(4-溴苯氧基)乙酸乙酯 | 6964-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromophenoxy)acetate
• 英文别名: ethyl (4-bromophenoxy)acetate
• CAS: 6964-29-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• mdl: MFCD00462746
• 分子量: 259.1
• InChiKey: BXNIXLGEPMALSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯氧基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到对溴苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  作为抗炎和镇痛剂的新型 N'（2-苯氧基乙酰基）烟酰肼和 N'（2-苯氧基乙酰基）异烟酰肼衍生物的设计、对接、合成和表征

  摘要：

  炎症是血管组织的复杂生物反应，部分由前列腺素 (PLA 2 ) 决定。环氧合酶 (COX) 酶以两种同工型存在：COX-1 和 COX-2，通过其作用产生 PG。此外，非甾体抗炎药(NSAID)是可用于治疗炎症的治疗剂。受此鼓舞，新衍生物N“（2-苯氧基乙酰基）烟酰肼9（AE）和N”（2-苯氧基乙酰基）异烟酰肼10（AE) 被设计、合成、表征并鉴定为显着的抗炎和镇痛剂。这些化合物是从不同的苯酚衍生物开始的一系列步骤中制备的。在该系列中，化合物( 10e)表现出最高的COX-1抑制IC 50值，而化合物( 9e)和( 10e)表现出最高的COX-2SI。此外，已经对强效化合物进行了分子对接研究，以检查配体与目标酶结合的三维几何视图。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131404
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸乙酯 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 (4-溴苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Giacosa, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1879, vol. <2> 19, p. 396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Decarboxylative Fluorination of Aryloxyacetic Acids Using<i>N</i>-Fluorobenzenesulfonimide and a Photosensitizer
  作者：Joe C. T. Leung、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1002/ejoc.201500038

  日期：2015.4

  carboxylic acids was developed that uses photosensitizers and N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI). Utilization of the oxidatively mild fluorine transfer agent NFSI enabled the synthesis of fluoromethyl ethers that were previously inaccessible with decarboxylative fluorinations performed with Selectfluor. Mechanistic studies are consistent with the photosensitizer effecting oxidation of the aryloxyacetic acid

  氟化甲氧基芳烃正在成为农用化学品和药物中的重要基序。开发了一种通过羧酸的直接氟脱羧合成单氟甲氧基芳烃的新技术，该技术使用光敏剂和 N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI)。利用氧化性温和的氟转移剂 NFSI 能够合成氟甲基醚，而以前使用 Selectfluor 进行脱羧氟化是无法获得这些氟甲基醚的。机理研究与影响芳氧基乙酸氧化的光敏剂一致。
• [EN] MAP4K4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019073253A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及含有吡咯吡嘧啶的化合物，这些化合物可能作为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶-4（MAP4K4）的抑制剂而有用。该发明还涉及利用这些含有吡咯吡嘧啶的化合物，例如在治疗方法中的使用。还提供了生产本发明化合物的方法以及它们的使用方法。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物。
• Synthesis and biological evaluation of aryloxyacetamide derivatives as neuroprotective agents
  作者：Yan Zhong、Yi Xu、Ai-Xia Zhang、Xiao-Feng Li、Zhao-Ying Xu、Ping Li、Bin Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.094

  日期：2016.5

  series of new aryloxyacetamide derivatives 10a-s and 14a-m are designed and synthesized. Their protective activities against the glutamate-induced cell death were investigated in differentiated rat pheochromocytoma cells (PC12 cells). Most compounds exhibited neuroprotective effects, especially for 10m, 10r, 14b and 14c, which showed potential protection of PC12 cells at three doses (0.1, 1.0, 10muM)

  设计并合成了一系列新的芳氧基乙酰胺衍生物10a-s和14a-m。在分化的大鼠嗜铬细胞瘤细胞（PC12细胞）中研究了它们对谷氨酸诱导的细胞死亡的保护活性。大多数化合物表现出神经保护作用，尤其是对10m，10r，14b和14c表现出神经保护作用，在三种剂量（0.1、1.0、10μM）下，PC12细胞都有潜在的保护作用。MTT分析，Hoechst 33342 / PI双重染色和高含量筛选（HCS）显示，用10m，10r，14b和14c预处理细胞以剂量依赖的方式显着降低了细胞凋亡的程度。蛋白质印迹分析的结果表明，这些化合物通过caspase-3途径抑制了谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡。这些化合物可以是用于进一步发现用于治疗脑缺血性中风的神经保护剂的先导化合物。还介绍了基本的结构-活性关系。
• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005100321A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
• Synthesis of substituted asymmetrical biphenyl amino esters as alpha helix mimetics
  作者：Anna B. Williams、Robert N. Hanson

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.106

  日期：2012.7

  As part of our ongoing project to develop new molecular probes for estrogen receptor-alpha, we are exploring the utility of internally-substituted asymmetric biphenyls as a proteomimetic scaffold. In this study, we describe synthetic methods for preparing the requisite substituted-bromophenol precursors, their further elaboration, and the subsequent Suzuki–Miyaura coupling of these sterically-hindered

  作为我们正在进行的开发针对雌激素受体-α的新分子探针的项目的一部分，我们正在探索内部取代的不对称联苯作为拟蛋白质支架的实用性。在这项研究中，我们描述了用于制备必要的取代溴代苯酚前体的合成方法，其进一步加工以及随后这些空间受限且电子富集的芳族体系的Suzuki-Miyaura偶联的方法。结果提供了一种有效的途径，通过该途径可产生进一步的新颖的不对称联苯化合物文库作为潜在的蛋白质模拟物。