己酸 (4-甲氧基苯基)甲酯 | 6624-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 己酸 (4-甲氧基苯基)甲酯
• 中文别名: 己酸(4-甲氧基苯基)甲酯
• 英文名称: 4-methoxybenzyl hexanoate
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)methyl hexanoate
• CAS: 6624-60-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: IDNYDOYPAOXMOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.925 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己酸 (4-甲氧基苯基)甲酯 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到己酸
  参考文献：
  名称：

  氯化锆催化选择性裂解对甲氧基苄基醚的新的有效方案。

  摘要：

  通过使用20摩尔％的氯化锆（IV）作为乙腈中的路易斯酸，已经开发出一种高度选择性和高效的方法，用于解蔽对甲氧基苄基（PMB）醚和酯。本方法非常快，并且条件可耐受多种酸/碱敏感的保护基团和底物，例如碳水化合物，萜烯和氨基酸。以高至高收率获得产物。

  DOI：

  10.1021/jo026897v
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 、 己酸 在 lipase B from Candida antarctica 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 己酸 (4-甲氧基苯基)甲酯
  参考文献：
  名称：

  酶法合成酚类化合物的亲脂性酯，其抗氧化活性及其对所选油品氧化稳定性的影响

  摘要：

  该研究的目的是比较取代基及其在芳香环中的位置对固定化脂肪酶B催化南极假丝酵母获得的己酸酯抗氧化活性的影响。。得到4-羟基苄基己酸酯，2-羟基苄基己酸酯，4-甲氧基苄基己酸酯和香草基己酸酯，转化率为50-80％。将合成酯，它们的醇前体和BHT（丁羟甲苯）的抗氧化活性与DPPH（2,2-二苯基-1-吡啶并肼基），CUPRAC（降低铜离子的抗氧化能力）和CBA（番红花漂白测定）方法进行了比较。此外，在Rancimat试验中研究了浓度为0.01和0.1％的香草酸己酸酯是否会影响向日葵和菜籽油的氧化稳定性。观察到己酸酯的抗氧化活性取决于芳环中羟基的存在和位置。香草醇，香草酸己酸酯和BHT的活性最高。酯和BHT的加入显着延长了被测油的诱导时间，并且这些化合物表现出相似的活性。菜籽油和葵花籽油的己酸香草酯的诱导时间分别从4.49小时增加到5.28小时和从2.73小时增加到3.12小时。

  DOI：

  10.3390/biom11020314

文献信息

• Generally applicable and efficient esterification of aldehydes with alcohols catalyzed by cyclopalladated ferrocenylimine
  作者：Gaizhi Ma、Yuting Leng、Huijie Qiao、Fan Yang、Shiwei Wang、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/aoc.3069

  日期：2014.1

  The palladacycle‐catalyzed esterification of a variety of aldehydes with alcohols was developed. This reaction allows formation of esters in moderate to excellent yields not only for various aldehydes but also alcohols. In addition, the esterification could proceed well under mild conditions with a low catalyst loading of 0.0625 mol%. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  开发了由palladacycle催化的各种醛与醇的酯化反应。该反应使得不仅对于各种醛而且对于醇，都以中等至优异的产率形成酯。另外，在0.0625mol％的低催化剂负载下，酯化可以在温和的条件下很好地进行。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Sulfonated nanohydroxyapatite functionalized with 2-aminoethyl dihydrogen phosphate (HAP@AEPH2-SO3H) as a reusable solid acid for direct esterification of carboxylic acids with alcohols
  作者：Narges Yousefi Siavashi、Batool Akhlaghinia、Monireh Zarghani

  DOI：10.1007/s11164-015-2404-8

  日期：2016.6

  catalyzed direct esterification of carboxylic acids and alcohols with high selectivity toward the formation of esters in good to excellent yields. Our results clearly show that HAP@AEPH2-SO3H can be easily recovered by simple filtration and reused for subsequent five runs without any significant impact on yields of products. The main advantage of this methodology is easy and ecofriendly catalyst preparation

  用2-氨基乙基二氢磷酸酯（HAP @ AEPH 2 -SO 3 H）功能化的磺化纳米羟基磷灰石可高效催化羧酸和醇的直接酯化反应，对形成酯的选择性高，收率高至优异。我们的结果清楚地表明，通过简单的过滤即可轻松回收HAP @ AEPH 2 -SO 3 H，并在随后的五次运行中重复使用，而对产品的收率没有任何重大影响。该方法的主要优点是容易且环保的催化剂制备，容易的催化剂分离，实用的简便性，安全的反应条件，可循环使用的催化剂和高产物收率。
• Synthesis of ZSM-5 monoliths with hierarchical porosity through a steam-assisted crystallization method using sponges as scaffolds
  作者：Tiejing Hu、Jian Liu、Changyan Cao、Weiguo Song

  DOI：10.1016/s1872-2067(17)62828-6

  日期：2017.5

  Abstract Self-supporting ZSM-5 crystals with hierarchical porosity were prepared through a steam-assisted crystallization method using sponges as rigid scaffolds. The synthesized materials were characterized by X-ray diffraction, nitrogen sorption, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, solid-state nuclear magnetic resonance spectroscopy and ammonia temperature-programmed desorption

  摘要 以海绵为刚性支架，通过蒸汽辅助结晶法制备了具有分级孔隙率的自支撑ZSM-5晶体。通过X射线衍射、氮吸附、扫描电镜、透射电镜、固态核磁共振波谱和氨程序升温脱附对合成的材料进行了表征。ZSM-5 整料表现出高结晶度、分级多孔结构和强酸性。它们在苯甲醇和己酸的液相酯化反应中表现出优异的催化性能。
• Acceptorless Dehydrogenative Cross-Coupling of Primary Alcohols Catalyzed by an N-Heterocyclic Carbene–Nitrogen–Phosphine Chelated Ruthenium(II) Complex
  作者：Ling Zhao、Xiaochun He、Tianhua Cui、Xufeng Nie、Jiaqi Xu、Xueli Zheng、Weidong Jiang、Maolin Yuan、Hua Chen、Haiyan Fu、Ruixiang Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02828

  日期：2022.4.1

  The acceptorless dehydrogenative cross-coupling of primary alcohols to form cross-esters with the liberation of H2 gas was enabled using a [RuCl(η6-C6H6)(κ2-CNP)][PF6]Cl complex as the catalyst. This sustainable protocol is applicable to a broad range of primary alcohols, particularly for the sterically demanding ones, featuring good functional group tolerance and high selectivity. The good catalytic

  使用 [RuCl(η 6 -C 6 H 6 )(κ 2 -CNP)][PF 6 ]Cl 络合物，可以实现伯醇的无受体脱氢交叉偶联以形成交叉酯并释放 H 2气体催化剂。这种可持续的协议适用于广泛的伯醇，特别是对于空间要求高的伯醇，具有良好的官能团耐受性和高选择性。良好的催化性能可归因于氮-膦功能化的N-杂环卡宾（CNP）配体，它采用面配位模式以及配位苯的容易解离。
• Tunable directional color transition compositions and methods of making and using the same
  申请人：Segan Industries, Inc.

  公开号：US10168307B1

  公开（公告）日：2019-01-01

  Color change compositions that transition from a first to second color state upon application of an applied stimulus are provided. Also provided are substrates having the compositions on a surface thereof, as well as methods of making and using the compositions.

  本发明提供了在施加外加刺激时可从第一种颜色状态过渡到第二种颜色状态的变色组合物。此外，还提供了在其表面具有这些组合物的基底，以及制作和使用这些组合物的方法。