(3R)-3-巯基丁烷-1-醇 | 351011-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: (3R)-3-巯基丁烷-1-醇
• 英文名称: (3R)-3-mercaptobutan-1-ol
• 英文别名: (R)-3-mercaptobutan-1-ol；(3R)-3-sulfanylbutan-1-ol
• CAS: 351011-21-7
• 化学式: C₄H₁₀OS
• 分子量: 106.189
• InChiKey: PHRRYVOQWOVNLF-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二硫双(5-硝基吡啶) 、 (3R)-3-巯基丁烷-1-醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以0.80 g的产率得到(3R)-3-[(5-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOBENZODIAZEPINE ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了包含通过二硫键连接器将抗体与吡咯并苯二氮卓药物部分连接的抗体药物偶联物、吡咯并苯二氮卓连接器-药物中间体，以及使用抗体药物偶联物的方法。

  公开号：

  US20170095570A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[(3R)-3-mercaptobutanoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到(3R)-3-巯基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进的 N-烯酰基恶唑烷-2-硫酮中的分子内硫转移。β-巯基羧酸的实际不对称合成及其机理研究

  摘要：

  证明了单独使用布朗斯台德酸有效促进 N-烯酰基恶唑烷-2-硫酮中的硫转移过程以产生 β-巯基羰基衍生物的能力。该反应对一系列烷基取代的 N-烯酰基恶唑烷-2-硫酮（dr 通常高于 98:2）进行了基本上完美的非对映控制，并且对大多数芳基取代的对应物（dr 通常高于 92:8）具有高选择性。重要的是，该反应在 β,β-二取代的 N-烯酰基恶唑烷-2-硫酮中也非常有效，产生选择性通常高于 95:5 的四元 CS 立体中心。评估了一系列酸（三氟乙酸、二氟乙酸、乙酸、三氟甲磺酸）的相对效率，显示 TFA 和 TfOH 是最有效的，而乙酸则是完全低效的反应促进剂。新程序在两个方面补充了我们小组先前描述的路易斯酸促进反应：首先，对路易斯酸或布朗斯台德酸促进的β，β-二取代烯酰基化合物的反应获得了立体发散结果。其次，虽然布朗斯台德酸促进的反应是立体有择的，在底物 E/Z 构型和产物立体化学之间提供了良好的相关性，但由路易斯酸

  DOI：

  10.1021/ja0654027

文献信息

• Asymmetric Synthesis of β-Mercapto Carboxylic Acid Derivatives by Intramolecular Sulfur Transfer in <i>N</i>-Enoyl Oxazolidine-2-thiones Promoted by Lewis Acids
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、Flavia Dias、Aurelio Ortiz、Anthony Linden

  DOI：10.1021/ja015860+

  日期：2001.6.1
• Mosandl, Armin; Heusinger, Georg, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1185 - 1191
  作者：Mosandl, Armin、Heusinger, Georg

  DOI：——

  日期：——