(4Z)-2-苯基-4-(1-苯基亚乙基)-1,3-恶唑-5-酮 | 69015-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4Z)-2-苯基-4-(1-苯基亚乙基)-1,3-恶唑-5-酮
• 英文名称: (Z)-2-phenyl-4-(α-phenylethylidene)-5(4H)-oxazolone
• 英文别名: (4Z)-2-phenyl-4-(1-phenylethylidene)-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 69015-75-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: TYPJAOYNIKQSCQ-QINSGFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-2-苯基-4-(1-苯基亚乙基)-1,3-恶唑-5-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 3,5-dimethylphenyl carbamate 、 amylose 10-undecenoate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 34.9h， 生成 (2S,3R)-β-methylphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  苏式和赤式-β-甲基苯基丙氨酸的高效立体异构合成。半制备型HPLC拆分每个外消旋对

  摘要：

  受限氨基酸（βMe）Phe的苏式和赤式非对映异构体可以通过三步合成法从2-苯基-4（α-苯基亚乙基）-5（4 H）的相应Z和E异构体以多克级分别获得）-恶唑酮。5（4 H）-恶唑酮可容易地从苯乙酮和马尿酸获得。β-甲基苯丙氨酸的四个对映体纯异构体，（2 R，3 R）-（βMe）Phe，（2 S，3 S）-（βMe）Phe，（2 R，3 S）-（βMe）Phe和（ 2 S，3 R）-（βMe）Phe已通过HPLC拆分外消旋母体苏式（或赤式）-2-苯甲酰胺-3-苯基丁酸甲酯制备。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.044
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-2-苯基-4-(1-苯基亚乙基)-1,3-恶唑-5-酮 在 吡啶 作用下， 生成 (4Z)-2-苯基-4-(1-苯基亚乙基)-1,3-恶唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Cativiela, Carlos; Chueca, Javier; Garcia, Jose I., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2775 - 2781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DUAL EMISSION FLUORESCENT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FLUORESCENTS À DOUBLE ÉMISSION
  申请人：UNIV MACQUARIE

  公开号：WO2017147646A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The invention relates to a dual emission fluorescent compound comprising a chromophore suitable for exhibiting an emission at a first wavelength from an excited state; wherein the compound further comprises one or more groups suitable for inducing a structural rearrangement in the molecule on formation of the excited state, wherein the structural rearrangement stabilises at least a second electromagnetic emission at a second wavelength, such that dual emission is observable at room temperature. Such dual emission allows for the super sensitive ratiometric quantification of analytes.

  该发明涉及一种双发射荧光化合物，包括适合在激发态发出第一波长的发射的色团；其中该化合物进一步包括一个或多个适合在形成激发态时诱导分子中的结构重排的基团，其中结构重排稳定至少第二波长的第二电磁发射，使得在室温下可观察到双发射。这种双发射可实现对样品的超灵敏比率定量。
• IL-17 Ligands And Uses Thereof
  申请人：DICE Molecules SV LLC.

  公开号：US20200247785A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein are novel ligands and pharmaceutical compositions thereof which modulate IL-17A. Also provided are methods for preparing the IL-17A modulators. Such compounds may be useful in the treatment and/or prevention of, for example, inflammation, cancer or autoimmune disease.

  本文提供了新型配体及其药物组合物，可调节IL-17A。还提供了制备IL-17A调节剂的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防炎症、癌症或自身免疫疾病等方面有用。
• A catalytic asymmetric hetero-Diels–Alder reaction of olefinic azlactones and isatins: facile access to chiral spirooxindole dihydropyranones
  作者：Tai-Ping Gao、Jun-Bing Lin、Xiu-Qin Hu、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1039/c4cc03896g

  日期：——

  A catalytic asymmetric hetero-Diels-Alder (HDA) reaction has been achieved through hydrogen-bond directed gamma-addition of olefinic azlactones to isatins. This methodology provides an efficient access to spirooxindole dihydropyranones in moderate to good yields and with excellent enantioselectivities.

  催化不对称杂Diels-Alder（HDA）反应是通过氢键直接将烯烃a内酯加到isatins上的伽马加成反应而实现的。这种方法可以高效，高效地获得螺环吲哚二氢吡喃酮，并且具有出色的对映选择性。
• Organocatalyzed Asymmetric Vinylogous Allylic–Allylic Alkylation of Morita–Baylis–Hillman Carbonates with Olefinic Azlactones: Facile Access to Chiral Multifunctional α-Amino Acid Derivatives
  作者：Shuai Zhao、Yuan-Yuan Zhao、Jun-Bing Lin、Ting Xie、Yong-Min Liang、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01066

  日期：2015.7.2

  Vinylogous reactivity of olefinic azlactones was realized through the development of a chiral amine-catalyzed highly stereoselective allylic–allylic alkylation with Morita–Baylis–Hillman carbonates. The Lewis base activation of electrophile and Brønsted base activation of nucleophile were efficiently combined, giving access to multifunctional acyclic α-amino acid derivatives in a highly stereocontrolled

  烯烃a内酯的乙烯基反应性是通过与Morita-Baylis-Hillman碳酸盐的手性胺催化的高度立体选择性烯丙基-烯丙基烷基化反应的发展而实现的。亲电试剂的Lewis碱活化和亲核试剂的Brønsted碱活化被有效地结合在一起，从而以高度立体可控的方式获得了多功能无环α-氨基酸衍生物。这些通用合成子的合成效用通过保护性环状季α-氨基酸的简便合成得到了进一步证明。
• Substituted benzenecarboxamides as IL-17A modulators
  申请人：DiCE Alpha, Inc.

  公开号：US11274094B2

  公开（公告）日：2022-03-15

  The disclosure herein provides compounds and pharmaceutical compositions for the modulation of IL-17A useful for the treatment of inflammatory conditions, such as psoriasis.

  本文公开了用于调节 IL-17A 的化合物和药物组合物，可用于治疗银屑病等炎症。