(5-甲酰基-2-苯基甲氧基苯基)硼酸 | 1310384-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (5-甲酰基-2-苯基甲氧基苯基)硼酸
• 英文名称: 2-benzyloxy-5-formylphenylboronic acid
• 英文别名: (5-formyl-2-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 1310384-22-5
• 化学式: C₁₄H₁₃BO₄
• 分子量: 256.066
• InChiKey: HNCABRWZPCRMMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲酰基-2-苯基甲氧基苯基)硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(hydroxymethyl)-2-(4-methoxypyridin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL BIAROMATIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS BI-AROMATIQUES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及公式I（I）的抗菌化合物，其中R是H、氰基、烷氧基、氰甲氧基、环烷基甲氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基羰基、2-乙氧基-2-氧基乙氧基、2-(甲基氨基)-2-氧基乙氧基、(1-氰基环丁基)甲氧基、3-羟基吡咯烷-1-基或3,4-二羟基环戊基)甲氧基；U1是N或CR1，U2是N或CR2，U3是N或CR3，U4是N或CR4，理解为U1、U2、U3和U4中最多有三个可以同时为N；V1是N或CR5，V2是N或CR6，V3是N或CR7，V4是N或CH，理解为V1、V2、V3和V4中最多有两个可以同时为N；R1是H、氰基、羟基或烷氧基；R2是H、羟基或烷氧基；R3是H、氰基、羟基、烷氧基或羧胺基；R4是H或烷氧基；R5是H、羟基或卤素；R6是H、羟基或卤素；R7是H；虚线"_____"代表键或不存在；W代表CH或N，当虚线"_____"为键时，或W代表CH2，当虚线"_____"不存在时；X代表CH或N；Q代表O或S；及其盐。

  公开号：

  WO2014170821A1

文献信息

• Antibacterial Biaromatic Derivatives
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160075722A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I (I) wherein R is H, cyano, alkoxy, cyanomethoxy, cycloalkylmethoxy, hydroxyalkoxy, alkoxyalkoxy, alkoxycarbonyl, 2-ethoxy-2-oxoethoxy, 2-(methylamino)-2-oxoethoxy, (1-cyanocyclobutyl)methoxy, 3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl or 3,4-dihydroxycyclopentyl)methoxy; U 1 is N or CR 1 , U 2 is N or CR 1 , U 3 is N or CR 3 and U 4 is N or CR 1 , it being understood that at most three of U 1 , U 2 , U 3 and U 4 can be N at the same time; V 1 is N or CR 5 , V 2 is N or CR 6 , V 3 is N or CR 7 and V 4 is N or CH, it being understood that at most two of V 1 , V 2 , V 3 and V4 can be N at the same time; R1 is H, cyano, hydroxy or alkoxy; R2 is H, hydroxy or alkoxy; R 3 is H, cyano, hydroxy, alkoxy or carboxamido; R 4 is H or alkoxy; R 5 is H, hydroxy or halogen; R 6 is H, hydroxy or halogen; R 7 is H; the dotted line “______” represents a bond or is absent; W represents CH or N when the dotted line “______” is a bond, or W represents CH 2 when the dotted line “______” is absent; X represents CH or N; and Q represents O or S; and salts thereof.

  本发明涉及式I的抗菌化合物（I），其中R为H，氰基，烷氧基，氰甲氧基，环烷基甲氧基，羟基烷氧基，烷氧基烷氧基，烷氧基羧酰基，2-乙氧基-2-氧代乙氧基，2-（甲基氨基）-2-氧代乙氧基，（1-氰基环丁基）甲氧基，3-羟基吡咯烷-1-基或3,4-二羟基环戊基）甲氧基；U1为N或CR1，U2为N或CR1，U3为N或CR3，U4为N或CR1，其中最多只能同时有三个U1，U2，U3和U4为N；V1为N或CR5，V2为N或CR6，V3为N或CR7，V4为N或CH，其中最多只能同时有两个V1，V2，V3和V4为N；R1为H，氰基，羟基或烷氧基；R2为H，羟基或烷氧基；R3为H，氰基，羟基，烷氧基或羧酰胺基；R4为H或烷氧基；R5为H，羟基或卤素；R6为H，羟基或卤素；R7为H；虚线“______”表示键或不存在；当虚线“______”为键时，W表示CH或N，当虚线“______”不存在时，W表示CH2；X表示CH或N；Q表示O或S；以及其盐。
• Speicher; Schulz; Eicher, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 6, p. 605 - 608
  作者：Speicher、Schulz、Eicher

  DOI：——

  日期：——