(4-氯苯基)(4,4-二羟基哌啶-1-基)甲酮 | 1161771-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯苯基)(4,4-二羟基哌啶-1-基)甲酮
• 英文名称: (4-Chlorophenyl)(4,4-dihydroxypiperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-(4,4-dihydroxypiperidin-1-yl)methanone
• CAS: 1161771-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• 分子量: 255.701
• InChiKey: ISWSAGFSCKJOHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯基)(4,4-二羟基哌啶-1-基)甲酮 、 C₁₄H₂₂N₄O₂*ClH 在 potassium carbonate 、 sodium chloride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 、 肼 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 以70%的产率得到5-[(2R,5S)-4-[1-(4-chlorobenzoyl)piperidin-4-yl]-5-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl]-6-methylpyrazine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINES WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE PIPÉRAZINES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES AVEC UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU CXCR3

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物A45的新方法：[化学式应如文摘中所示插入此处]或其生理上可接受的盐、溶剂合物或前药，该化合物具有实用性，例如作为具有CXCR3拮抗活性的药用活性化合物，并涉及在合成中有用的新中间体。

  公开号：

  WO2009079490A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-哌啶二醇盐酸盐 、 4-氯苯甲酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到(4-氯苯基)(4,4-二羟基哌啶-1-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINES WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE PIPÉRAZINES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES AVEC UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU CXCR3

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物A45的新方法：[化学式应如文摘中所示插入此处]或其生理上可接受的盐、溶剂合物或前药，该化合物具有实用性，例如作为具有CXCR3拮抗活性的药用活性化合物，并涉及在合成中有用的新中间体。

  公开号：

  WO2009079490A1

文献信息

• Process and intermediates for the Synthesis of heterocyclic Substituted Piperazines with CXCR3 Antagonist Activity
  申请人：Chen Frank Xing

  公开号：US20110124867A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to novel processes for the preparation of the compound of the Formula A45: or a physiologically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which has utility, for example, as a pharmaceutically active compound with CXCR3 antagonist activity, and to novel intermediates useful in the synthesis thereof.
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINES WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE PIPÉRAZINES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES AVEC UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU CXCR3
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009079490A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to novel processes for the preparation of the compound of the Formula A45: [Chemical formula should be inserted here as it appears in the paper abstract.] or a physiologically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which has utility, for example, as a pharmaceutically active compound with CXCR3 antagonist activity, and to novel intermediates useful in the synthesis thereof.

  本发明涉及一种制备化合物A45的新方法：[化学式应如文摘中所示插入此处]或其生理上可接受的盐、溶剂合物或前药，该化合物具有实用性，例如作为具有CXCR3拮抗活性的药用活性化合物，并涉及在合成中有用的新中间体。