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(4-氨基-6-溴吡啶-2-基)甲醇 | 521917-52-2

中文名称
(4-氨基-6-溴吡啶-2-基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(4-amino-6-bromo-pyridin-2-yl)-methanol
英文别名
(4-Amino-6-bromopyridin-2-yl)methanol
(4-氨基-6-溴吡啶-2-基)甲醇化学式
CAS
521917-52-2
化学式
C6H7BrN2O
mdl
——
分子量
203.038
InChiKey
FTLLNKOZZWBNGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-氨基-6-溴吡啶-2-基)甲醇1,2-二氢萘-3-硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 [4-amino-6-(3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-pyridin-2-yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    2-Styryl-pyridines and 2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)pyridines as Potent NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonists
    摘要:
    一系列2-苯乙烯基吡啶和2-(3,4-二氢萘-2-基)-吡啶被制备并评估为NR1/2B亚型选择性NMDA受体拮抗剂。在这个系列中发展的结构活性关系(SAR)导致了发现高亲和力的拮抗剂,这些拮抗剂具有选择性(对?1和M1受体)并在体内活性。
    DOI:
    10.2533/000942904777677579
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-4-硝基吡啶-2-羧酸硼烷铁粉溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以2.0 g (34%)的产率得到(4-氨基-6-溴吡啶-2-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    Conjugated aromatic compounds with a pyridine substituent
    摘要:
    本发明涉及以下式1的化合物。本发明的化合物是NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体亚型阻断剂,用于治疗与该受体相关的疾病。
    公开号:
    US20030144525A1
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文献信息

  • Pyridine substituted isoquinoline derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030119870A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The invention relates to compounds of formulae 1 Compounds of the invention have a good affinity to the NMDA receptor and are useful for the treatment of diseases related to this receptor.
    该发明涉及公式1的化合物。该发明的化合物对NMDA受体具有良好的亲和力,并且可用于治疗与该受体相关的疾病。
  • Conjugated aromatic compounds with a pyridine substituent
    申请人:——
    公开号:US20030144525A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The present invention relates to compounds of formulae 1 The compounds of the present invention are NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype blockers and are used in the treatment of diseases related to this receptor.
    本发明涉及以下式1的化合物。本发明的化合物是NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体亚型阻断剂,用于治疗与该受体相关的疾病。
  • PYRIDINE DERIVATIVES AS NMDA-RECEPTOR SUBTYPE BLOCKERS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1443926A1
    公开(公告)日:2004-08-11
  • PYRIDINE DERIVATIVES AS NMDA RECEPTOR LIGANDS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1448547B1
    公开(公告)日:2005-04-20
  • US6831087B2
    申请人:——
    公开号:US6831087B2
    公开(公告)日:2004-12-14
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