摘要:
β-内酯((S)和(R)-4-甲基-2-氧杂环丁酮,1,ent-1)可以通过(R)-和(S)-3-羟基丁酸制备。它被氢硫化钠、烷基和芳基硫醇盐分别开环,并发生逆构型。所得的3-(烷基硫)-2f、2g和3-(芳基硫)丁酸2b-2e、ent-2h-2k(见表1)在丙酮中用过氧化氢氧化,得到相应的3-(烷基亚磺酰基)-和3-(芳基亚磺酰基)丁酸,作为不同亚构型的混合物3b-3k及4b-4k。这些混合物被分离,纯亚构型和非纯亚构型被提取并完全表征(见表4)。构型的判定基于晶体结构分析(见图1)和两组化合物性质的比较。