(4,5,6,7-四氢-苯并噻唑-2-基)-乙腈 | 497933-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (4,5,6,7-四氢-苯并噻唑-2-基)-乙腈
• 英文名称: 2-cyanomethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
• 英文别名: (4,5,6,7-Tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-acetonitrile；2-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)acetonitrile
• CAS: 497933-46-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• mdl: MFCD06657781
• 分子量: 178.258
• InChiKey: DIXLFXNSSJPILC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5,6,7-四氢-苯并噻唑-2-基)-乙腈 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015691421701
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 、 2-氰基硫代乙酰胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到(4,5,6,7-四氢-苯并噻唑-2-基)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015691421701

文献信息

• ACETIC ACID AMIDE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：Masuda Koji

  公开号：US20110251386A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Disclosed is a compound which is useful as an endothelial lipase inhibitor. A pharmaceutical composition having inhibitory activity on endothelial lipase comprising a compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein Ring A is nitrogen-containing hetero ring, Ring A may be substituted with a substituent other than a group represented by the formula: —C(R 1 R 2 )—C(═O)—NR 3 R 4 and a group represented by the formula: —R 5 , a broken line represents the presence or the absence of a bond, Z is —NR 6 —, ═N—, —O—, or —S—, R 6 is halogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy or substituted or unsubstituted alkyl, R 3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 4 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 3 and R 4 taken together with the adjacent nitrogen atom to which they are attached may form a substituted or unsubstituted ring, R 5 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl or the like.

  公开了一种作为内皮酯酶抑制剂有用的化合物。一种具有内皮酯酶抑制活性的药物组合物，包括下式所示的化合物：其药学上可接受的盐或其溶剂合物，其中，环A是含氮杂环，环A可以被除了由下式表示的基团：—C(R1R2)—C(═O)—NR3R4和由下式表示的基团：—R5以外的基团取代，其中，一条虚线表示键的存在或不存在，Z为—NR6—，═N—，—O—或—S—，R6为卤素，取代或未取代的烷基或类似物，R1和R2各自独立地为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基或取代或未取代的烷基，R3为氢或取代或未取代的烷基，R4为氢、取代或未取代的烷基或类似物，R3和R4与它们所连接的相邻氮原子一起可以形成取代或未取代的环，R5为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基或类似物。
• US8957219B2
  申请人：——

  公开号：US8957219B2

  公开（公告）日：2015-02-17