(5R)-7-氧杂-1-氮杂螺[4.4]壬烷-2,6-二酮 | 219503-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (5R)-7-氧杂-1-氮杂螺[4.4]壬烷-2,6-二酮
• 英文名称: (R)-7-Oxa-1-aza-spiro[4.4]nonane-2,6-dione
• 英文别名: (5R)-7-Oxa-1-azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione
• CAS: 219503-87-4
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: HFYNGOMGMNQLKV-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-7-氧杂-1-氮杂螺[4.4]壬烷-2,6-二酮 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 三甲基铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,8aS)-6-((R)-2,6-Dioxo-1,7-diaza-spiro[4.4]non-7-yl)-5-oxo-7-phenyl-1,2,3,5,8,8a-hexahydro-indolizine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thyrotropin releasing hormone analogs: A building block approach to the construction of tetracyclic peptidomimetics

  摘要：

  A building block based approach was used to synthesize a pair of tetracyclic peptidomimetics that constrain all but one of the rotational degrees of freedom of the hypothalamic tripeptide hormone thyroliberin. One of the analogs bound to the thyroliberin endocrine receptor (TRH-R) with an affinity greater than that of an analog without constraints. The tetracyclic peptidomimetics were found to be partial agonists for the TRH-R receptor. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00567-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Allyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 在 platinum(II) oxide 氢氧化钾 、 二甲基硫 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5R)-7-氧杂-1-氮杂螺[4.4]壬烷-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Thyrotropin releasing hormone analogs: A building block approach to the construction of tetracyclic peptidomimetics

  摘要：

  A building block based approach was used to synthesize a pair of tetracyclic peptidomimetics that constrain all but one of the rotational degrees of freedom of the hypothalamic tripeptide hormone thyroliberin. One of the analogs bound to the thyroliberin endocrine receptor (TRH-R) with an affinity greater than that of an analog without constraints. The tetracyclic peptidomimetics were found to be partial agonists for the TRH-R receptor. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00567-8