(3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-基)甲胺 | 828242-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: (3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-基)甲胺
• 中文别名: 3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-甲胺二盐酸盐；3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-甲胺
• 英文名称: (3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methanamine
• 英文别名: 3H-Imidazo[4,5-b]pyridine-2-methanamine；1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylmethanamine
• CAS: 828242-03-1
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD08275995
• 分子量: 148.167
• InChiKey: XCTNDJAFNBCVOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410℃
• 密度：
  1.368
• 闪点：
  231℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-基)甲胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(4-(((3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl)((3-methylpyridin-2-yl)methyl)amino)butyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  多取代胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体地说，本发明提供了下述通式I所示的多取代胺类化合物或其异构体或其药剂学上可接受的盐、酯、前药或水合物，其药物组合物，其制备方法和其在制备治疗艾滋病药物中的用途。该化合物或包含该化合物的药物组合物可作为抑制剂用于抑制HIV整合酶与LEDGF/p75间的蛋白‑蛋白相互作用及HIV整合酶的二聚化，进而可用于治疗艾滋病。。

  公开号：

  CN103570683B
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(2-aminopyridin-3-ylamino)-2-oxoethylcarbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.5h， 生成 (3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  多取代胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体地说，本发明提供了下述通式I所示的多取代胺类化合物或其异构体或其药剂学上可接受的盐、酯、前药或水合物，其药物组合物，其制备方法和其在制备治疗艾滋病药物中的用途。该化合物或包含该化合物的药物组合物可作为抑制剂用于抑制HIV整合酶与LEDGF/p75间的蛋白‑蛋白相互作用及HIV整合酶的二聚化，进而可用于治疗艾滋病。。

  公开号：

  CN103570683B
• 作为试剂：
  描述：

  (3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-基)甲胺 、 8-fluoro-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxylic acid 在 (3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-基)甲胺 作用下， 生成 MK-0773
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 4-azasteroid derivatives as androgen receptor modulators

  摘要：

  结构式I的化合物以组织选择性方式调节雄激素受体（AR），它们在骨骼和/或肌肉组织中作为雄激素受体激动剂，同时在男性患者的前列腺或女性患者的子宫中作为AR拮抗剂。因此，这些化合物在治疗由雄激素缺乏引起或可以通过雄激素治疗改善的疾病中很有用，包括骨质疏松症、骨质疏松、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌肉萎缩、虚弱、老化皮肤、男性下丘脑-垂体-睾丸轴功能减退症、女性更年期症状、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖症、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎症性关节炎和关节修复、HIV消耗综合症、前列腺癌、癌症恶病质、肌营养不良症、早发性卵巢衰竭和自身免疫疾病，可以单独使用或与其他活性剂联合使用。

  公开号：

  US07186838B2

文献信息

• [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016029146A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• Process for making fluorinated 4-azasteroid derivatives
  申请人：Tan Lushi

  公开号：US20060252937A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to synthetic processes useful in the preparation of fluorinated 4-azasteroid derivatives that modulate androgen receptors and have application in the treatment of conditions caused by androgen deficiency or androgen receptor hyperactivity, such as osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, frailty, erectile dysfunction, loss of libido, androgen-dependent cancers and sarcopenia. The present invention also encompasses intermediates useful in the disclosed synthetic processes and the methods of their preparation.

  本发明涉及用于制备调节雄激素受体的氟化4-氮杂类固醇衍生物的合成过程，该衍生物在治疗由雄激素缺乏或雄激素受体过度活跃引起的疾病中具有应用，如骨质疏松症、牙周病、骨折、虚弱、勃起功能障碍、性欲丧失、依赖雄激素的癌症和肌少症。本发明还涵盖了在所披露的合成过程中有用的中间体及其制备方法。
• [EN] SALT INDUCIBLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES INDUCTIBLES PAR UN SEL
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2022031928A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present application provides compounds that modulate the activity of one or more salt inducible kinases (SIKs). Pharmaceutical composition and methods of treating diseases associated with abnormal expression and/or activity of one or more SIKs are also provided.

  本申请提供了调节一个或多个盐诱导激酶（SIKs）活性的化合物。还提供了与一个或多个SIKs异常表达和/或活性相关的疾病治疗方法和药物组合。
• TETRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20150191487A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选的取代的四氮唑基，R2是可选的取代的苯基，可选的取代的吡啶基或可选的取代的噻吩基，而R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Tetrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Dillon Patrick Michael

  公开号：US20080004442A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  公式I的化合物：或其药用盐，其中，R1是可选取代的四唑基，R2是可选取代的苯基，可选取代的吡啶基或可选取代的噻吩基，而R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。