庚基硫醚 | 629-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 庚基硫醚
• 中文别名: 二庚基硫醚；正庚硫醚；庚硫醚；二正庚基一硫；二正庚基硫醚；一硫化二正庚烷
• 英文名称: diheptyl sulfide
• 英文别名: 1,1-diheptylsulfane；1,1-diheptyl sulfide；diheptylsulfane；Diheptyl-sulfid；Di-n-heptyl-sulfid；1,1'-thiobis-heptane；heptyl sulfide；Heptane, 1,1'-thiobis-；1-heptylsulfanylheptane
• CAS: 629-65-2
• 化学式: C₁₄H₃₀S
• mdl: MFCD00027315
• 分子量: 230.458
• InChiKey: LEMIDOZYVQXGLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -11 °C
• 沸点：
  298 °C
• 密度：
  0.84
• LogP：
  7.091 (est)
• 保留指数：
  1682;1674;1696

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  XT2500000
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S62
• 危险类别码：
  R10,R65
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3295 3/PG 3
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

1.1 产品标识符
: Diheptyl sulphide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H30S
分子式
: 230.45 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diheptyl sulphide
-
CAS 号 629-65-2
EC-编号 211-101-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.14
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (Diheptyl sulphide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚基硫醚 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 diheptyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Atoms and Free Radicals in Solution. XXIII. The Peroxide-Induced Addition of Sulfuryl Chloride to 1-Alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a022
• 作为产物：
  描述：

  (1-heptylsulfanyl-heptyloxy)-trimethyl-silane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 庚基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Glass,R.S., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 47 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl 2,3-dicyanooxiran-2,3-dicarboxylate 在 三氟化硼乙醚 庚基硫醚 、 邻苯二甲酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 19.5h， 生成 ethyl bis(4-hydroxyphenyl)cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethoxalyl cyanide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85117-x

文献信息

• Dithiooxamide as an Effective Sulfur Surrogate for Odorless High-Yielding Carbon-Sulfur Bond Formation in Wet PEG200 as an Eco-Friendly, Safe, and Recoverable Solvent
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Forough Gorginpour、Arash Samadi

  DOI：10.1002/ejoc.201500156

  日期：2015.5

  In this study, we have employed dithiooxamide, a solid, odorless, and commercially available compound, as a sulfur surrogate for the preparation of dialkyl sulfides from available alkyl halides in high yields. This sulfur transfer agent was also used for a copper-catalyzed high-yielding preparation of diaryl sulfides from their available aryl halides and for the preparation of thia-Michael adducts

  在这项研究中，我们使用二硫代草酰胺（一种固体、无味且可商购的化合物）作为硫代用品，以高产率从可用的卤代烷制备二烷基硫化物。这种硫转移剂还用于铜催化从可用的芳基卤化物制备二芳基硫化物的高产率，以及高产率制备硫杂-迈克尔加合物。所有反应均在无味条件下在湿 PEG200（PEG = 聚乙二醇）中进行，这是一种环保、安全且可回收的溶剂。这些协议很容易适用于大规模操作。
• Oxidation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. IV. Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides with Benzyltrimethylammonium Tribromide
  作者：Shoji Kajigaeshi、Katsuya Murakawa、Shizuo Fujisaki、Takaaki Kakinami

  DOI：10.1246/bcsj.62.3376

  日期：1989.10

  The reaction of sulfides with a stoichiometric amount of benzyltrimethylammonium tribromide and aqueous sodium hydroxide in dichloromethane at room temperature or in 1,2-dichloroethane under reflux gave the corresponding sulfoxides in good yields.

  硫化物与化学计量的三溴化苄基三甲基铵和氢氧化钠水溶液在二氯甲烷中或在回流下在1,2-二氯乙烷中反应，得到相应的亚砜，收率良好。
• Octamolybdate Compounds Exhibiting Bright Emission
  申请人：Nanoco 2D Materials Limited

  公开号：US20200055884A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Methods for the synthesis of a polyoxometalate compounds include heating a metal precursor in the presence of an organic salt. The polyoxometalate compounds produced herein display high photoluminescence quantum yields and photoluminescence maximums in the blue and/or violet regions of the electromagnetic spectrum.

  合成多酸金属化合物的方法包括在有机盐的存在下加热金属前体。所得的多酸金属化合物在电磁光谱的蓝色和/或紫色区域表现出高的光致发光量子产率和光致发光最大值。
• Method for preparing sulfone or sulfoxide compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030171589A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  There is provided a method for preparing a sulfone or sulfoxide compound, characterized in that a sulfide compound is allowed to react with hydrogen peroxide in the presence of a metal oxide catalyst formed by the reaction of hydrogen peroxide with at least one metal or metal compound selected from tungsten metal; molybdenum metal; a tungsten compound comprising tungsten and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element exclusive of oxygen; and a molybdenum compound comprising molybdenum and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element exclusive of oxygen.

  提供了一种制备磺酰或亚磺酰化合物的方法，其特征在于在至少选择一种钨金属、钼金属、包含钨和IIIb、IVb、Vb或VIb元素（不包括氧）的钨化合物和包含钼和IIIb、IVb、Vb或VIb元素（不包括氧）的钼化合物中至少选择一种金属或金属化合物与过氧化氢反应形成的金属氧化物催化剂的存在下，使硫化物化合物与过氧化氢反应。
• Imidazolium-Methyl Sulfites for Use as Starting Compounds for Producing Ionic Liquids
  申请人：Szarvas Laszlo

  公开号：US20070255064A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Imidazolium methylsulfites of the general formula (I) where the radicals have, independently of one another, the following meanings: R 1 to R 3 : hydrogen, halogen, hydroxy, amino, aminocarbonyl, sulfo, cyano, nitro; C 1 -C 20 -alkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 2 -C 20 -alkynyl, C 1 -C 20 -alkyloxy, C 2 -C 20 -alkenyloxy, C 2 -C 20 -alkynyloxy, C 1 -C 20 -alkylcarbonyl, C 1 -C 20 -alkyloxycarbonyl, C 1 -C 20 -acyloxy, C 1 -C 20 -alkylaminocarbonyl, di(C 1 -C 20 -alkyl)aminocarbonyl, C 1 -C 20 -alkylamino, di(C 1 -C 20 -alkyl)amino, C 1 -C 20 -alkylsulfonyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, where the alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups mentioned can be substituted and/or have their CH 2 groups replaced by oxygen; phenyl, phenoxy, where these can in turn be substituted; R 4 : sulfo; C 1 -C 20 -alkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 2 -C 20 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, where the alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups mentioned can be substituted and/or have their CH 2 groups replaced by oxygen; phenyl, where this can be substituted; or R 1 together with R 4 , and/or R 2 together with R 3 , or R 4 together with R 2 : alkylene —(CH 2 ) n — where n=4, 5 or 6 or butadienylene —CH═CH—CH═CH—, where these can be substituted and/or have the CH 2 groups replaced by oxygen and the CH groups replaced by NR 5 .

  通式（I）的咪唑甲基亚磺酸盐，其中基团独立地具有以下含义：R1至R3：氢、卤素、羟基、氨基、氨基甲酰、磺酰、氰基、硝基；C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、C2-C20烯氧基、C2-C20炔氧基、C1-C20烷基羰基、C1-C20烷氧羰基、C1-C20酰氧基、C1-C20烷基氨基甲酰、二（C1-C20烷基）氨基甲酰、C1-C20烷基氨基、二（C1-C20烷基）氨基、C1-C20烷基磺酰基、C3-C8环烷基，其中所述的烷基、烯基、炔基和环烷基可以被取代和/或其CH2基团被氧取代；苯基、苯氧基，其中这些可以被取代；R4：磺酰基；C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C3-C8环烷基，其中所述的烷基、烯基、炔基和环烷基可以被取代和/或其CH2基团被氧取代；苯基，其中这可以被取代；或者R1和R4、R2和R3、或R4和R2一起：烷基链—（CH2）n—，其中n = 4、5或6或丁二烯基链—CH═CH—CH═CH—，其中这些可以被取代和/或其CH2基团被氧取代，CH基团被NR5取代。

表征谱图