[(E)-[6-chloro-2-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-2,3-dihydrochromen-4-ylidene]amino]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: [(E)-[6-chloro-2-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-2,3-dihydrochromen-4-ylidene]amino]thiourea
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₃S
• 分子量: 403.889
• InChiKey: LSWLSVPSFKYFAX-HYARGMPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 (E)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以41%的产率得到[(E)-[6-chloro-2-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-2,3-dihydrochromen-4-ylidene]amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  In dependence on endurance, the reaction of chalcones with thiosemicarbazide resulted in chalcone or flavanone thiosemicarbazones, whose structures were proven by H-1 NMR.

  DOI：

  10.1023/a:1015029710138

文献信息

• ——
  作者：A. Aitmambetov、A. Kubzheterova

  DOI：10.1023/a:1015029710138

  日期：——

  In dependence on endurance, the reaction of chalcones with thiosemicarbazide resulted in chalcone or flavanone thiosemicarbazones, whose structures were proven by H-1 NMR.