(5-溴-2-硝基苯基)甲醇 | 1241894-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-溴-2-硝基苯基)甲醇
• 英文名称: (5-bromo-2-nitrophenyl)methanol
• CAS: 1241894-37-0
• 化学式: C₇H₆BrNO₃
• 分子量: 232.034
• InChiKey: UGQKJJIHTCXFJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

(5-溴-2-硝基苯基)甲醇MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-溴-2-硝基苯基)甲醇 在 铁粉 作用下， 生成 2-氨基-5-溴苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  磷化氢顺序催化的β'-乙酰氧基烯酸酯的[4 + 2]环状结构：3-乙炔基取代的四氢喹啉的对映选择性合成

  摘要：

  报道了具有乙炔基取代的全碳季立体中心的四氢喹啉形成的第一个对映选择性连续膦催化（SPC为缩写）模式。在此SPC工艺中，首次设计了一种新颖的[4 + 2]环空工艺，该工艺采用α-取代的烯丙酸酯作为C2合成子（α-β'，1,2-偶极子）。3-乙炔基取代的四氢喹啉很容易以高收率和高对映选择性制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00130
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (5-溴-2-硝基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  双光子激发引起的自组装DNA纳米管的构象变化

  摘要：

  通过将DNA纳米管与双光子可光裂解模块整合在一起，展示了双光子调控，可改变形状的DNA纳米结构，该模块可打开管腔，并在800℃下响应于双光子激发而变为部分单链nm fs激光脉冲。

  DOI：

  10.1002/smll.201500333

文献信息

• Decoupling Fluorescence and Photochromism in Bifunctional Azo Derivatives for Bulk Emissive Structures
  作者：Aurélie Jacquart、René M. Williams、Albert M. Brouwer、Eléna Ishow

  DOI：10.1002/chem.201103411

  日期：2012.3.19

  Bifunctional molecules that combine independent push–pull fluorophores and azo photochromes have been synthesized to create fluorescent structures upon light‐induced migration in neat thin films. Their photochromic and emissive properties have been systematically investigated and interpreted in light of those of the corresponding model compounds. Fluorescence lifetimes and photoisomerization and fluorescence

  结合了独立的推挽式荧光团和偶氮光致变色剂的双功能分子已经合成，可以在光诱导下在纯净薄膜中迁移时产生荧光结构。他们的光致变色和发射特性已根据相应的模型化合物进行了系统的研究和解释。在甲苯溶液中已经确定了荧光寿命和光异构化以及荧光量子产率。飞秒瞬态吸收光谱的动力学分析表明，荧光团在数皮秒内演变为扭曲的分子内电荷转移激发态，能量稳定。与偶氮部分的能量转移过程竞争性地发生了辐射弛豫到基态的过程。
• Direct Access to 9-Chloro-1<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]furo[3,4-<i>e</i>]azepin-1-ones via Palladium(II)-Catalyzed Intramolecular <i>syn</i>-Oxypalladation/Olefin Insertion/sp²-C–H Bond Activation Cascade
  作者：Muthu Karuppasamy、B. S. Vachan、Perumal Vinoth、Isravel Muthukrishnan、Subbiah Nagarajan、Laura Ielo、Vittorio Pace、Subrata Banik、C. Uma Maheswari、Vellaisamy Sridharan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01482

  日期：2019.8.2

  4-e]azepin-1-ones starting from N-propargyl arylamines having a pendant α,β-unsaturated ester scaffold. The mechanism of this sequential process involved intramolecular syn-oxypalladation followed by olefin insertion and ortho sp2-C–Cl bond formation reactions. This high atom- and step-economical cascade sequence generated two heterocycle rings and three new bonds in a single synthetic operation.

  建立了一种有效的Pd（II）催化级联方法，用于从具有侧链α的N-炔丙基芳基胺开始合成9-氯-1 H-苯并[ b ]呋喃[3,4- e ]氮杂-1-酮，β-不饱和酯支架。该顺序过程的机制涉及分子内的顺氧基palpalation，随后的烯烃插入和邻位sp 2 -C-Cl键形成反应。这种高原子和步长经济的级联序列在一次合成操作中产生了两个杂环和三个新键。
• FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US20170190713A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RAS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2018068017A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein A, B, R", Q, W, X, Y, Z, n1, n2and '--" are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also disclosed.

  提供了具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药学上可接受的盐、立体异构体或前药，其中A、B、R"、Q、W、X、Y、Z、n1、n2和'--'的定义如本文所述。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及用于调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• Sequential Phosphine-Catalyzed [4 + 2] Annulation of β′-Acetoxy Allenoates: Enantioselective Synthesis of 3-Ethynyl-Substituted Tetrahydroquinolines
  作者：Qinglong Zhang、Hongxing Jin、Jiaxu Feng、Yannan Zhu、Penghao Jia、Chengzhou Wu、You Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00130

  日期：2019.3.1

  The first enantioselective sequential phosphine-catalyzed (SPC as abbreviation) mode for the formation of tetrahydroquinolines with an ethynyl-substituted all-carbon quaternary stereogenic center is reported. In this SPC process, a novel [4 + 2] annulation process was devised employing α-substituted allenoates as C2 synthons (α–β′, 1,2-dipole) for the first time. 3-Ethynyl-substituted tetrahydroquinolines

  报道了具有乙炔基取代的全碳季立体中心的四氢喹啉形成的第一个对映选择性连续膦催化（SPC为缩写）模式。在此SPC工艺中，首次设计了一种新颖的[4 + 2]环空工艺，该工艺采用α-取代的烯丙酸酯作为C2合成子（α-β'，1,2-偶极子）。3-乙炔基取代的四氢喹啉很容易以高收率和高对映选择性制备。