(4'-氟-3-联苯基)甲醇 | 773871-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4'-氟-3-联苯基)甲醇
• 英文名称: 4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-methanol
• 英文别名: (4′-fluoro-[1,1′-biphenyl]-3-yl)methanol；(4'-fluorobiphenyl-3-yl)methanol；(4'-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol；[3-(4-fluorophenyl)phenyl]methanol
• CAS: 773871-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₁FO
• 分子量: 202.228
• InChiKey: JJAPITJSVHLHNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'-氟-3-联苯基)甲醇 在 盐酸肼 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 4-(4'-fluorobiphenyl-3-ylmethyl)-5-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Potent and Selective Inhibitors of Long Chain l-2-Hydroxy Acid Oxidase Reduced Blood Pressure in DOCA Salt-Treated Rats

  摘要：

  L-2-Hydroxy acid oxidase (Hao2) is a peroxisomal enzyme with predominant expression in the liver and kidney. Hao2 was recently identified as a candidate gene for blood pressure quantitative trait locus in rats. To investigate a pharmacological role of Hao2 in the management of blood pressure, selective Hao2 inhibitors were developed. Optimization of screening hits 1 and 2 led to the discovery of compounds 3 and 4 as potent and selective rat Hao2 inhibitors with pharmacokinetic properties suitable for in vivo studies in rats. Treatment with compound 3 or 4 resulted in a significant reduction or attenuation of blood pressure in an established or developing model of hypertension, deoxycorticosterone acetate-treated rats. This is the first report demonstrating a pharmacological benefit of selective Hao2 inhibitors in a relevant model of hypertension.

  DOI：

  10.1021/ml2001938
• 作为产物：
  描述：

  4'-fluoro-3-methyl-1,1'-biphenyl 生成 (4'-氟-3-联苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  (Main-Group)-Metallomethyl substituent effects by 19F resonance: Effect of aryl ring size

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90086-x

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT INFECTION
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20190031624A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Disclosed herein are compounds of formula I: or a salt thereof and compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed herein are methods for treating or preventing a bacterial infection in an animal comprising administering to the animal a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, alone or in combination with a bacterial efflux pump inhibitor.

  披露于此的是公式I的化合物： 或其盐以及包含公式I化合物或其药用可接受盐的组成。还披露了用于治疗或预防动物细菌感染的方法，包括向动物单独或与细菌外排泵抑制剂联合给药公式I化合物或其药用可接受盐。
• 苯丙炔酸类小分子有机化合物及其合成方法和用途
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN109516914A

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明公开了一种由结构式(I)所示的一类新型苯丙炔酸类小分子有机化合物或其立体异构体、结晶、水合物或药学上可接受的盐，含有本发明苯丙炔酸类小分子有机化合物或其立体异构体、结晶、水合物或或药学上可接受的盐，包含所述化合物的药物组合物在制备GPR40激动剂、促进胰岛素释放、治疗和/或预防糖尿病及其并发症、治疗诱发获得性耐药导致治疗效果不佳的糖尿病及其并发症的药物中的作用。本发明还提出了式(I)所示的苯丙炔酸类小分子有机化合物的制备方法。本发明所述苯丙炔酸类小分子有机化合物具有很好的抗糖尿病作用，且引起低血糖的风险较传统药物更低。
• Pd-catalyzed atom-efficient cross-coupling of triarylbismuth reagents with protecting group-free iodophenylmethanols: Synthesis of biarylmethanols
  作者：Maddali L.N. Rao、Suresh Meka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151676

  日期：2020.3

  An atom-efficient procedure for the synthesis of functionalized biarylmethanols via the Pd-catalyzed cross-coupling reactions of differently functionalized iodophenylmethanols and triarylbismuth reagents is described. This protecting group-free direct couplings of 2-, 3- or 4-iodophenylmethanols with triarylbismuth reagents afforded biarylmethanols in good to high yields.

  描述了通过不同功能化的碘代苯基甲醇与三芳基铋试剂的钯催化交叉偶联反应合成功能化联芳基甲醇的原子有效程序。这种2-，3-或4-碘苯基甲醇与三芳基铋试剂的无保护基团的直接偶联以良好或高收率提供了联芳基甲醇。
• Identification of Human Alanine–Glyoxylate Aminotransferase Ligands as Pharmacological Chaperones for Variants Associated with Primary Hyperoxaluria Type 1
  作者：Silvia Grottelli、Giannamaria Annunziato、Gioena Pampalone、Marco Pieroni、Mirco Dindo、Francesca Ferlenghi、Gabriele Costantino、Barbara Cellini

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00142

  日期：2022.7.28