(4-甲氧基-2,6-二甲基苯基)甲醇 | 61000-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲氧基-2,6-二甲基苯基)甲醇
• 英文名称: 4-methoxy-2,6-dimethylbenzyl alcohol
• 英文别名: (4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)methanol
• CAS: 61000-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: CLFZSVVENFIKRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基-2,6-二甲基苯基)甲醇 在 三甲基氯硅烷 、 NaCN 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-甲氧基-2,6-二甲基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted pyrazolo[1,5,-a]-1,5-pyrimidines and pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines

  摘要：

  揭示了以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X在此处定义。这些化合物是NPY1受体的选择性调节剂。这些化合物在治疗许多中枢神经系统疾病、代谢性疾病和外周疾病方面具有用途，尤其是在治疗进食障碍和高血压方面。还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的药物组合物。发明的化合物还可用作NPY1受体定位的探针，以及NPY1受体结合测定的标准。给出了在受体定位研究中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US06476038B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醚 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (4-甲氧基-2,6-二甲基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  An Enantiospecific Approach to 8,9-seco-C-Aromatic Taxanes

  摘要：

  本文介绍了一种对映体特异性方法，即从容易获得的单萜 (R)-carvone 开始，制备官能化的 C-芳香族-8,9-seco-taxanes。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34902

文献信息

• Assembly of Tetrahydroquinolines and 2-Benzazepines by Pd-Catalyzed Cycloadditions Involving the Activation of C(sp³)–H Bonds
  作者：Xandro Vidal、José Luis Mascareñas、Moisés Gulías

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01594

  日期：2021.7.16

  Cycloaddition reactions are among the most practical strategies to assemble cyclic products; however, they usually require the presence of reactive functional groups in the reactants. Here, we report a palladium-catalyzed formal (4 + 2) cycloaddition that involves the activation of C(sp3)–H bonds and provides a direct, unconventional entry to tetrahydroquinoline skeletons. The reaction utilizes amidotolyl

  环加成反应是组装环状产物最实用的策略之一。然而，它们通常需要反应物中存在反应性官能团。在这里，我们报告了钯催化的正式 (4 + 2) 环加成反应，该反应涉及 C(sp 3 )–H 键的活化，并提供了一种直接的、非常规的进入四氢喹啉骨架的方法。该反应利用酰胺基前体和丙二烯作为环化伙伴，并由 Pd(II) 前体与特定的N-乙酰化氨基酸配体组合催化。反应性可以扩展到邻甲基苄基酰胺，它为在正式的 (5 + 2) 环化过程中组装有吸引力的四氢-2-苯并氮杂提供了条件。
• Bromination of 2,6-Dimethyl-4-methoxybenzyl Alcohol Derivatives
  作者：Munehiro Nakatani、Kimi Takahashi、Sumie Watanabe、Atsuko Shintoku、Tsunao Hase

  DOI：10.1246/bcsj.57.1510

  日期：1984.6

  The reaction of 2,6-dimethyl-4-methoxybenzyl alcohols, ethyl ethers, and acetates, possessing electrondonating and -withdrawing groups at the benzylic position, with bromine water was studied at different temperatures. The reaction was strongly affected by the electronegativity of a benzyl substituent to afford bromination products of aromatic nuclei and 2,4-dibromo-3,5-dimethylmethoxybenzene along

  2,6-二甲基-4-甲氧基苄醇、乙醚和乙酸酯在苄基位置具有给电子和吸电子基团，与溴水在不同温度下的反应进行了研究。该反应受到苄基取代基的电负性的强烈影响，以提供芳香核和 2,4-二溴-3,5-二甲基甲氧基苯以及通过 C-C 键断裂形成的 2,4,6-三溴衍生物的溴化产物.
• Certain alkylene diamine-substituted pyrazlo (1,5-a)-1,5-pyrimidines and pyrazolo (1,5-a) 1,3,5-triazines
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06372743B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  Disclosed are compounds of the formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R6, and X are defined herein. These compounds are selective modulators of NPY1 receptors. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS disorders, metabolic disorders, and peripheral disorders, particularly eating disorders and hypertension. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of NPY1 receptors and as standards in assays for NPY1 receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  揭示了以下化合物的结构：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X的定义如下。这些化合物是NPY1受体的选择性调节剂。这些化合物在治疗多种中枢神经系统疾病、代谢性疾病和外周疾病方面具有用途，尤其是在治疗进食障碍和高血压方面。还提供了治疗此类疾病的方法以及包装的药物组合。发明的化合物还可用作NPY1受体定位的探针和NPY1受体结合测定中的标准。给出了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
• Chiral Anion-Mediated Asymmetric Ring Opening of <i>meso</i>-Aziridinium and Episulfonium Ions
  作者：Gregory L. Hamilton、Toshio Kanai、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja806431d

  日期：2008.11.12

  traditional asymmetric catalysis based on chiral metals or organocatalysts. We present an enantioselective ring opening of tetrasubstituted meso-aziridinium ions with alcohol nucleophiles proceeding through a chiral ion pair with a binaphthol-phosphate anion. The reaction is initiated by silver-induced ring closure of beta-chloroamines using the Ag salt of the chiral anion as in situ generated catalyst. Use

  通过缺乏路易斯或布朗斯台德碱性位点的阳离子中间体进行的反应对基于手性金属或有机催化剂的传统不对称催化提出了挑战。我们提出了四取代的内消旋氮丙啶离子与醇亲核试剂的对映选择性开环，通过手性离子对与联萘酚-磷酸盐阴离子进行。使用手性阴离子的银盐作为原位生成的催化剂，通过银诱导的 β-氯胺闭环引发反应。使用不溶性 Ag2CO3 作为银源对于获得高对映选择性至关重要；我们相信手性磷酸盐作为“手性阴离子相转移催化剂”将银离子带入有机相。
• [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES HORMONES THYROÏDIENNES
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020073974A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided herein are novel thyroid hormone receptor (TR) agonists, e. g., having Formula I, II, or III. Also provided are methods of preparing the novel TR agonists and method of using the novel TR agonists for treating diseases or disorder modulated by TR agonists, such as NAFLD, NASH, diabetes, hyperlipidemia and/or hypercholesterolemia.

  本文提供了新型甲状腺激素受体（TR）激动剂，例如具有公式I、II或III的激动剂。还提供了制备新型TR激动剂的方法以及利用新型TR激动剂治疗由TR激动剂调节的疾病或紊乱的方法，例如NAFLD、NASH、糖尿病、高脂血症和/或高胆固醇血症。