(4-甲基磺酰基苯基)甲硫醇 | 93629-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲基磺酰基苯基)甲硫醇
• 英文名称: p-methylsulfonylbenzyl mercaptan
• 英文别名: [4-(Methanesulfonyl)phenyl]methanethiol；(4-methylsulfonylphenyl)methanethiol
• CAS: 93629-02-8
• 化学式: C₈H₁₀O₂S₂
• 分子量: 202.298
• InChiKey: TXLFZPBGAHXCEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-DL-苯丙氨酸 、 (4-甲基磺酰基苯基)甲硫醇 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 S-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl] 2-acetamido-3-phenylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  A one-pot multistep approach to α-azido-phosphonate and phosphonothioate diesters: key intermediates in the synthesis of haptens for the generation of antibody ligases

  摘要：

  A four-step, one-pot synthesis of mixed alpha-azido-phosphonates and phosphonothioates 12a-d is described. This chemistry has provided a facile route to haptens 6a-b and 7 that have been employed for the elicitation of antibody ligases. Five hapten-specific antibodies have been identified as modest catalysts of a model peptide ligation reaction between thioester 1b and thiol 2 to give the amide product 5. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00137-2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢溴酸 、 硫脲 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4-甲基磺酰基苯基)甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  Brembilla, Alain; Roizard, Denis; Schoenleber, Jacqueline, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2330 - 2336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 8-ARYLQUINOLINE PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] ARYLQUINONES INHIBITEURS DE PDE4 A SUBSTITUTION EN POSITION 8
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2003002118A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  8-arylquinolines of formula(I) wherein the aryl group at the 8-position contains a meta two atom bridge to an optionally substituted phenyl or pyridyl group, are PDE4 inhibitors useful to treat asthma, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, arthritis, respiratory distress syndrome, allergic rhinitis, neurogenic inflammation, pain, rheumatoid arthritis, and other diseases. R1-R7 and Ar are as in claim 1.

  公式(I)中的8-arylquinolines，其中8位的芳基基团含有一个与可选取代的苯基或吡啶基团形成的间位两原子桥，是PDE4抑制剂，可用于治疗哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、关节炎、呼吸窘迫综合症、过敏性鼻炎、神经源性炎症、疼痛、类风湿性关节炎和其他疾病。其中R1-R7和Ar如权利要求1所述。
• Substituted 8-arylquinolune pde4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040162314A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  8-arylquinolines of formula (I) wherein the aryl group at the 8-position contains a meta two atom bridge to an optionally substituted phenyl or pyridyl group, are PDE4 inhibitors useful to treat asthma, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, arthritis, respiratory distress syndrome, allergic rhinitis, neurogenic inflammation, pain, rheumatoid arthritis, and other diseases. R 1 -R 7 and Ar are as in claim 1. 1

  公式(I)中的8-芳基喹啉，其中8位处的芳基团含有与可选取代苯基或吡啶基相连接的间位两个原子桥，是PDE4抑制剂，可用于治疗哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、关节炎、呼吸窘迫综合症、过敏性鼻炎、神经源性炎症、疼痛、类风湿性关节炎和其他疾病。其中R1-R7和Ar如权利要求1.1所述。
• Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2264028A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  This invention describes novel pyrazole compounds of formula (I), wherein R1 is T-Ring D, wherein Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl; Rx, Ry, R2, and R2' are as described in the specification, and processes for preparing these compounds. The compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of Aurora-2 and GSK-3, for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzheimer's disease.

  本发明描述了式(I)的新型吡唑化合物，其中R1是T-环D，其中环D是选自芳基、杂芳基、杂环基或羰基的5-7个成员的单环或8-10个成员的双环；Rx、Ry、R2和R2'如说明书所述，以及制备这些化合物的工艺。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是 Aurora-2 和 GSK-3 的抑制剂，用于治疗癌症、糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。
• [EN] BENZIDINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZIDINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种联苯胺类化合物及其应用
  申请人：GUANGZHOU INST BIOMED & HEALTH

  公开号：WO2020186632A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  本申请涉及一种联苯胺类化合物及其应用，所述联苯胺类化合物具有如下式I所示的结构，本申请还提供了该类化合物药学上可接受的盐、异构体、外消旋体、前体药物共结晶复合物、水合物、溶剂合物及其在制备治疗或预防RORγ调控的相关疾病的药物中的应用，更重要的是，这类化合物还可用于制备治疗炎症、免疫疾病、癌症和神经类疾病的药物。
• SUBSTITUTED 8-ARYLQUINOLINE PDE4 INHIBITORS
  申请人：MERCK FROSST CANADA & CO.

  公开号：EP1404330A1

  公开（公告）日：2004-04-07