(3S)-3-氨基-4-羟基丁酰胺 | 36983-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3S)-3-氨基-4-羟基丁酰胺
• 英文名称: L-Aspol
• 英文别名: L-(-)-3-Amino-4-hydroxy-butyramid；Asparaginol；(3S)-3-amino-4-hydroxybutanamide
• CAS: 36983-58-1
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: QCZJFMXMDLPIAN-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-氨基-4-羟基丁酰胺 、 Methyl benzimidate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到2-((S)-2-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  环am作为苯甲酰胺的生物等排体：EPC合成和SAR研究导致选择性多巴胺D4受体激动剂FAUC 312。

  摘要：

  构象受限的苯甲酰胺生物等位基因的研究导致手性苯基四氢嘧啶衍生物ent2a（FAUC 312）表现出强而高度选择性的多巴胺D4受体结合（K（i（high））= 1.5 nM）。与非选择性激动剂喹吡罗相比，有丝分裂实验表明配体效力为83％。从天冬酰胺开始以对映纯形式合成2型和3型目标化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00004-0
• 作为产物：
  描述：

  L-天冬酰胺 在 盐酸 、 ruthenium-carbon composite 、 氢气 作用下， 反应 14.0h， 以88.3%的产率得到(3S)-3-氨基-4-羟基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  莫西沙星及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种莫西沙星及其衍生物的合成方法，通过构建氨基吡咯烷酮衍生物，进而得到(S,S)‑2,8‑重氮‑二环[4.3.0]壬烷，以合成莫西沙星及其衍生物，原料来源广泛，且价格便宜，制备过程不需要手性拆分，且收率与纯度较高，进一步降低了工艺成本，具有明显的经济价值。

  公开号：

  CN110183445B

文献信息

• Rotihibins, Novel Plant Growth Regulators from Streptomyces graminofaciens.
  作者：NAOYUKI FUKUCHI、KAZUO FURIHATA、JIRO NAKAYAMA、TOSHINARI Goudo、SEIJI TAKAYAMA、AKIRA ISOGAI、AKINORI SUZUKI

  DOI：10.7164/antibiotics.48.1004

  日期：——

  In the course of screening search for plant growth regulators, a culture filtrate of Streptomyces graminofadens 3C02 was found to inhibit the growth of lettuce seedlings. The active substances, named rotihibin A (1) and B (2), were revealed to be lipo-peptidal compounds. Rotihibins inhibit growth of various plants at below 1 μg/ml, but do not show lethal activity even at higher doses.

  在筛选植物生长调节剂的过程中，发现链霉菌（Streptomyces graminofadens）3C02的培养滤液能够抑制生菜苗的生长。活性物质被命名为rotihibin A (1)和B (2)，被证实为脂肽化合物。Rotihibins在低于1 μg/ml的浓度下抑制多种植物的生长，但即使在更高剂量下也没有表现出致死活性。
• 一种莫西沙星新杂质及其合成方法和用途
  申请人：昆明学院

  公开号：CN110183446B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明提供了一种莫西沙星的新杂质，并提供了该新杂质的制备方法和作为杂质对照品的用途。本发明以市售大宗简单化学品为起始原料，构建手性双环，进而合成杂质化合物，反应过程不需要手性拆分，且操作简便、反应条件温和、具有良好的应用前景。本发明制备的莫西沙星的杂质纯度高，有效保证了杂质对照品的纯度和分析工作的准确性。
• 莫西沙星手性侧链中间体的合成方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN110218210B

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明提供一种莫西沙星手性侧链中间体的合成方法，使用易于获得且价格便宜的L‑天冬酰胺为起始原料，经过八步反应制得莫西沙星手性侧链中间体，整个路线设计新颖，避免了大多数路线采用的手性拆分过程，实用性较强，且收率高，反应速度快，副产物少，非常适合工业化应用。
• Organic compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04187295A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  The invention provides polypeptides useful, for example, as soporifics, a process for the preparation thereof and compositions containing these compounds.

  本发明提供了一种有用的多肽，例如，作为催眠剂，其制备过程和含有这些化合物的组合物。
• Anticoagulant peptide alcohols
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals

  公开号：US04971953A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  This invention relates to peptide derivatives which are useful anticoagulant agents.

  这项发明涉及肽衍生物，它们是有用的抗凝剂。