(4-溴苯氧基)乙酸甲酯 | 4841-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴苯氧基)乙酸甲酯
• 中文别名: 4-溴苯氧基乙酸甲酯；2-(4-溴苯氧基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl p-bromophenoxyacetate
• 英文别名: methyl (4-bromophenoxy)acetate；Methyl 2-(4-bromophenoxy)acetate
• CAS: 4841-23-0
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• mdl: MFCD01124700
• 分子量: 245.073
• InChiKey: UDAVOUGCAYAMAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  288.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯氧基)乙酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到对溴苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  常温下用KOH-甲醇轻松水解酯

  摘要：

  据报道，一种简单，快速，有效的方法是在环境温度（约35℃）下用氢氧化钾在甲醇中水解各种芳香族，脂肪族，脂肪族和杂环酸的单酯和二酯。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0114-1
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸甲酯 在 ferric(III) bromide 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (4-溴苯氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用 H2O2 作为末端氧化剂的芳烃和芳基硼酸的水中氧化 Suzuki 偶联

  摘要：

  卤代芳烃与芳基硼酸的铃木偶联是有机化学中最重要的 C-C 键形成反应之一。使用芳烃代替预官能化的卤代芳烃进行（氧化）偶联被认为是经典铃木反应的一种有吸引力的绿色替代品。然而，大多数氧化铃木反应是在高温下在有机溶剂中进行的，这在操作上是危险的[燃烧所需的三个要素：氧化剂、热量和燃料（有机溶剂）不可避免地存在]并且对环境不友好。在此，我们首次报道了使用过氧化氢作为末端氧化剂在水中进行的温和氧化铃木反应。从反应中消除易燃有机溶剂可防止可能的火灾和爆炸（使溶剂耗尽），而使用过氧化氢作为氧化剂不会产生氧化剂衍生的废物，只会产生水作为唯一的副产品，这两者都代表了来自绿色化学的观点。通过将我们的 Fenton-溴化物系统（在水中）与 Suzuki 反应（在水中）合并，这种新的正式氧化 Suzuki 偶联反应已通过 34 个实例得到证明，并且可以与许多常见的官能团相容。此外，我们展示了将该策略扩展到两个交叉脱氢偶联（氧化

  DOI：

  10.1039/d2gc04428e

文献信息

• Discovery of carboxyl-containing biaryl ureas as potent RORγt inverse agonists
  作者：Nannan Sun、Yafei Huang、Mingcheng Yu、Yunpeng Zhao、Ji-An Chen、Chenyu Zhu、Meiqi Song、Huimin Guo、Qiong Xie、Yonghui Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112536

  日期：2020.9

  GSK805 (1) is a potent RORγt inverse agonist, but a drawback of 1 is its low solubility, leading to a limited absorption in high doses. We have explored detailed structure-activity relationship on the amide linker, biaryl and arylsulfonyl moieties of 1 trying to improve solubility while maintaining RORγt activity. As a result, a novel series of carboxyl-containing biaryl urea derivatives was discovered

  GSK805（1）是一种强效RORγt反向激动剂，但缺点1是它的低溶解度，从而导致在高剂量有限的吸收。我们已经探索了1的酰胺连接基，联芳基和芳基磺酰基部分的详细结构-活性关系，试图在保持RORγt活性的同时提高溶解度。结果，发现了一系列新颖的含羧基联芳基脲衍生物，作为具有改进的类药物性质的有效RORγt反向激动剂。化合物3i显示了强大的RORγt抑制活性和亚型选择性，在RORγFRET分析中的IC 50为63.8 nM，在基于细胞的RORγ-GAL4启动子报告子分析中为85 nM。合理的3i抑制活性在小鼠Th17细胞分化试验中也获得了抑制（在0.3μM时抑制76％）。此外，与1相比，3i在pH 7.4时具有大大改善的水溶解度，表现出体面的小鼠PK曲线，并在咪喹莫特诱导的牛皮癣小鼠模型中表现出一定的体内功效。
• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005100321A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
• New Approach to 1,4-Benzoxazin-3-ones by Electrochemical C−H Amination
  作者：Lars Julian Wesenberg、Sebastian Herold、Akihiro Shimizu、Jun-ichi Yoshida、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.201701979

  日期：2017.9.7

  the synthesis of benzoxazinones requires transition‐metal catalysts and pre‐functionalized substrates such as aryl halides. However, the anodic C−H amination of phenoxy acetates offers a very efficient and sustainable access to these heterocycles. The presented electrochemical protocol can be applied to a broad scope of alkylated substrates. Even tert‐butyl moieties or halogen substituents are compatible

  1,4-苯并恶嗪-3-酮是天然产物和生物活性化合物中的重要结构基序。通常，苯并恶嗪酮的合成需要过渡金属催化剂和预官能化的底物，例如芳基卤化物。但是，乙酸苯氧基的阳极CH氨基化可非常有效且可持续地访问这些杂环。提出的电化学方案可以应用于广泛的烷基化底物。甚至叔丁基部分或卤素取代基也与这种通用方法兼容。
• SUBSTITUTED MORPHOLINES AS MODULATORS FOR THE CALCIUM SENSING RECEPTOR
  申请人：Shukla Manojkumar Ramprasad

  公开号：US20130345213A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors of Formula (I).

  公式（I）的化合物以及用于制备这些化合物的方法，可用于治疗、管理和/或减轻与钙感受（CaSR）受体调节相关的疾病、紊乱、综合症或病况。治疗、管理和/或减轻与公式（I）的钙感受（CaSR）受体调节相关的疾病、紊乱、综合症或病况的方法。
• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINES AS MODULATORS FOR THE CALCIUM SENSING RECEPTOR<br/>[FR] MORPHOLINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR DE CALCIUM
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012120476A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (Ca SR) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (Ca SR) receptors of Formula (I).

  公式（I）化合物及其制备方法，可用于治疗、管理和/或减轻与钙感受（Ca SR）受体调控相关的疾病、障碍、综合征或病况。治疗、管理和/或减轻与公式（I）的钙感受（Ca SR）受体调控相关的疾病、障碍、综合征或病况的方法。