(4-溴苄基)-甲基氨基甲酸叔丁酯 | 260809-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴苄基)-甲基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (4-bromobenzyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: (4-Bromo-benzyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(4-bromophenyl)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 260809-26-5
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂
• mdl: MFCD09701229
• 分子量: 300.195
• InChiKey: IIUCSVYIICFIGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苄基)-甲基氨基甲酸叔丁酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₃₆H₄₁ClN₆O₅
  参考文献：
  名称：

  发现口服生物可利用的 N-苄基哌啶醇衍生物作为有效和选择性的 USP7 抑制剂，具有针对结肠癌的体内抗肿瘤免疫活性

  摘要：

  USP7 成为癌症的潜在治疗靶点，因为它通过稳定多种癌症相关蛋白在肿瘤发生的发展中发挥重要作用。然而，类药物 USP7 抑制剂的发现仍然具有挑战性。在此，我们报告了一系列作为有效和选择性 USP7 抑制剂的N -苄基哌啶醇衍生物（例如， X20和X26：IC 50 = 7.6 和 8.2 nM），晶体学研究表明其结合模式不同于已知的N -酰基哌啶醇USP7 抑制剂。其中，X36具有良好的口服 PK 曲线（大鼠：F = 40.8% 和T 1/2= 3.5 h) 在 MC38 结肠癌同基因小鼠模型中表现出显着的抗肿瘤功效，至少部分是通过上调 CD8 + T、NK 和 NKT 细胞的肿瘤浸润以及下调 Treg 和 MDSC 的肿瘤浸润。这些发现可能进一步为开发 USP7 抑制剂作为新型癌症免疫治疗药物铺平道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01444
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (4-溴苄基)-甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [18F]Rucaparib 的铜介导放射合成

  摘要：

  聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂rucaparib在临床上用于治疗BRCA突变的癌症。在此，我们报告了两种通过应用铜介导的亲核18 F-氟脱硼来获得 rucaparib 的18 F-同位素体的策略。最成功的方法是采用醛硼酸酯前体，在18 F 标记后进行还原胺化，得到 [ 18 F]rucaparib，其活性产率为 11% ± 3% ( n = 3) 和摩尔活性 ( A m ) 高达 30 GBq/μmol。提出了初步体外研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02770

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• A fragment merging approach towards the development of small molecule inhibitors of Mycobacterium tuberculosis EthR for use as ethionamide boosters
  作者：Petar O. Nikiforov、Sachin Surade、Michal Blaszczyk、Vincent Delorme、Priscille Brodin、Alain R. Baulard、Tom L. Blundell、Chris Abell

  DOI：10.1039/c5ob02630j

  日期：——

  instances of resistance to frontline TB drugs there is the need to develop novel strategies to fight the worldwide TB epidemic. Boosting the effect of the existing second-line antibiotic ethionamide by inhibiting the mycobacterial transcriptional repressor protein EthR is an attractive therapeutic strategy. Herein we report the use of a fragment based drug discovery approach for the structure-guided systematic

  随着对一线结核病药物耐药性的不断增加，需要制定新的战略来对抗全球结核病流行。通过抑制分枝杆菌转录抑制蛋白 EthR 来增强现有二线抗生素乙硫异烟胺的作用是一种有吸引力的治疗策略。在这里，我们报告了使用基于片段的药物发现方法来进行结构引导的两个片段分子的系统合并，每个片段分子与结核分枝杆菌的 EthR 疏水腔结合两次。这些一起填满了 EthR 的整个绑定口袋。我们详细阐述了这些片段命中并开发了小分子抑制剂，其在体外的效力比初始片段提高了 100 倍。