(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-7-羟基-6-甲基庚烷-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-醇 | 13095-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-7-羟基-6-甲基庚烷-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-醇
• 英文名称: 26-hydroxycholesterol
• 英文别名: 27-hydroxycholesterol；27-OHC；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-7-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 13095-61-9
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: FYHRJWMENCALJY-CCDZVGGQSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-175 °C
• 沸点：
  517.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-7-羟基-6-甲基庚烷-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-醇 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 26-(3-Methylindol-1-yl)cholesterol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 26-halo-, 26-(phenylseleno)- and 26-indolyl cholesterol analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00327a025
• 作为产物：
  描述：

  薯蓣皂素 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 汞 、 肼 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-7-羟基-6-甲基庚烷-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 26-halo-, 26-(phenylseleno)- and 26-indolyl cholesterol analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00327a025

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• [EN] 4-PHENOXY-NICOTINAMIDE OR 4-PHENOXY-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PHÉNOXYNICOTINAMIDE OU DE 4-PHÉNOXY-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089099A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula (I), wherein A1, A2, B1, B2 and R1 to R11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及公式（I）中的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物，其中A1、A2、B1、B2和R1至R11如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。
• [EN] ROR GAMMA AGONISTS AS ENHANCERS OF PROTECTIVE IMMUNITY<br/>[FR] AGONISTES DE ROR GAMMA EN TANT QUE ACTIVTATEURS DE L'IMMUNITÉ PROTECTRICE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2017079120A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The T cell specific RORgamma isoform RORgammat has been shown to be the key lineage-defining transcription factor to initiate the differentiation program of TH17 and TC17 cells, cells that have demonstrated anti-tumor efficacy, RORgammat controls gene networks that enhance immunity including increased IL17 production and decreased immune suppression. Agonists of RORgammat have been shown to increase the basal activity of RORgammat enhancing TH17 cell proliferation. Here we show that activation of RORgammat using synthetic agonists drives proliferation of TH17 cells while decreasing levels of the immune checkpoint protein PD-1, a mechanism that should enhance anti-tumor immunity while blunting tumor associated adaptive immune resistance. Interestingly, putative endogenous agonists drive proliferation of TH17 cells but do not repress PD-1. These findings suggest that synthetic agonists of RORgammat should activate Tc17/TH17 cells, decrease the population of Tregs, repress PD-1, and produce IL17 in situ, an immune factor associated with good prognosis in cancer.

  T细胞特异性RORgamma亚型RORgammat已被证明是启动TH17和TC17细胞分化程序的关键谱系定义转录因子，这些细胞表现出抗肿瘤功效，RORgammat控制增强免疫的基因网络，包括增加IL17产生和减少免疫抑制。已经证明RORgammat的激动剂可以增加RORgammat的基础活性，增强TH17细胞增殖。在这里，我们展示了使用合成激动剂激活RORgammat会驱动TH17细胞增殖，同时降低免疫检查点蛋白PD-1的水平，这一机制应该增强抗肿瘤免疫，同时减弱肿瘤相关的适应性免疫抵抗。有趣的是，推测的内源性激动剂会驱动TH17细胞增殖，但不会抑制PD-1。这些发现表明，RORgammat的合成激动剂应该能够激活Tc17/TH17细胞，减少Tregs的数量，抑制PD-1，并在原位产生IL17，这是与癌症良好预后相关的免疫因子。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DESTINES AU TRAITEMENT D'ETATS DYSLIPIDEMIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004011448A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及式I的新LXR配体及其药用可接受的盐、酯和互变异构体，它们在治疗血脂异常状况，特别是低HDL胆固醇水平方面具有用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF THE DELETERIOUS ACTIVITY OF EXTENDED NUCLEOTIDE REPEAT CONTAINING GENES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE L'ACTIVITÉ DÉLÉTÈRE DE GÈNES CONTENANT UNE RÉPÉTITION DE NUCLÉOTIDES ÉTENDUE
  申请人：NUREDIS INC

  公开号：WO2020131573A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Aspects of the present disclosure include methods of reducing the deleterious impact of a target gene in a cell, such as the deleterious activity of a mutant extended nucleotide repeat (NR) containing target gene in a cell by contacting the cell with an effective amount of a tetrahydrocarbazole compound. The deleterious activity (e.g., toxicity and/or dis-functionality of products encoded thereby) of a mutant extended NR containing target gene may be reduced, e.g., by reducing (and in some instances differentially, including selectively, reducing) the production or activity of toxic expression products (e.g., RNA or protein) encoded by the target gene. Kits and compositions for practicing the subject methods are also provided.

  本公开内容的方面包括减少目标基因在细胞中的有害影响的方法，例如通过将细胞与有效量的四氢咔唑化合物接触，减少含有突变延伸核苷酸重复序列（NR）的目标基因在细胞中的有害活性。突变延伸NR包含的目标基因的有害活性（例如，由此编码的产物的毒性和/或功能障碍）可以减少，例如，通过减少（在某些情况下包括选择性地减少）由目标基因编码的有毒表达产物（例如，RNA或蛋白质）的生产或活性。还提供了用于实施所述方法的试剂盒和组合物。