(4-(苄氧基)-3,5-二氟苯基)硼酸 | 156635-88-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-(苄氧基)-3,5-二氟苯基)硼酸
• 中文别名: 3,5-二氟-4-苄氧基苯硼酸；[4-(苄氧基)-3,5-二氟苯基]硼酸
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-3,5-difluorophenylboronic acid
• 英文别名: 4-Benzyloxy-3,5-difluorophenylboronic acid；(3,5-difluoro-4-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 156635-88-0
• 化学式: C₁₃H₁₁BF₂O₃
• 分子量: 264.036
• InChiKey: YWUHRGQYLQMLHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(苄氧基)-3,5-二氟苯基)硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper diacetate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 吡啶 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 1-{3,5-difluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-hydroxy-1H-indazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107455

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BRD9 BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS BRD9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021055295A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The disclosure provides BRD9 bifunctional compounds of Formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases and disorders mediated by a bromodomain-containing protein, such as bromodoma in-containing protein 9 (BRD9)

  该披露提供了公式（A）的BRD9双功能化合物或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由含溴结构域蛋白介导的疾病和紊乱中的应用，例如含溴结构域蛋白9（BRD9）。
• Fused pyridine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06340759B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present provides a condensed pyridine compound (I) represented by the following formula: (wherein, R2 represents ring A represents benzene ring, pyridine ring, thiophene ring or furan ring; and B represents its pharmaceutically acceptable salt or hydrates thereof, which is a clinically useful medicament having a serotonin antagonism, in particular, that for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： （其中，R2代表环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种具有血清素拮抗作用的临床上有用的药物，特别用于治疗、改善或预防痉挛性麻痹或改善肌张力过高的中枢肌肉松弛剂。
• P(III)/P(V)-Catalyzed Methylamination of Arylboronic Acids and Esters: Reductive C–N Coupling with Nitromethane as a Methylamine Surrogate
  作者：Gen Li、Ziyang Qin、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.0c08035

  日期：2020.9.23

  installation of the methylamino group to (hetero)aromatic boronic acids and esters. This method also provides for a unified synthetic approach to isotopically-labeled N-methylanilines from various stable isotopologues of nitromethane (i.e. CD3NO2, CH315NO2 and 13CH3NO2), revealing this easy-to-handle compound as an versatile precursor for the direct installation of the methylamino group.

  报道了通过有机磷催化的 CN 与芳基硼酸衍生物偶联直接还原 N-芳基化硝基甲烷。该方法通过小环有机磷基催化剂（1,2,2,3,4,4-六甲基磷烷 P-氧化物）和温和的末端还原剂氢硅烷的作用来驱动甲氨基的选择性安装，以（杂)芳族硼酸和酯。该方法还为从硝基甲烷的各种稳定同位素体（即 CD3NO2、CH315NO2 和 13CH3NO2）中同位素标记的 N-甲基苯胺提供了一种统一的合成方法，揭示了这种易于处理的化合物是直接安装甲基氨基的通用前体团体。
• Enabling Reductive C–N Cross-Coupling of Nitroalkanes and Boronic Acids by Steric Design of P(III)/P(V)═O Catalysts
  作者：Gen Li、Yuzuru Kanda、Seung Youn Hong、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.2c01487

  日期：2022.5.11

  bond-forming reductive coupling of nitroalkanes with arylboronic acids and esters is reported. The method shows excellent chemoselectivity for the nitro/boronic acid substrate pair, allowing the synthesis of N-(hetero)arylamines rich in functionalization. The identification of a sterically reduced phosphetane catalyst capable of productive coupling in the P(III)/P(V)═O redox manifold is the key enabling development

  报道了硝基烷烃与芳基硼酸和酯的有机磷催化的 C-N 键形成还原偶联。该方法对硝基/硼酸底物对显示出优异的化学选择性，允许合成富含功能化的N -（杂）芳基胺。鉴定能够在 P(III)/P(V)=O 氧化还原歧管中进行有效偶联的空间还原磷杂环丁烷催化剂是实现发展的关键。结合实验动力学和计算机制研究表明，空间还原的催化剂影响后限速步骤，使 C-N 偶联事件优先于有害的旁路。
• Indazoles Used To Treat Estrogen Receptor Beta Mediated Disorders
  申请人：Johnson Christopher Norbert

  公开号：US20100087502A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to novel indazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and uses of these compounds in the treatment of estrogen receptor beta mediated diseases.

  本发明涉及具有药理活性的新型吲唑衍生物，其制备过程，包含它们的组成物和这些化合物在治疗雌激素受体β介导的疾病中的用途。