(4-甲基-2-噻唑)-乙酸乙酯 | 51221-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (4-甲基-2-噻唑)-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetate
• 英文别名: 2-ethoxycarbonylmethyl-4-methylthiazole；ethyl 2-(4-methylthiazol-2-yl)acetate；(4-methyl-thiazol-2-yl)-acetic acid ethyl ester；(4-Methyl-thiazol-2-yl)-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-(4-methyl-2-thiazolyl)acetate；ethyl 2-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetate
• CAS: 51221-43-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD01819872
• 分子量: 185.247
• InChiKey: QFXRMMDXBTYQKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基-2-噻唑)-乙酸乙酯 在 dirhodium tetraacetate 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl (methyloxy)(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS

  摘要：

  一个由Formula (I)组成的化合物 其中：X为N且Y为CR5，或者X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和Me中选择；R2从H、OH、OMe和Me中选择；每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择；R4从Me、CF3、NO2和CHF2中选择；R5从H、Me和CHF2中选择；R6从H和Me中选择；p为0-3，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US20120095064A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 在 乙醚 、 乙醇 、 硫化氢 、 potassium ethoxide 作用下， 生成 (4-甲基-2-噻唑)-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  关于噻唑的羧酸

  摘要：

  报道了噻唑-2，4-二羧酸和噻唑三羧酸的合成和性质。此外，还描述了由丙二酸乙酯的硫酰胺制备4-甲基噻唑-2-乙酸和噻唑-4-乙酸-5-羧酸的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310519

文献信息

• Synthesis of New Polyfluoroalkyl-Containing Pyrones, Pyridones and Pyrido[1,2-<i>a</i>]benzazoles from Fluorinated β-Alkoxyenones
  作者：Igor Gerus、Günter Haufe、Nataliya Tolmachova、Sergey Vdovenko、Yuriy Kirzhner

  DOI：10.1055/s-2007-990891

  日期：2007.12

  Fluorinated enones were reacted with thiazoles, imidazoles, benzimidazoles and benzthiazoles bearing methylene groups activated by electron-withdrawing substituents. The reactions start with a nucleophilic attack of the methylene carbon on the β-position of the enones. If the starting methylene compound contains a thi-azole ring, pyrones or pyridones were formed due to participation of the ester or

  氟化烯酮与带有被吸电子取代基活化的亚甲基的噻唑、咪唑、苯并咪唑和苯并噻唑反应。反应以亚甲基碳对烯酮的 β 位的亲核攻击开始。如果起始亚甲基化合物含有噻唑环，则由于酯或腈基团的参与而形成吡喃酮或吡啶酮。在其他情况下，通过相应唑环的氮原子的参与获得咪唑-、苯并咪唑-或苯并噻唑-吡啶。除最终产品外，一些初级产品被分离或证明为中间体。
• Compounds for treating spinal muscular atrophy
  申请人：PTC Therapeutics Inc.

  公开号：US09617268B2

  公开（公告）日：2017-04-11

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy. In a specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN2 gene. In another specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 into mRNA that is transcribed from the SMN1 gene. In yet another embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 and SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN1 and SMN2 genes, respectively.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物和使用方法。在一个具体实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN2基因转录的mRNA中SMN2的外显子7的包含。在另一个具体实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN1基因转录的mRNA中SMN1的外显子7的包含。在另一个实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN1和SMN2基因分别转录的mRNA中SMN1和SMN2的外显子7的包含。
• NOVEL PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Sánchez Rubén Alvarez

  公开号：US20100267722A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Proline derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08163793B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R1-R6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式为(I)的化合物，其中A，R1-R6在说明书和权利要求书中定义。式(I)化合物可用作药物。
• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：PTC Therapeutics Inc.

  公开号：US20150119380A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy. In a specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN2 gene. In another specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 into mRNA that is transcribed from the SMN1 gene. In yet another embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 and SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN1 and SMN2 genes, respectively.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物及与其一起使用的用途。在一个具体实施例中，本文提供了一种可以用来调节SMN2基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。在另一个具体实施例中，本文提供了一种可以用来调节SMN1基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。在另一个实施例中，本文提供了一种可以用来调节SMN1和SMN2基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。