(4R,5R)-5-甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸 | 52686-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4R,5R)-5-甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: (+/-)-trans-5-methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-trans-5-Methyl-thiazolidin-4-carbonsaeure；(4R,5R)-5-Methyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 52686-78-9；52686-79-0；72274-40-9
• 化学式: C₅H₉NO₂S
• 分子量: 147.198
• InChiKey: UTNNVDJFXMLWDF-DMTCNVIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-甲基半胱氨酸 在 盐酸 、 potassium acetate 作用下， 生成 (4R,5R)-5-甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Cook; Heilbron, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cook; Heilbron, Chemistry of Penicillin
  作者：Cook、Heilbron

  DOI：——

  日期：——
• Determination of theerythro andthreo configuration of the two diastereoisomeric 2-amino-3-mercaptobutyric acids by NMR spectroscopy of derived thiazolidines
  作者：S. Toppet、P. Claes、J. Hoogmartens

  DOI：10.1002/mrc.1270060113

  日期：1974.1

  AbstractA study of the 1H and 13C NMR spectra of the N‐formyl‐2,2,5‐trimethyl‐4‐carboxythiazolidines and the N‐formyl‐4‐carboxy‐5‐methylthiazolidines derived from the two diastereoisomeric 2‐amino‐3‐mercapto‐DL‐butyric acids, permits unambiguous assignment of the erythro and threo configuration of these amino acids. The spectra of the N‐formylthiazolidines, recorded in DMSO‐d6 solution, reveal the presence of two conformational isomers with a low rate of interconversion. The geometry around the carbon–nitrogen bond and correlated conformations of the 5‐membered ring in both forms are discussed.
• Arnstein, Biochemical Journal, 1974, vol. 68, p. 333,336
  作者：Arnstein

  DOI：——

  日期：——