酮MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟基苯基)-1-哌啶基甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 以60.4 g的产率得到3-(1-哌啶基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸罗沙替丁醋酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物制备技术领域，尤其涉及一种盐酸罗沙替丁醋酸酯的制备方法。本发明采用间羟基苯甲酸作为起始原料，来源广泛，价格便宜，且其可由间羟基甲苯氧化制备得到，不涉及毒性警示结构和亚硝胺杂质；同时在这个制备过程中仅涉及一种基因毒性警示结构物质，减少了后续药品的用药风险。

  公开号：

  CN113735798B
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)(piperidin-1-yl)methanone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(3-羟基苯基)-1-哌啶基甲酮
  参考文献：
  名称：

  用于轴向手性苯甲酰胺不对称合成的双功能有机催化剂。

  摘要：

  手性分子骨架中带有氨基和脲官能团的双功能有机催化剂通过芳香亲电溴化反应用于轴向手性苯甲酰胺的对映选择性合成。结果证明了双功能有机催化剂对于轴向手性化合物的对映选择性构造的多功能性。一系列苯甲酰胺底物可提供中等至良好的对映选择性。还进行了机械调查。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.151

文献信息

• [EN] DNA ALKYLATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'ALKYLATION D'ADN
  申请人：THRESHOLD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016145092A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Provided herein are compounds of formula I: wherein the variables are defined herein, processes of making them, and methods of treating cancer comprising administering such compounds.

  本文提供了公式I的化合物：其中变量在此处定义，制备它们的过程，以及包括给予这些化合物的方法在内的治疗癌症的方法。
• [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE AROMATIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016198374A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.

  公式（I）的取代芳香磺胺类化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
• Enantioselective Synthesis of Atropisomeric Benzamides through Peptide-Catalyzed Bromination
  作者：Kimberly T. Barrett、Scott J. Miller

  DOI：10.1021/ja400082x

  日期：2013.2.27

  low conversion suggested that the initial catalytic bromination may be regioselective and stereochemistry-determining. A complex between the catalyst and substrate was observed by NMR spectroscopy, revealing a specific association. Finally, the products of these reactions may be subjected to regioselective metal-halogen exchange and trapping with I(2), setting the stage for utility.

  我们报告了使用催化亲电芳香取代反应涉及溴化的阻转异构苯甲酰胺的对映选择性合成。催化剂是一种简单的四肽，带有一个叔胺，可以作为布朗斯台德碱。对一系列具有不同取代模式的化合物进行了一系列三溴化和二溴化。叔苯甲酰胺代表反应的合适底物，因为它们在邻位官能化后表现出足够高的外消旋化障碍。机制驱动的实验为选择性的基础提供了一些见解。在低转化率下观察到的产物的检查表明初始催化溴化可能是区域选择性和立体化学决定的。通过核磁共振光谱观察到催化剂和底物之间的复合物，揭示了特定的关联。最后，这些反应的产物可以进行区域选择性金属-卤素交换并用 I(2) 捕获，从而为实用奠定基础。
• FLUORINE-CONTAINING COMPOUND AND ANTI-CANCER MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Ascentawits Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：EP3971194A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  The present invention provides a fluorine-containing compound shown in Formula II/III and its anti-cancer medical use.

  本发明提供了一种含氟化合物，其化学式为II/III，并且具有抗癌药用价值。
• Precursors of benzo- and thieno-fused heterocyclic anti-ulcer agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04621142A1

  公开（公告）日：1986-11-04

  A process for preparing certain benzo- and thieno-fused heterocyclic compounds having H.sub.2 -receptor antagonist and antisecretory activity, which comprises the amide reduction of N-substituted carbamoyl-containing benzo- or thieno-fused heterocyclic intermediates; and said N-substituted carbamoyl-containing benzo- or thieno-fused heterocyclic intermediates.

  一种制备具有H.sub.2-受体拮抗剂和抗分泌活性的苯并和噻并融合杂环化合物的方法，包括对含N-取代的氨基甲酰基苯并或噻并融合杂环中间体进行酰胺还原反应；以及所述的含N-取代的氨基甲酰基苯并或噻并融合杂环中间体。