(5-叔丁基-2-羟基苯基)-(4-氯苯基)甲酮 | 72083-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-叔丁基-2-羟基苯基)-(4-氯苯基)甲酮
• 英文名称: 5-t-Butyl-2-hydroxy-4'-chlor-benzophenon
• 英文别名: 5-tert-butyl-4'-chloro-2-hydroxy-benzophenone；5-tert-Butyl-4'-chlor-2-hydroxy-benzophenon；(4-chlorophenyl)[5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl]-methanone；(5-Tert-butyl-2-hydroxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone；(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 72083-19-3
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₂
• 分子量: 288.774
• InChiKey: HMWLCGKWJDGQSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-叔丁基-2-羟基苯基)-(4-氯苯基)甲酮 、 4-氨基丁酸 在 sodium methylate 作用下， 生成 4-{[1-(5-tert-Butyl-2-hydroxy-phenyl)-1-(4-chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  DE2907379

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 二叔丁基过氧化物 、 sodium carbonate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(5-叔丁基-2-羟基苯基)-(4-氯苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种2-羟基二苯甲酮类化合物的催化合成方 法

  摘要：

  本发明揭示了一类2‑羟基二苯甲酮类化合物及其绿色催化合成法，该方法以苯并呋喃酮及其衍生物原料，以氯化镍为催化剂，甲苯为溶剂，二叔丁基过氧化物为氧化剂，碳酸钠为碱的条件下，较高产率得到2‑羟基二苯甲酮类化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染等优点，具有潜在的工业应用前景。该方法为2‑羟基二苯甲酮化合物的制备提供了一条廉价、绿色的途径。

  公开号：

  CN109534975B

文献信息

• Synthesis of<i>ortho</i>-Hydroxybenzophenones Catalyzed by Magnetically Retrievable Fe₃O₄Nanoparticles under Ligand-Free Conditions
  作者：Thekkathu Ramani、Paspulati Umadevi、K. Leon Prasanth、Bojja Sreedhar

  DOI：10.1002/ejoc.201300909

  日期：2013.9

  ortho-Benzoylation of phenols with aryl aldehydes to afford the substituted 2-hydroxybenzophenones can be catalyzed efficiently by Fe3O4 nanoparticles under ligand-free conditions. This method is useful for the preparation of xanthones in good yields. The catalyst can be magnetically removed and recycled easily over four cycles without a significant decrease in activity.

  在无配体条件下，Fe3O4 纳米颗粒可以有效地催化苯酚与芳醛的邻苯甲酰化反应，得到取代的 2-羟基二苯甲酮。该方法可用于以良好的产率制备氧杂蒽酮。催化剂可以磁性去除并在四个循环中轻松回收，而不会显着降低活性。
• 2-Aminophenol derivatives, methods for their preparation and composition containing the same
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0065874A1

  公开（公告）日：1982-12-01

  2-Aminophenol derivatives of general formula: [wherein R' represents a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 6 carbon atom(s), a group represented by general formula: (wherein R5 represents a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 4 carbon atom(s) and n represents zero or an integer from 1 to 6) or a group represented by general formula: (wherein R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 4 carbon atom(s), a straight or branched chain alkoxyl group containing from 1 to 4 carbon atom(s), a carbamoyl group, an alkoxycarbonyl group containing from 2 to 6 carbon atoms, a carboxyl group, an amino group, a sulfamoyl group or a cyano group and m represents zero or an integer of 1 or 2.), R2 represents a hydroxyl group, a straight or branched chain alkoxyl group containing from 1 to 4 carbon atom(s) or together with R3 an oxo group or a hydroxyimino group. R3 represents a hydrogen atom or together with R2 an oxo group or a hydroxyimino group. R° represents a halogen atom, a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 6 carbon atom(s) or a phenylthio group. With the exclusion of a compound wherein R2 and R3 taken together represent an oxo group, R' represents a methyl group and R4 represents a methyl group.] or their pharmaceutical acceptable acid addition salts which strongly inhibit 5-lipoxygenase specifically, or 5- lipoxygenase and cyclooxygenase at the same time, and are therefore useful as treating agents and preventing agents for diseases which are induced by leukotrienes e.g. allergic tracheal and bronchial diseases or allergic lung diseases, allergic shock and also various allergic inflammations which are induced by prostaglandins, and a process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as active ingredients.

  通式如下的 2-氨基苯酚衍生物 [其中 R'代表含有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基，由通式......代表的基团： (其中 R5 代表氢原子或含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基，n 代表零或 1 至 6 的整数）或通式：[其中 R6 代表氢原子或含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基，n 代表零或 1 至 6 的整数]所代表的基团： (其中 R6 代表氢原子、卤素原子、含 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基、含 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷氧基、氨基甲酰基、含 2 至 6 个碳原子的烷氧羰基、羧基、氨基、氨基磺酰基或氰基，m 代表零或 1 或 2 的整数)，R2 代表羟基，R3 代表氢原子，R4 代表卤素原子。R2代表羟基、含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷氧基，或与 R3 一起代表氧代基团或羟基亚氨基。R3 代表氢原子，或与 R2 一起代表一个氧代基团或羟基亚氨基基团。R° 代表卤素原子、含 1-6 个碳原子的直链或支链烷基或苯硫基。不包括 R2 和 R3 合在一起代表氧代基团、R'代表甲基和 R4 代表甲基的化合物]或其药物可接受的酸加成盐，它们能强烈抑制特定的 5-脂氧合酶，或同时抑制 5-脂氧合酶和环氧合酶，因此可用作白三烯诱导的疾病的治疗剂和预防剂，如过敏性气管炎和肺结核。例如过敏性气管和支气管疾病或过敏性肺部疾病、过敏性休克以及由前列腺素诱发的各种过敏性炎症，以及制备它们的工艺和含有它们作为活性成分的药物组合物。
• 一种2-羟基二苯甲酮类化合物的催化合成方 法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN109534975B

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明揭示了一类2‑羟基二苯甲酮类化合物及其绿色催化合成法，该方法以苯并呋喃酮及其衍生物原料，以氯化镍为催化剂，甲苯为溶剂，二叔丁基过氧化物为氧化剂，碳酸钠为碱的条件下，较高产率得到2‑羟基二苯甲酮类化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染等优点，具有潜在的工业应用前景。该方法为2‑羟基二苯甲酮化合物的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
• DE2907379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——