(4-羟基苯基)-[3-(三氟甲基)苯基]甲酮 | 732-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-羟基苯基)-[3-(三氟甲基)苯基]甲酮
• 英文名称: (4-hydroxyphenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
• 英文别名: 3'-Trifluormethyl-4-hydroxy-benzophenon；(4-Hydroxyphenyl)[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone；(4-hydroxyphenyl)-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 732-55-8
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₂
• 分子量: 266.219
• InChiKey: JPUZSSIBJVSYMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144–145°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-羟基苯基)-[3-(三氟甲基)苯基]甲酮 在 (R)-6,6’-bis(1-pyranyl)-1,1'-spirobiindane-7,7’-diyl hydrogenphosphate 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性屋-Meinwald重排：高效构建全碳四元立体中心

  摘要：

  公开了一种用于合成环状酮和无环酮的催化不对称 House-Meinwald 重排。从容易获得的外消旋四取代环氧化物中，这种方法提供了有效获取带有 α 全碳四元立体中心且具有高对映控制的手性酮的途径。对正非线性效应和非平凡动力学特征的观察提供了对该机制的重要见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07514
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4-羟基苯基)-[3-(三氟甲基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship for new series of 4-Phenoxyquinoline derivatives as specific inhibitors of platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase

  摘要：

  We discovered a new series of 4-phenoxyquinoline derivatives as potent and selective inhibitors of the platelet-derived growth factor receptor (PDGFr) tyrosine kinase. We researched the highly potent and selective inhibitors on the basis of both PDGFr and epidermal growth factor receptor (EGFr) inhibitory activity. First, we found a compound, Ki6783 (1), which inhibited PDGFr autophosphorylation at 0.13 muM, but it did not inhibit EGFr autophosphorylation at 100 muM. After extensive explorations, we found the two desired compounds, Ki6896 (2) and Ki6945 (3), which are substituted by benzoyl and benzamide at the 4-position of the phenoxy group on 4-phenoxyquinoline, respectively. These inhibitory activities were 0.31 and 0.050 muM, respectively, but neither of them inhibited EGFr autophosphorylation at 100 M. We further investigated the profile of both compounds toward various tyrosine and serine/threonine kinases. The three compounds specifically inhibited PDGFr rather than the other kinases. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.020

文献信息

• Quinoline and quinazoline derivatives inhibiting platelet-derived growth
  申请人：Kirin Beer Kabushiki Kaisha

  公开号：US06143764A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  The present invention relates to novel quinoline derivatives and quinazoline derivatives represented by the following formula (I): ##STR1## [wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 together form C.sub.1 -C.sub.3 -alkylene, X is O, S or CH.sub.2, W is CH or N, and Q is a substituted aryl group or substituted heteroaryl group] and their pharmaceutically acceptable salts, having platelet-derived growth factor receptor autophosphorylation inhibitory activity, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods for the treatment of diseases associated with abnormal cell growth such as tumors.

  本发明涉及由以下式（I）表示的新型喹啉衍生物和喹唑啉衍生物：[其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为H或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，或R.sub.1和R.sub.2一起形成C.sub.1 -C.sub.3 -烷基，X为O、S或CH.sub.2，W为CH或N，Q为取代芳基或取代杂芳基]及其在药学上可接受的盐，具有血小板源性生长因子受体自磷酸化抑制活性，用于含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗与异常细胞生长（如肿瘤）相关的疾病的方法。
• Phenylmethylphenoxy propionic acid esters
  申请人：Orchimed S.A.

  公开号：US04072705A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  Compounds of the formula ##STR1## in which A is lower alkyl, or a substituted or unsubstituted phenyl, thienyl, furyl, indolyl or thiaindolyl radical, R, X.sub.4 and X.sub.5 are hydrogen or lower alkyl, Y is hydrogen, hydroxy, etherified hydroxy, substituted amino, or N-attached heterocyclyl, X.sub.0 is O or OCH.sub.2 CH.sub.2 O, R' represents hydrogen, lower alkyl or acetyl; and acid-addition salts thereof, are novel and useful in pharmacy as hypolipaemiant, hypocholesterolaemiant and cholagogic agents or in the preparation of such agents.

  公式为##STR1##的化合物，其中A是较低的烷基，或取代或未取代的苯基，噻吩基，呋喃基，吲哚基或噻吲哚基，R，X.sub.4和X.sub.5为氢或较低的烷基，Y为氢，羟基，醚化羟基，取代氨基，或N-连接的杂环基，X.sub.0为O或OCH.sub.2 CH.sub.2 O，R'代表氢，较低的烷基或乙酰基；以及其酸加合盐，在药学中作为降脂、降胆固醇和促胆汁作用剂或用于制备此类剂的方面是新颖且有用的。
• Process for the preparation of 3-trifluoromethyl-and
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Cyar RT

  公开号：US04593047A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  The invention relates to the preparation of 3-trifluoromethyl- and 2,5-dimethyl-4'-hydroxy-.alpha.-ethyl-benzhydrol. Both compounds have so far been described only as metabolites of corresponding benzhydrol derivatives containing no hydroxyl group. Neither their physico-chemical characteristics nor their manufacturing processes have been disclosed in the known publications. 3-Trifluoromethyl- and 2,5-dimethyl-4'-hydroxy-.alpha.-ethyl-benzhydrol are suitable for the treatment of acute ethanolic intoxication. Accordingly, another aspect of the invention is a pharmaceutical composition containing one of these compounds as active ingredient.

  本发明涉及制备3-三氟甲基和2,5-二甲基-4'-羟基-α-乙基苯基甲醇。迄今为止，这两种化合物仅被描述为相应苯基甲醇衍生物的代谢产物，不含羟基。已知出版物中未披露它们的物理化学特性或制造工艺。3-三氟甲基和2,5-二甲基-4'-羟基-α-乙基苯基甲醇适用于治疗急性酒精中毒。因此，本发明的另一个方面是含有其中一种化合物作为活性成分的制药组合物。
• Substituierte 4'-Hydroxy-alpha-äthylbenzhydrole zur Verwendung als Arnzeimittel
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0112586A2

  公开（公告）日：1984-07-04

  Die Anmeldung betrifft substituierte 4'-Hydroxy-α-äthylbenzhydrole zur Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von akuten Alkoholvergiftungen. Ferner betrifft die Anmeldung ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, bei welchem 4-Hydroxypropiophenon mit eine substituierte Phenylgruppe aufweisenden metallorganischen Verbindungen a) 4-Hydroxypropiophenon mit eine substituierte Phenylgruppe aufweisenden metallorganischen Verbindungen umgesetzt werden, oder b) substituierte 4'-Hydroxybenzophenonderivate mit eine Äthylgruppe aufweisenden metallorganischen Verbindungen umgesetzt werden, oder c) substituierte 4'-(Benzyloxy)-a-äthylbenzhydrole reduziert werden.

  本申请涉及用作药物的取代的 4'-羟基-α-乙基苯氢化合物，特别是用于治疗急性酒精中毒。 此外，本申请涉及制备这些化合物的工艺，其中 4-羟基苯丙酮与含有取代苯基的有机金属化合物反应，a) 4-羟基苯丙酮与含有取代苯基的有机金属化合物反应，或 b) 取代的 4'-羟基苯丙酮衍生物与含有乙基的有机金属化合物反应，或 c) 取代的 4'-(苄氧基)-a-乙基苯氢化合物被还原。
• FR2300552
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——