(4-氨基-6-氯嘧啶-5-基)甲醇 | 1341216-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (4-氨基-6-氯嘧啶-5-基)甲醇
• 英文名称: (4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)methanol
• CAS: 1341216-79-2
• 化学式: C₅H₆ClN₃O
• 分子量: 159.575
• InChiKey: PPNIIQPIWKPOLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基-6-氯嘧啶-5-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-Pyrimidinamine, 6-chloro-5-(chloromethyl)-
  参考文献：
  名称：

  新型6,7-二氢-5H-嘧啶[4,5-e] [1,4]二氮杂pin-8（9H）-ones的合成

  摘要：

  一种新方法是为6,7-二氢5的合成开发ħ嘧啶并[4,5- ë ] [1,4]二氮杂-8-（9 ħ） -酮衍生物。构造嘧啶并[4,5- e ] [1,4]二氮杂core核心的关键是N -（（4-氨基-6-氯嘧啶-5-5-基）甲基）取代的氨基酸酯的分子内酰胺化作用。这种方法是通过13代表6,7-二氢5的制备验证ħ嘧啶并[4,5- ë ] [1,4]二氮杂-8-（9 ħ） -酮在中度至良好的产率。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.615
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到(4-氨基-6-氯嘧啶-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  新型6,7-二氢-5H-嘧啶[4,5-e] [1,4]二氮杂pin-8（9H）-ones的合成

  摘要：

  一种新方法是为6,7-二氢5的合成开发ħ嘧啶并[4,5- ë ] [1,4]二氮杂-8-（9 ħ） -酮衍生物。构造嘧啶并[4,5- e ] [1,4]二氮杂core核心的关键是N -（（4-氨基-6-氯嘧啶-5-5-基）甲基）取代的氨基酸酯的分子内酰胺化作用。这种方法是通过13代表6,7-二氢5的制备验证ħ嘧啶并[4,5- ë ] [1,4]二氮杂-8-（9 ħ） -酮在中度至良好的产率。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.615

文献信息

• Synthesis of novel 6,7-dihydro-5H-pyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-8(9H)-ones
  作者：Jinbao Xiang、Xiaowei Hu、Qun Dang、Xu Bai

  DOI：10.1002/jhet.615

  日期：2011.9

  developed for the synthesis of 6,7‐dihydro‐5H‐pyrimido[4,5‐e][1,4]diazepin‐8(9H)‐one derivatives. The key to construct the pyrimido[4,5‐e][1,4]diazepine core is the intramolecular amidation of N‐((4‐amino‐6‐chloropyrimidin‐5‐yl)methyl)‐substituted amino acid esters. This methodology was validated through the preparation of 13 representative 6,7‐dihydro‐5H‐pyrimido[4,5‐e][1,4]diazepin‐8(9H)‐ones in moderate

  一种新方法是为6,7-二氢5的合成开发ħ嘧啶并[4,5- ë ] [1,4]二氮杂-8-（9 ħ） -酮衍生物。构造嘧啶并[4,5- e ] [1,4]二氮杂core核心的关键是N -（（4-氨基-6-氯嘧啶-5-5-基）甲基）取代的氨基酸酯的分子内酰胺化作用。这种方法是通过13代表6,7-二氢5的制备验证ħ嘧啶并[4,5- ë ] [1,4]二氮杂-8-（9 ħ） -酮在中度至良好的产率。J.杂环化​​学。（2011）。