(4-乙基苯基)(3-甲氧基苯基)甲酮 | 82520-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-乙基苯基)(3-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: (4-ethylphenyl)(3-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 4-Ethyl-3'-methoxybenzophenone；(4-ethylphenyl)-(3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 82520-39-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD01311551
• 分子量: 240.302
• InChiKey: UDMMUFKUUJWDFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 、 间甲氧基苯甲酰氯 生成 (4-乙基苯基)(3-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  AGZAMOVA K. D.; YULDASHEV X. YU.; SIDOROVA N. G., TASHKENT. YH-T, TASHKENT, 1980, 12 S., BIBLIOGR. 12 NAZV. (RUKOPIS DEP. V+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium Catalyzed Carbonylative Coupling for Synthesis of Arylketones and Arylesters Using Chloroform as the Carbon Monoxide Source
  作者：Poonam Sharma、Sandeep Rohilla、Nidhi Jain

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02711

  日期：2017.1.20

  describe a modular, palladium catalyzed synthesis of aryl(hetero)aryl benzophenones and aryl benzoates from aryl(hetero)aryl halides using CHCl3 as the carbonyl source in the presence of KOH. The reaction occurs in tandem through an initial carbonylation to generate an aroyl halide, which undergoes coupling with arylboronic acids, bornonates, and phenols. Direct carbonylative coupling of indoles at the

  我们描述了在KOH存在下，使用CHCl 3作为羰基源，从芳基（杂）芳基卤化物进行模块化，钯催化的芳基（杂）芳基二苯甲酮和苯甲酸芳基酯的合成。该反应通过初始的羰基化反应串联发生，生成芳酰卤，然后与芳基硼酸，硼酸根和苯酚偶合。吲哚在第三个位置上的直接羰基偶合还可以通过在原位活化C–H键来在稍微改变的反应条件下完成。值得注意的是，CHCl 3是一种方便，安全的CO气体替代品，提供了较温和的反应条件和较高的官能团耐受性，并以中等至良好的收率提供了产品。