(4-叔丁氧羰基-哌嗪-1-基)-氧代-乙酸 | 788153-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4-叔丁氧羰基-哌嗪-1-基)-氧代-乙酸
• 中文别名: (4-Boc-哌嗪-1-基)-氧代乙酸
• 英文名称: 2-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: (4-Boc-piperazin-1-yl)-oxo-acetic acid；2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 788153-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₅
• 分子量: 258.274
• InChiKey: WUVXPLRYCUOGTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-叔丁氧羰基-哌嗪-1-基)-氧代-乙酸 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 %的产率得到tert-butyl 4-(fluorocarbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由草酸快速合成氨基甲酰氟的电子氟化

  摘要：

  在这封信中，我们公开了在 Et 3 N·3HF 存在下草酰胺酸的阳极氧化，作为一种实用、可扩展且稳健的方法，可从容易获得且稳定的前体中快速获得氨基甲酰氟。这种方法的简单性也促使我们开发了第一个氨基甲酰氟的流动电化学制备方法，证明了放大的可行性作为概念证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01605
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-叔丁氧羰基-哌嗪-1-基)-氧代-乙酸
  参考文献：
  名称：

  由草酸快速合成氨基甲酰氟的电子氟化

  摘要：

  在这封信中，我们公开了在 Et 3 N·3HF 存在下草酰胺酸的阳极氧化，作为一种实用、可扩展且稳健的方法，可从容易获得且稳定的前体中快速获得氨基甲酰氟。这种方法的简单性也促使我们开发了第一个氨基甲酰氟的流动电化学制备方法，证明了放大的可行性作为概念证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01605

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046606A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to antibacterial and antimycobacterial drug compounds of formula (I). It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds of formula (I). It also relates to uses of the derivatives in treating bacterial infections and to methods of treating bacterial infections. The compounds are particularly useful for treating bacterial infections that have developed resistance to other drug compounds, e.g. resistant strains of S. aureus.

  本发明涉及公式（I）的抗菌和抗分枝杆菌药物化合物。它还涉及公式（I）的抗菌药物化合物的制药配方。它还涉及利用这些衍生物治疗细菌感染的用途以及治疗细菌感染的方法。这些化合物特别适用于治疗对其他药物化合物产生抗药性的细菌感染，例如金黄色葡萄球菌的耐药菌株。
• Metal-free synthesis of carbamoylated dihydroquinolinones <i>via</i> cascade radical annulation of cinnamamides with oxamic acids
  作者：Pallav Suman、Kirti Tomar、Chandra Shekhar Nishad、Biplab Banerjee

  DOI：10.1039/d3ob01856c

  日期：——

  We report a metal-free procedure for the sustainable synthesis of carbamoylated dihydroquinolinones via tandem addition–cyclization of carbamoyl radicals to cinnamamides. Readily accessible, non-toxic and inexpensive oxamic acids are used as carbamoyl radical precursors. This highly straightforward method provides a mild and environmentally friendly route showing good atom economy and excellent functional

  我们报告了一种通过氨基甲酰基自由基串联加成环化成肉桂酰胺可持续合成氨基甲酰化二氢喹啉酮的无金属程序。易于获得、无毒且廉价的草酰胺酸被用作氨基甲酰基自由基前体。这种高度简单的方法提供了一种温和且环境友好的途径，具有良好的原子经济性和优异的官能团耐受性，可以一锅获得多种具有药用价值的重要氨基甲酰化二氢喹啉酮。级联环化也是模块化的、步骤经济的，具有广泛的底物范围，并且获得了良好至优异的产率的产物。此外，对空气和水的耐受性、操作简单性、低成本和可扩展性增强了所提出的合成策略的实用价值。初步机理研究表明，廉价且环保的过硫酸铵在级联过程中充当自由基引发剂，并由草酰胺酸生成氨基甲酰基自由基。该方法的合成效用通过药物分子的后期功能化得到了良好的产率进一步证明。
• 10.1021/acs.orglett.4c01605
  作者：Pulikkottil, Feba、Burnett, John S.、Saiter, Jérémy、Goodall, Charles A. I.、Claringbold, Bini、Lam, Kevin

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01605

  日期：——

  In this letter, we disclose the anodic oxidation of oxamic acids in the presence of Et3N·3HF as a practical, scalable, and robust method to rapidly access carbamoyl fluorides from readily available and stable precursors. The simplicity of this method also led us to develop the first flow electrochemical preparation of carbamoyl fluorides, demonstrating scale-up feasibility as a proof of concept.

  在这封信中，我们公开了在 Et 3 N·3HF 存在下草酰胺酸的阳极氧化，作为一种实用、可扩展且稳健的方法，可从容易获得且稳定的前体中快速获得氨基甲酰氟。这种方法的简单性也促使我们开发了第一个氨基甲酰氟的流动电化学制备方法，证明了放大的可行性作为概念证明。