3-(9H-carbazol-9-yl)-N'-[(E)-(4-chlorophenyl)methylidene]propanehydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(9H-carbazol-9-yl)-N'-[(E)-(4-chlorophenyl)methylidene]propanehydrazide
• 英文别名: 3-carbazol-9-yl-N-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]propanamide
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃O
• 分子量: 375.8
• InChiKey: KTBYQWRJLIXKML-BUVRLJJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 3-carbazol-9-yl-propanehydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69 %的产率得到3-(9H-carbazol-9-yl)-N'-[(E)-(4-chlorophenyl)methylidene]propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  使用 DFT 推算的抗癌剂 9H-咔唑连接的 4-氯苯甲醛的合成、结构机制、RDG、生物学和药学意义

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了对 9H-咔唑连接的 4-氯苯甲醛 （9HCNPH） 的光谱图谱和生物学特性的实验和理论相结合的研究。通过使用 FT-IR/Raman、NMR 化学位移（13C 和 1H）和紫外-可见技术对 9HCNPH 化合物进行实验和理论分析。记录了实验 X 射线晶体学数据、振动分配、电子跃迁和 NMR 化学信号，并与采用高斯 09W 程序的 B3LYP/6–311++G（d，p） 模型非常协调。分子轨道理论 （MO） 用于确定 9HCNPH 分子内发生的 HOMO-LUMO 能隙和电荷转移相互作用或电子传递过程，以及计算量子化学描述符全局硬度、软度、电负性、化学势和电负性。还报告和讨论了分子的其他性质，例如等位面密度、NLO、自然和原子群分析。此外，还预测了五法则和生物活性，从而使我们能够将标题分子识别为可能的抗癌剂。进行分子对接研究以讨论最活跃的化合物 9HCNPH 与 4LPB

  DOI：

  10.1016/j.jics.2024.101343