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(4-己氧基-苯基)-苯基-胺 | 101781-33-3

中文名称
(4-己氧基-苯基)-苯基-胺
中文别名
——
英文名称
4-(hexyloxy)-N-phenylaniline
英文别名
(4-hexoxyphenyl)(phenyl)amine;4-hexyloxydiphenylamine;(4-hexyloxy-phenyl)-phenyl-amine;4-hexoxy-N-phenylaniline
(4-己氧基-苯基)-苯基-胺化学式
CAS
101781-33-3
化学式
C18H23NO
mdl
——
分子量
269.387
InChiKey
SFKSEAOVOZRRLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-己氧基-苯基)-苯基-胺对溴苯甲醛三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4-[(4-hexyloxyphenyl)(phenyl)amino]benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    一种近红外聚集诱导发光膜探针分子、制备方法及应用
    摘要:
    本发明公开一种近红外聚集诱导发光膜探针分子,本发明还公开了该探针分子的制备方法,包括以下步骤:S1、在三颈烧瓶中加入乙醇,抽真空、充氮气,依次加入两电荷大位阻盐、三苯胺骨架和哌啶,回流;S2、反应结束后将溶液旋干剩少量乙醇,往体系中加入大量乙酸乙酯,红色固体析出,静置后将上层溶液倒掉;S3、除尽三苯胺骨架;S4、经过步骤三的固体用丙酮洗涤以除去沸点较高的乙酸乙酯;S5、将经过S4的固体减压真空旋干后密封保存,得到红色固体粉末;本发明以三苯胺为骨架合成一种具有水溶性的近红外荧光分子探针,用于细胞膜成像,在探针中引入一个空间位阻较大的基团和长的烷基链以增加膜停留时间。
    公开号:
    CN113788836B
  • 作为产物:
    描述:
    4-庚氧基苯胺苯硼酸 在 C14H11CuF3N2O6S2氧气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以100%的产率得到(4-己氧基-苯基)-苯基-胺
    参考文献:
    名称:
    Chan-Evans-Lam与氨基芳基磺酸铜络合物的偶联:范围和机理
    摘要:
    N-亲核试剂和芳基硼酸的Chan-Evans-Lam(CEL)偶联反应中使用了吡啶(氯)吡啶基亚氨基磺酸磺酸铜与三氟甲磺酸酯或三氟甲磺酸酯抗衡离子的配合物。该络合物避免了CEL偶联中的典型副反应,并且不需要过量的硼酸。可以耐受水,并且不需要添加碱或其他添加剂。伯胺,无环和环状仲胺,苯胺,氨基苯酚,咪唑,吡唑和苯基四唑可以在25或50°C下用2.5 mol%的催化剂定量芳基化。详细研究了反应动力学。动力学和光谱学研究为形成非生产性的铜-底物复合物提供了证据。苯胺-苯硼酸加合物的形成是反应速率对苯硼酸浓度的零级依赖性的原因。动力学证据表明,反应步骤的顺序是金属转移,亲核配位和氧化。由于催化循环中较慢的Cu(II)/ Cu(III)氧化,偶联剂与缺电子的芳基硼酸的偶联性能较差。光氧化还原催化部分解决了这个问题,但事实证明添加乙酸铜作为外部氧化剂更为有效。
    DOI:
    10.1021/acscatal.8b01881
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文献信息

  • Sulfonato-imino copper(<scp>ii</scp>) complexes: fast and general Chan–Evans–Lam coupling of amines and anilines
    作者:V. Hardouin Duparc、F. Schaper
    DOI:10.1039/c7dt02260c
    日期:——
    Sulfonato-imine copper complexes with either chloride or triflate counteranions were prepared in a one-step reaction followed by anion-exchange. They are highly active in Chan-Evans-Lam couplings under mild conditions with a variety of amines or anilines, in particular with sterically hindered substrates. No optimization of reaction conditions other than time and/or temperature is required.
    通过一步反应,然后进行阴离子交换,可制备出具有氯离子或三氟甲磺酸根抗衡阴离子的磺胺基亚胺铜络合物。它们在温和条件下与各种胺或苯胺,特别是与受阻位的底物,在Chan-Evans-Lam偶联中具有很高的活性。除了时间和/或温度以外,不需要优化反应条件。
  • OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
    申请人:SHIOZAKI Hiroyoshi
    公开号:US20090306376A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.
    一种化合物,包括一个环结构,其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环,以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
  • Judicious design of L(D-π-A)2 type di-anchoring organic sensitizers for highly efficient dye-sensitized solar cells: Effect of the donor-linking bridges on functional properties
    作者:Zhihui Wang、Qiang Chen、Yujie Zou、Jin Chen、Yimeng Luo、Yanfang Liu、Shijie Ding、Peng Cai、Jun Yuan、Mao Liang
    DOI:10.1016/j.dyepig.2021.109134
    日期:2021.3
    of di-anchoring organic sensitizers has been recently recognized as an effective strategy to develop high-efficiency dye-sensitized solar cells (DSSCs). However, the relatively low open-circuit photovoltage (Voc) for di-anchoring dyes have become to be the bottle-neck for further advancing the photovoltaic performance. In this work, two novel L(D-π-A)2 type di-anchoring sensitizers, W11–W12, featuring
    最近,人们已经认识到构造双锚定有机敏化剂是开发高效染料敏化太阳能电池(DSSC)的有效策略。然而,用于双锚定染料的相对较低的开路光电压(V oc)已成为进一步提高光伏性能的瓶颈。在这项工作中,两种新颖的L(D-π-A)2型双锚定敏化剂W11–W12具有9H-thieno [2',3':4,5] thieno [3,2-b] thieno [ 2',3':4,5]噻吩[2,3-d]吡咯(TTTP)作为π共轭间隔基已被开发出来,并进行了很好的研究,以系统地研究这些染料的结构-性质关系。通过合理调整供体连接桥,咔唑装饰了W12与使用三苯胺键的W11相比,它们具有显着增强的光收集效率以及自抗聚集能力。更重要的是,已经为W12形成了一种紧密排列的有机层,该有机层得益于优异的染料加载量,这有利于将氧化的电解质与TiO 2表面隔离开,从而更有效地抑制了界面电荷的重组,从而提高了V oc值。在标准AM 1
  • HYDROCARBON COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1221434A1
    公开(公告)日:2002-07-10
    An electroluminescent element in which at least one layer containing at least one of novel hydrocarbon compounds with an anthracene ring and a fluorene ring directly bound is held between a pair of electrodes. The compounds can advantageously be used in a luminescent element and provide an organic electroluminescent element having an excellent luminescent efficiency and a long luminescent life.
    一种电致发光元件,其中至少有一层含有直接结合了蒽环和芴环的新型碳氢化合物。这些化合物可以很好地应用于发光元件中,并提供一种发光效率高、发光寿命长的有机电致发光元件。
  • IMIDE COMPOUNDS AND OPTICAL RECORDING MEDIA MADE BY USING THE SAME
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1445115A1
    公开(公告)日:2004-08-11
    An optical recording medium containing one or more compounds selected from imide compounds having a metallocene residue in a recording layer and an imide compound represented by a general formula (1): wherein a ring AR represents a substituted or unsubstituted aromatic ring residue or a residue formed by combining two or more aromatic ring residues via one or more linking groups; n represents the number of imide groups bonded to the ring AR; Am represents any one of substituents A1 to An bonded to a nitrogen atom of each imide group; and m represents an integer of from 1 to n, with the proviso that at least one substituent selected from the group consisting of A1 to An is one having at least one substituted or unsubstituted metallocene residue.
    一种光学记录介质,含有一种或多种选自记录层中具有茂金属残基的酰亚胺化合物和通式(1)代表的酰亚胺化合物: 其中环 AR 代表取代或未取代的芳香环残基或通过一个或多个连接基团结合两个或多个芳香环残基形成的残基;n 代表与环 AR 结合的亚胺基团的数目;Am 代表与每个亚胺基团的氮原子结合的取代基 A1 至 An 中的任意一个;m 代表 1 至 n 的整数,但至少有一个从 A1 至 An 组成的组中选出的取代基是具有至少一个取代或未取代茂金属残基的取代基。
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