(3S)-N,N-二甲基-3-哌啶羧胺 | 310455-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3S)-N,N-二甲基-3-哌啶羧胺
• 中文别名: (S)-N,N-二甲基-3-哌啶甲酰胺
• 英文名称: (S)-N,N-dimethyl-3-piperidinecarboxamide
• 英文别名: (S)-N,N-dimethylpiperidine-3-carboxamide；(3S)-N,N-dimethylpiperidine-3-carboxamide
• CAS: 310455-02-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: KLSDFCJMDZZDKK-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (3S)-N,N-二甲基-3-哌啶羧胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (S)-N,N-dimethyl 1-benzyl-3-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Immunopotentiator agents

  摘要：

  新化合物和制备方法，免疫增强组合物，以及增强宿主动物免疫系统的方法。该方法包括向动物施用公式I或公式II的免疫增强化合物或生理上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US06664271B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N,N-dimethyl-3-piperidinecarboxamide-L-(dibenzoyl)tartrate salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (3S)-N,N-二甲基-3-哌啶羧胺
  参考文献：
  名称：

  Immunopotentiator agents

  摘要：

  新化合物和制备方法，免疫增强组合物，以及增强宿主动物免疫系统的方法。该方法包括向动物施用公式I或公式II的免疫增强化合物或生理上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US06664271B1

文献信息

• Process for resolving racemic mixtures of piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040039206A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A process for resolving a racemic mixture into its (R) and (S) enantiomers. The racemic mixture is reacted with a resolving agent selected from the group consisting of di-benzoyl-L-tartaric acid, di-benzoyl-D-tartaric acid, (S)-mandelic acid and (R)-mandelic acid in a solvent. The reaction is carried out under conditions sufficient to form soluble diastereomeric salts comprising the (R) enantiomer and the resolving agent, and the (S) enantiomer and the resolving agent, respectively. One of the diastereomeric salts is then isolated from the mixture. The free base of the isolated salt may then be generated in situ, and directly reacted with other compounds to synthesize useful chiral compounds.

  一种将外消旋混合物分解为其（R）和（S）对映异构体的方法。将外消旋混合物与选自二苯乙酰-L-酒石酸、二苯乙酰-D-酒石酸、（S）-苯乙酸和（R）-苯乙酸的分离剂在溶剂中反应。在足够形成可溶性对映异构体盐的条件下进行反应，包括（R）对映异构体和分离剂的盐和（S）对映异构体和分离剂的盐。然后从混合物中分离出其中一个对映异构体盐。可以在原位生成分离盐的自由碱，然后直接与其他化合物反应以合成有用的手性化合物。
• Efficient Asymmetric Hydrogenation of Pyridines
  作者：Frank Glorius、Nick Spielkamp、Sigrid Holle、Richard Goddard、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1002/anie.200453942

  日期：2004.5.17
• PROCESS FOR RESOLVING RACEMIC MIXTURES OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1341762A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6664271B1
  申请人：——

  公开号：US6664271B1

  公开（公告）日：2003-12-16
• [EN] PROCESS FOR RESOLVING RACEMIC MIXTURES OF PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE DISSOLUTION DE MELANGES RACEMIQUES DE DERIVES DE PIPERIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002068391A1

  公开（公告）日：2002-09-06

  A process for resolving a racemic mixture into its (R) and (S) enantiomers. The racemic mixture is reacted with a resolving agent selected from the group consisting of di-benzoyl-L-tartaric acid, di-benzoyl-D-tartaric acid, (S)-mandelic acid and (R)-mandelic acid in a solvent. The reaction is carried out under conditions sufficient to form soluble diastereomeric salts comprising the (R) enantiomer and the resolving agent, and the (S) enantiomer and the resolving agent, respectively. One of the diastereomeric salts is then isolated from the mixture. The free base of the isolated salt may then be generated in situ, and directly reacted with other compounds to synthesize useful chiral compounds.