(4-乙基苯基)(羟基)乙酸 | 10408-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-乙基苯基)(羟基)乙酸
• 英文名称: (rac)-2-(4-ethylphenyl)-2-hydroxyacetic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-2-(4-ethylphenyl)acetic acid；4-ethyl-mandelic acid；(+/-)-Hydroxy-(4-aethyl-phenyl)-essigsaeure；4-Aethyl-mandelsaeure；p-Aethylphenylglyoxylsaeure；p-Aethyl-mandelsaeure；(4-Ethylphenyl)(hydroxy)acetic acid；2-(4-ethylphenyl)-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 10408-52-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: PLHZACRKKPHOIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙基苯基)(羟基)乙酸 在 高氯酸 、 chloramine-B 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-ethylphenyl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Jain, Anandi L.; Banerji, Kalyan K., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 5, p. 654 - 656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙基苯基)-2-羟基乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (4-乙基苯基)(羟基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Kindler; Metzendorf; Kwok, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 308,314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ru-catalyzed decarboxylative cyclization of mandelic acids with acrylates: facile access to the phthalide skeleton
  作者：Lili Chen、Hongji Li、Feng Yu、Lei Wang

  DOI：10.1039/c4cc06331g

  日期：——

  A Ru-catalyzed decarboxylative cyclization of mandeic acids with acrylates was developed, which provides an efficient route to the phthalide skeleton.

  一种以Ru催化的曼代酸与丙烯酸酯的脱羧环化反应被开发出来，这为酞酯骨架提供了一条有效的合成途径。

• The Synthesis of Chiral α-Aryl α-Hydroxy Carboxylic Acids via RuPHOX-Ru Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Huan Guo、Jing Li、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700846

  日期：2017.10.25

  A ruthenocenyl phosphino‐oxazoline‐ruthenium complex (RuPHOX−Ru) catalyzed asymmetric hydrogenation of α‐aryl keto acids has been successfully developed, affording the corresponding chiral α‐aryl α‐hydroxy carboxylic acids in high yields and with up to 97% ee. The reaction could be performed on a gram scale with a relatively low catalyst loading (up to 5000 S/C) and the resulting products can be transformed

  已成功开发了钌烯基膦基-恶唑啉-钌络合物（RuPHOX-Ru）催化的α-芳基酮酸不对称氢化反应，可提供高收率和ee高达97％的相应手性α-芳基α-羟基羧酸。该反应可以在相对较低的催化剂负载量（至多5000 S / C）下以克为单位进行，所得产物可以转化为几种手性结构单元，生物活性化合物和手性药物。
• 取代酰胺苯酚类化合物及其制备方法、药物组 合物和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN105085433B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明公开了一种取代酰胺苯酚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，该类化合物具有如下通式I所示结构，其中Z、L和Q的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物及其药物组合物，可用于制备预防和/或治疗核糖核苷酸还原酶相关肿瘤的药物。
• Bal'on, Ya. G.; Smirnov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 2051 - 2054
  作者：Bal'on, Ya. G.、Smirnov, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Substituted Mandelic Acids and their Bacteriological Effects. I
  作者：J. L. Riebsomer、James Irvine、Robert Andrews

  DOI：10.1021/ja01272a008

  日期：1938.5