(4-甲氧基苯基)-(4-苯基苯基)甲酮 | 79447-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲氧基苯基)-(4-苯基苯基)甲酮
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-4-yl(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (p-methoxyphenyl)(p-phenylphenyl)methanone；(p-methoxyphenyl)(p-phenylphenyl)ketone；biphenyl-4-yl(4-methoxyphenyl)methanone；4-biphenyl 4-methoxyphenyl ketone；4-methoxy-4'-phenyl-benzophenone；4-Methoxy-4'-phenyl-benzophenon；([1,1'-Biphenyl]-4-yl)(4-methoxyphenyl)methanone；(4-methoxyphenyl)-(4-phenylphenyl)methanone
• CAS: 79447-11-3
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: IZHWFICUUKVHIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)-(4-苯基苯基)甲酮 在 magnesium 、 溶剂黄146 、 magnesium iodide 、 苯 作用下， 生成 4-苯基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  THE PINACOL-PINACOLIN REARRANGEMENT. THE RELATIVE MIGRATION APTITUDES OF ARYL GROUPS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01342a040
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-[(4-苯基苯基)甲基]苯 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到(4-甲氧基苯基)-(4-苯基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  DDQ/tert-Butyl nitrite-catalyzed aerobic oxidation of diarylmethane sp3 C–H bonds

  摘要：

  An efficient 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone/tert-butyl nitrite-catalyzed aerobic oxidation of diarylmethane sp(3) C-H bonds in the presence of acetic acid has been developed. Under the optimal reaction conditions, a number of diarylmethanes can be directly converted to their corresponding diarylketones in good to excellent yields. In addition, a plausible reaction mechanism has been investigated. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.042

文献信息

• 二芳基甲酮类化合物的催化氧化合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104987273B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明提供了一种二芳基甲酮类化合物的催化氧化合成方法：在有机溶剂中，以二芳基甲醇的酯类衍生物为反应底物，以DDQ和TBN为催化剂，以氧气为氧化剂，在氧气压力0.1～0.4MPa、温度110～140℃的条件下反应1～12h后，反应液经后处理得到产物二芳基甲酮类化合物；所述反应底物二芳基甲醇的酯类衍生物的结构式如式(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示，一一对应得到的产物结构式如式(I)、(II)、(III)或(IV)所示；本发明方法操作简便安全，反应条件温和，产物选择性高，且环境友好；。
• 二芳基甲酮类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN105037115B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明提供了一种二芳基甲酮类化合物的合成方法：将原料二芳基甲醇的酯类衍生物、DDQ和水，加到有机溶剂中，搅拌并加热至110～140℃反应0.5～12h后，反应液经后处理得到产物二芳基甲酮类化合物；所述原料二芳基甲醇的酯类衍生物的结构式如式(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示，一一对应得到的产物结构式如式(I)、(II)、(III)或(IV)所示；本发明操作简便安全，反应条件温和，产物选择性高；
• Synthesis and structure-activity relationships of benzophenone hydrazone derivatives with insecticidal activity
  作者：Manfred B�ger、Dieter D�rr、Laurenz Gsell、Roger G Hall、Friedrich Karrer、Odd Kristiansen、Peter Maienfisch、Alfons Pascual、Alfred Rindlisbacher

  DOI：10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o

  日期：2001.2

  A broad range of benzophenone hydrazone derivatives was prepared and tested against selected chewing insect pests, allowing the analysis of structure-activity relationships. Good activity was found only when the aromatic rings were substituted at the 4-positions with an halogen atom and a triflate or perhaloalkoxy group. In contrast, a number of substituents on the hydrazone part led to active compounds

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。
• Carboxylic Phosphoric Anhydrides as a New Coupling Partner in Pd-Catalyzed Coupling Reactions: A New Ketone Synthesis
  作者：Sunggak Kim、Kyoung-Chan Lim、Young-Taek Hong

  DOI：10.1055/s-2006-947345

  日期：2006.8

  The Pd-catalyzed cross-coupling reactions of carboxylic phosphoric anhydrides with organoboronic acids or organostannanes afforded the corresponding ketones. The intramolecular Heck reaction was successful with carboxylic phosphoric anhydrides as a coupling partner.

  羧酸磷酸酐与有机硼酸或有机锡烷的 Pd 催化交叉偶联反应得到相应的酮。使用羧酸磷酸酐作为偶联伙伴的分子内 Heck 反应是成功的。
• Nichtsteroidale Entzündungshemmer, 9. Mitt. Racem. und optisch aktive Aryl-biphenylyl-hydroxypropionsäuren
  作者：Adriano Guarnieri、Silvia Burnelli、Lucilla Varoli、Isabella Busacchi、Anna Maria Barbaro、Margherita Gaiardi、Gian Luigi Biagi

  DOI：10.1002/ardp.19813140809

  日期：——

  Die Darstellung der an der Phenylgruppe substituierten 3‐(4‐Biphenylyl)‐3‐phenyl‐3‐hydroxy‐propionsäuren 4a–4h und die Spaltung der Racemate 4a–4f werden beschrieben. Die optisch aktiven oder racem. Säuren wurden auf ihre antiinflammatorische Aktivität im Carrageenin‐Pfotenödem‐Test geprüft, wobei insbesondere das (−)m‐Tolyl‐(−)4f und das (±)m‐Methoxyphenyl‐Derivat 4g eine auffällige entzündungshemmende

  描述了在苯基上取代的 3-(4-联苯基)-3-苯基-3-羟基-丙酸 4a-4h 的制备和外消旋体 4a-4f 的裂解。光学活性或外消旋体。在角叉菜胶爪水肿试验中测试了酸的抗炎活性，其中 (-) 间甲苯基 - (-) 4f 和 (±) 间甲氧基苯基衍生物 4g 特别显示出显着的抗炎作用。