(4-甲氧基环己基)乙酸 | 99183-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4-甲氧基环己基)乙酸
• 英文名称: 2-(4-methoxycyclohexyl)acetic acid
• 英文别名: <4-Methoxy-cyclohexyl>-essigsaeure；4-Methoxy-cyclohexylessigsaeure；(4-methoxy-cyclohexyl)-acetic acid
• CAS: 99183-14-9
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: MCYXXAZQNRGYGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基环己基)乙酸 在 正丁基锂 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-chloro-3-ethylquinolin-6-yl)-2-(cis/trans-4-methoxycyclohexyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一系列新的喹啉衍生物的合成，构效关系和受体药理作用，它们是选择性的，非竞争性的mGlu1拮抗剂。

  摘要：

  我们描述了发现和一系列新的喹啉衍生物作为选择性和高效非竞争性mGlu1拮抗剂的结构和活性之间的关系。我们首先基于CHO-K1细胞中表达的大鼠mGlu1受体的细胞信号转导试验，将cis-10鉴定为一种相当有效的mGlu1拮抗剂（IC（50）= 20 nM），然后我们能够进行设计和合成以化合物cis-64a为例，对大鼠和人mGlu1受体均具有高度有效的化合物，该化合物对人mGlu1受体的拮抗效力为0.5 nM。我们简要介绍并讨论了人肝微粒体中化合物的体外代谢稳定性。我们最终报告了我们的先导化合物cis-64a的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1021/jm049499o
• 作为产物：
  描述：

  trans-(4-methoxy-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到(4-甲氧基环己基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  BENZO[D]ISOXAZOL-3-YL-PIPERAZIN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS

  摘要：

  本发明提供了一般公式（I）的化合物，具有亲和力和选择性，可用于多巴胺D3受体，它们的制造，含有它们的制药组合物以及它们用于治疗和/或预防认知障碍的用途。

  公开号：

  US20100075985A1

文献信息

• [EN] ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINIQUES ANNELÉS COMME MODULATEURS DUAUX DES RÉCEPTEURS 5-HT2A ET D3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011161009A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）中的新型5-HT2A和D3受体的双调节剂，其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20110313151A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutics.

  本发明涉及一种新颖的双调节剂，用于5-HT2A和D3受体，其化学式为(I)，其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备化合物(I)、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。
• NOVEL ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20120010201A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutics.

  本发明涉及一种新颖的5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其化学式为(I)，其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药用盐和酯。此外，本发明涉及制备化合物(I)、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。
• NOVEL BENZODIOXOLE PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Rodriguez Sarmiento Rosa Maria

  公开号：US20130040948A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein n, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceutical agents.

  本发明涉及公式(I)的新型5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备公式(I)化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物代理的用途。
• [EN] NOVEL BENZODIOXOLE PIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVELLES BENZODIOXOLEPIPÉRAZINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012110470A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein n, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的5-HT2A和D3受体的双调节剂，其化学式为(I)，其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药用盐和酯。此外，本发明涉及化合物的制备，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。