(4-氯-1H-吲哚-3-基)-氧代-乙酸甲酯 | 425640-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (4-氯-1H-吲哚-3-基)-氧代-乙酸甲酯
• 英文名称: (4-chloro-1H-indol-3-yl)oxoacetic acid methylester
• 英文别名: methyl 2-(4-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 425640-07-9
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: LUFYODHNHSVJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-1H-吲哚-3-基)-氧代-乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-氯色醇
  参考文献：
  名称：

  Me3SiCl催化色胺和色氨酸衍生物的串联硫氰化/环化

  摘要：

  以Me 3 SiCl为Lewis酸催化剂，N-硫氰酸糖精为亲电子硫氰化源，在温和条件下开发了色胺和色氨酸衍生物的高效无金属串联硫氰化/环化反应。因此，各种 C 3 -SCN 吡咯并二氢吲哚和呋喃二氢吲哚在 30 分钟内以高产率（高达 96%）非对映选择性生产。该协议对于不同的功能组来说是实用且可以容忍的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154534
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-氯吲哚 、 草酰氯 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-氯-1H-吲哚-3-基)-氧代-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Me3SiCl催化色胺和色氨酸衍生物的串联硫氰化/环化

  摘要：

  以Me 3 SiCl为Lewis酸催化剂，N-硫氰酸糖精为亲电子硫氰化源，在温和条件下开发了色胺和色氨酸衍生物的高效无金属串联硫氰化/环化反应。因此，各种 C 3 -SCN 吡咯并二氢吲哚和呋喃二氢吲哚在 30 分钟内以高产率（高达 96%）非对映选择性生产。该协议对于不同的功能组来说是实用且可以容忍的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154534

文献信息

• Indazolyl-substituted pyrroline compounds as kinase inhibitors
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20080096949A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention is directed to novel indazolyl-substituted pyrroline compounds of Formula (I): useful as kinase or dual-kinase inhibitors, methods for producing such compounds and methods for treating or ameliorating a kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明涉及新型的取代吲唑基吡咯烷化合物，化学式为(I)：用作激酶或双重激酶抑制剂，制备这种化合物的方法以及用于治疗或改善激酶或双重激酶介导的疾病的方法。
• Structure–Activity Relationship and Pharmacokinetic Studies of Sotrastaurin (AEB071), a Promising Novel Medicine for Prevention of Graft Rejection and Treatment of Psoriasis
  作者：Jürgen Wagner、Peter von Matt、Bernard Faller、Nigel G. Cooke、Rainer Albert、Richard Sedrani、Hansjörg Wiegand、Christian Jean、Christian Beerli、Gisbert Weckbecker、Jean-Pierre Evenou、Gerhard Zenke、Sylvain Cottens

  DOI：10.1021/jm200469u

  日期：2011.9.8

  Protein kinase C (PKC) isotypes have emerged as key targets for the blockade of early T-cell activation. Herein, we report on the structure - activity relationship and the detailed physicochemical and in vivo pharmacokinetic properties of sotrastaurin (AEB071, 1), a novel maleimide-based PKC inhibitor currently in phase II clinical trials. Most notably, the preferred uptake of sotrastaurin into lymphoid tissues is an important feature, which is likely to contribute to its in vivo efficacy.
• US7304060B2
  申请人：——

  公开号：US7304060B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• US7329657B2
  申请人：——

  公开号：US7329657B2

  公开（公告）日：2008-02-12
• US7855203B2
  申请人：——

  公开号：US7855203B2

  公开（公告）日：2010-12-21