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(4-三氟甲基苯基)磷 | 473808-83-2

中文名称
(4-三氟甲基苯基)磷
中文别名
——
英文名称
(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine
英文别名
[4-(Trifluoromethyl)phenyl]phosphane
(4-三氟甲基苯基)磷化学式
CAS
473808-83-2
化学式
C7H6F3P
mdl
——
分子量
178.094
InChiKey
IQUVKELVRNJFAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-三氟甲基苯基)磷四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 34.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    逆转用于生产H 2的分子电催化剂中速率与超电势之间的权衡
    摘要:
    分子电催化中的长期挑战是设计出能够摆脱速率和电子比例关系引起的过电位之间的折衷的催化剂。在这里,我们通过[镍(P的系统级设计报告速率过电位相关的反转- [R 2 Ñ - [R ' 2)2 ] 2+电催化剂用于生产h的2。吸电子配体可降低过电势,而配体设计和溶剂粘度均可通过控制催化剂的结构动力学来提高转换频率。控制这些系统组件中每一个的累积效果是一种电子催化剂,其转换频率为70000 s–1和230 mV的超电势,与母体镍催化剂相比,相当于速率增加了100倍,超电势降低了170 mV。分子塔菲尔曲线分析表明,此处报道的新催化剂比其他领先的分子电催化剂在生产H 2方面要高效得多。
    DOI:
    10.1021/acscatal.7b04379
  • 作为产物:
    描述:
    (4-三氟甲基-苯基)-磷酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 (4-三氟甲基苯基)磷
    参考文献:
    名称:
    逆转用于生产H 2的分子电催化剂中速率与超电势之间的权衡
    摘要:
    分子电催化中的长期挑战是设计出能够摆脱速率和电子比例关系引起的过电位之间的折衷的催化剂。在这里,我们通过[镍(P的系统级设计报告速率过电位相关的反转- [R 2 Ñ - [R ' 2)2 ] 2+电催化剂用于生产h的2。吸电子配体可降低过电势,而配体设计和溶剂粘度均可通过控制催化剂的结构动力学来提高转换频率。控制这些系统组件中每一个的累积效果是一种电子催化剂,其转换频率为70000 s–1和230 mV的超电势,与母体镍催化剂相比,相当于速率增加了100倍,超电势降低了170 mV。分子塔菲尔曲线分析表明,此处报道的新催化剂比其他领先的分子电催化剂在生产H 2方面要高效得多。
    DOI:
    10.1021/acscatal.7b04379
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文献信息

  • UV induced hydrophosphination of dimethyl 2-vinylcyclopropane-1,1-dicarboxylate towards phosphine chalcogenides
    作者:Jeanette A. Adjei、Michael A. Kerr、Paul J. Ragogna
    DOI:10.1039/d3dt00791j
    日期:——
    Dimethyl 2-vinylcyclopropane-1,1-dicarboxylate underwent a hydrophosphination reaction with either a primary or secondary phosphine under photolytic conditions. Notably, a free radical initiator was not required. The resulting tertiary phosphines were derivatized using S8 to afford moisture and air stable yellow or colorless oils in a 27%–73% isolated yield. A series of control reactions were performed
    2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸二甲酯在光解条件下与伯膦或仲膦发生氢膦化反应。值得注意的是,不需要自由基引发剂。使用 S 8对生成的叔膦进行衍生化,以 27%–73% 的分离收率提供对水分和空气稳定的黄色或无色油状物。进行了一系列控制反应,我们提出这种 UV 诱导的磷酸氢化反应通过自由基机制进行。
  • IN MOLD ADDITION POLYMERIZATION OF NORBORNENE-TYPE MONOMERS USING GROUP 10 METAL COMPLEXES
    申请人:The B.F.Goodrich Co.
    公开号:EP1155057A1
    公开(公告)日:2001-11-21
  • SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
    申请人:Karos Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3041842B1
    公开(公告)日:2019-10-23
  • PROCÉDÉ DE POLYMÉRISATION DE CYCLOOLÉFINES PAR MÉTATHÈSE AVEC OUVERTURE DE CYCLE
    申请人:Demeta
    公开号:EP3728391A1
    公开(公告)日:2020-10-28
  • VINYL ESTER PRODUCTION FROM ACETYLENE AND CARBOXYLIC ACID UTILIZING HOMOGENEOUS CATALYST
    申请人:Kimmich Barbara F.M.
    公开号:US20120203025A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    A process for the selective production of vinyl ester by the reaction of a carboxylic acid with acetylene with a homogeneous catalyst is disclosed and claimed. In one aspect, esters of neoacids are provided.
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