(4,6-二苯基嘧啶-2-基)肼 | 5588-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (4,6-二苯基嘧啶-2-基)肼
• 英文名称: 2-hydrazinyl-4,6-diphenylpyrimidine
• 英文别名: 2-hydrazino-4,6-diphenylpyrimidine；4,6-diphenylpyrimidin-2ylhydrazine；(4,6-Diphenylpyrimidin-2-yl)hydrazine
• CAS: 5588-58-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄
• 分子量: 262.314
• InChiKey: DBYCDKBEVKWZNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-二苯基嘧啶-2-基)肼 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-phenyl-3-methyl-5-(4,6-diphenyl-2-pyrimidinyl)formazan
  参考文献：
  名称：

  Lipunova, G. N.; Sharova, L. I.; Darienko, E. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 1, p. 153 - 159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(4-苯基)-嘧啶 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4,6-二苯基嘧啶-2-基)肼
  参考文献：
  名称：

  4,6-二苯基嘧啶-2-碳酰肼作为 utrophin 调节剂治疗杜氏肌营养不良症的发现和作用机制研究

  摘要：

  Duchenne 型肌营养不良症是一种无法治愈的致命疾病，由缺乏细胞骨架蛋白肌营养不良蛋白引起。utrophin 的上调，一种抗肌萎缩蛋白旁系物，提供了一种独立于突变类型的潜在疗法。一流的 utrophin 调节剂 ezutromid/SMT C1100 在 II 期临床试验中失败，需要开发具有更好功效、理化和 ADME 特性和/或补充机制的化合物。我们已经发现并使用改进的表型筛选对一类新型 utrophin 调节剂进行了初步优化，其中报告基因表达来自 utrophin 启动子的完整基因组背景。我们通过目标去卷积研究进一步证明，包括表达分析和化学蛋白质组学，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113431

文献信息

• Near-infrared emitting copper(<scp>i</scp>) complexes with a pyrazolylpyrimidine ligand: exploring relaxation pathways
  作者：Nikita A. Shekhovtsov、Tatyana E. Kokina、Katerina A. Vinogradova、Andrey Y. Panarin、Marianna I. Rakhmanova、Dmitry Y. Naumov、Natalya V. Pervukhina、Elena B. Nikolaenkova、Viktor P. Krivopalov、Rafał Czerwieniec、Mark B. Bushuev

  DOI：10.1039/d1dt04325k

  日期：——

  Mononuclear copper(I) complexes [CuL2]I (1), [CuL2]2[Cu2I4]·2MeCN (2) and [CuL2]PF6 (3) with a new chelating pyrazolylpyrimidine ligand, 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4,6-diphenylpyrimidine (L), were synthesized. In the structures of complex cations [CuL2]+, Cu+ ions coordinate two L molecules (N,N-chelating coordination). Extended π-systems of the L molecules in [CuL2]+ favor the formation of paired

  单核铜 ( I ) 配合物 [CuL 2 ]I ( 1 )、[CuL 2 ] 2 [Cu 2 I 4 ]·2MeCN ( 2 ) 和 [CuL 2 ]PF 6 ( 3 ) 与新型螯合吡唑基嘧啶配体 2-合成了(3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基)-4,6-二苯基嘧啶(L)。在复合阳离子[CuL 2 ] +的结构中，Cu +离子配位两个L分子（N，N-螯合配位）。[CuL 2 ]中 L 分子的扩展 π 系统+有利于在嘧啶和苯环之间形成成对的 π-π 堆积分子内相互作用，导致四面体配位核 CuN 4的显着扭曲。游离配体 L 在紫外和紫光区域表现出双激发波长依赖性发光，这归因于 S 1 → S 0荧光和具有配体内电荷转移特性的T 1 → S 0磷光。配合物1-3在近红外区域表现出 T 1 → S 0磷光。理论研究指向其配体-金属电荷转移 (LMCT) 起源。排放的大斯托克斯位移 (约 200nm)是与S
• Prolylhydroxylase inhibitors and methods of use
  申请人：Cornell University

  公开号：EP2891649A1

  公开（公告）日：2015-07-08

  Compounds for inhibiting hypoxia inducible factor (HIF) prolyl-4-hydroxylases (PHDs) having the general formula: Methods of using these and related compounds for treating a patient having a condition that would benefit from inhibiting HIF PHD are also described herein.

  用于抑制具有通式的低氧诱导因子（HIF）脯氨酰-4-羟化酶（PHD）的化合物： 本文还描述了使用这些化合物和相关化合物治疗因抑制 HIF PHD 而患病的患者的方法。
• Fluorine-containing heterocycles: XVI. Reactions of tetrafluorobenzoyl isothiocyanate with hydrazines and their derivatives
  作者：E. V. Nosovoa、G. N. Lipunova、A. A. Laeva、L. P. Sidorova、V. N. Charushin

  DOI：10.1134/s1070428007010083

  日期：2007.1

  Fluorinated derivatives of 4H-1,3-benzothiazin-4-one, [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine, [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzazoles, and 1,5-dihydro-1,2,4-triazole-5-thione were synthesized by addition of hydrazines and their derivatives to tetrafluorobenzoyl isothiocyanate, followed by cyclization of intermediate thiosemicarbazides.
• Synthesis and biological evaluation of 2,6-di-tert-butylphenol hydrazones as 5-lipoxygenase inhibitors
  作者：Ana M Cuadro、Jesús Valenciano、Juan J Vaquero、Julio Alvarez-Builla、Carlos Sunkel、Miguel Fau de Casa-Juana、M.Pilar Ortega

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)10018-9

  日期：1998.2

  The preparation of hydrazone derivatives of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde and the inhibition of 5-lipoxygenase (5-LO) by these compounds is discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Reaction of fullerene C₆₀with 2-azido-4,6-diphenylpyrimidine
  作者：I. P. Romanova、G. G. Yusupova、D. G. Yakhvarov、O. A. Larionova、N. N. Mochul"skaya、L. P. Sidorova、V. N. Charushin、V. V. Zverev、O. G. Sinyashin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000011875.65588.6f

  日期：2003.10

  The first representative of the pyrimidine-substituted [60]fullereno[1,2-b]aziridines was synthesized by the reaction of fullerene C-60 with 2-azido-4,6-diphenylpyrimidine. 2-(Aza-homo[60]fullereno)-4,6-diphenylpyrimidine was found to be formed as a by-product. The electrochemical properties of the adducts were studied.