(4-甲酰基-3,5-二甲基苯基)三氟甲磺酸酯 | 1021166-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲酰基-3,5-二甲基苯基)三氟甲磺酸酯
• 英文名称: 4-formyl-3,5-dimethylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 4-triflyloxy-2,6-dimethylbenzaldehyde；2,6-dimethyl-4-triflyloxybenzaldehyde；(4-formyl-3,5-dimethylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1021166-08-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₄S
• 分子量: 282.24
• InChiKey: JDOFFCNLLQMRML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲酰基-3,5-二甲基苯基)三氟甲磺酸酯 在 咪唑 、 4-甲基吡啶氧化物 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 2-(4-(hydroxymethyl)-3,5-dimethylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THYROMIMETICS
  [FR] THYROMIMÉTIQUES

  摘要：

  本文提供的化合物作为甲状腺类似物起作用，并可用于治疗诸如神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2021257851A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,6-dimethylbenzaldehyde 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 反应 3.0h， 生成 (4-甲酰基-3,5-二甲基苯基)三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  有效合成和Suzuki交叉偶联反应的内消旋-四（2,6-二甲基-4- triflyloxyphenyl）卟啉

  摘要：

  由三氟甲磺酸酯基团预官能化的邻-二甲基取代的内-四烷基芳基卟啉以可得的2,6-二甲基-4-（三氟乙氧基）苯甲醛的高收率制备。卟啉是一个有趣的组成部分，可以直接参与铃木的交叉偶联反应，然后用3-吡啶基配体进一步四官能化，产率等于或高于85％。带有四个远程配位位点的各种化合物的卟啉核均用锌（II）进行了金属化处理。用X-射线晶体学测定起始的三氟甲磺酸盐卟啉衍生物和被四个带有受保护的醇的3-吡啶基取代的锌（II）卟啉的分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.045

文献信息

• Preparation of a porphyrinic bis(pyridyl aldehyde) and its supramolecular complexes
  作者：Christopher R. Greaves、Miguel Á. Alemán García、Nick Bampos

  DOI：10.1039/c5cc06399j

  日期：——

  A linear porphyrinic bis(pyridyl aldehyde), in combination with a linear bisphenanthroline, exclusively forms a square, heteroleptic metallosupramolecular grid.

  一个线性卟啉双(吡啶醛)，与一个线性双苯并咪唑啉结合，独家形成一个正方形、异核金属超分子网格。
• [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009040410A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides oxadiazolyl- substituted benzimidazole- and idole-derivates that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Kwak Young-Shin

  公开号：US20110077277A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides compounds of the following structure; A-Q-B—C-D that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，用于治疗与动物（尤其是人类）中的DGAT1活性相关的病症或疾病。
• Discovery of an Orally Bioavailable Benzimidazole Diacylglycerol Acyltransferase 1 (DGAT1) Inhibitor That Suppresses Body Weight Gain in Diet-Induced Obese Dogs and Postprandial Triglycerides in Humans
  作者：Katsumasa Nakajima、Ricardo Chatelain、Kevin B. Clairmont、Renee Commerford、Gary M. Coppola、Thomas Daniels、Cornelia J. Forster、Thomas A. Gilmore、Yongjin Gong、Monish Jain、Aaron Kanter、Youngshin Kwak、Jingzhou Li、Charles D. Meyers、Alan D. Neubert、Paul Szklennik、Vivienne Tedesco、James Thompson、David Truong、Qing Yang、Brian K. Hubbard、Michael H. Serrano-Wu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00173

  日期：2017.6.8

  Modification of a gut restricted class of benziMidazole DGAT1 inhibitor 1 led to 9 with good oral bioavailability. The key structural changes to 1 include bioisosteric replacement of the amide with oxadiazole and a,a-dimethylation of the carboxylic acid, improving DGAT1 potency and gut permeability. Since DGAT1 is expressed in the small intestine, both 1,and 9 can suppress postprandial triglycerides during acute oral lipid challenges in rats and dogs. Interestingly, only 9 was found to be effective in suppressing body weight gain relative to control in a diet-induced obese dog model, suggesting the importance of systemic inhibition of DGAT1 for body weight control. 9 has advanced to clinical investigation and successfully suppr8sed postprandial triglycerides during an acute meal challenge in humans.
• OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2205595A1

  公开（公告）日：2010-07-14